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双特异性抗体(BsAB)分类

根据不同结构，双特异性抗体可以分为两大类：含Fc片段的双特异性抗体（IgG-like双特异性抗体）和不含Fc片段的双特异性抗体（non-IgG-like双特异性抗体）。

双特异性抗体(BsAB)介绍

双特异性抗体（BsAb），又称双功能抗体，可同时识别和结合两种不同的抗原或表位，阻断两种不同的信号通路，从而发挥其作用。

双特异性抗体的类型有哪些？

双特异性抗体基于结构形式可以分为IgG-like双特异性抗体和非IgG-like双特异性抗体。

双特异性抗体的结构类型

双特异性抗体的结构类型总体上可以分为对称的结构形式、不对称的结构形式和片段化的结构形式三种。

双抗药物的比较优势

双靶点双抗或单靶点双表位双抗的有效性可能优于两个单靶点单抗的联合使用；双靶点融合的一个抗体药物分子其副作用可能小于单靶点的抗体药；双靶点融合的一个抗体药物分子可能解决联合用药不能解决的起效机制问题。

美迪西PDX原位模型的应用

PDX模型可以应用于新药开发、个性化医疗、分子标记物开发(Biomarker)等。

PDX模型的核心优势

PDX模型的优势：没有体外培养的过程对肿瘤进行“筛选”；保持肿瘤原有特性和异质性；保持肿瘤分子生物学水平的一致性；保留了原有的非肿瘤基质和微环境；可以对多种状态下病人来源的肿瘤进行研究。

什么是PDX模型？

PDX模型,全称为人源肿瘤异种移植(Patient derived tumor xenograft,PDX)模型,是一种将肿瘤患者的肿瘤组织直接移植至重症免疫缺陷型小鼠体内,并使肿瘤组织在小鼠体内生长而构建成的一种肿瘤模型。

药物发现阶段口服生物利用度的优化有以下准则

1)了解口服吸收相关的结构边界 2)识别/确定一个化合物系列口服生物利用度差的原因 3)使用体外筛选方法 4)口服给药配方应当增溶化合物,并尽量使之始终保持溶解状态;不沉淀的溶液可使受溶解度或溶出度限制的化合物的生物利用度最大 5)为了增大开发成功的可能性,制剂应当尽可能简单。 6)对于有提高生物利用度需要的先导化合物,解决问题的策略应平行聚焦于制剂或化学的手段

限制口服生物利用度的因素有哪些

限制口服生物利用度的因素包括：化学稳定性、溶解度/溶出度、GI中的不稳定性、肠道渗透性、分泌转运、小肠代谢和首过肝脏提取等。

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