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FAQs

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FAQs
与传统抗体相比，双特异新抗体的优势有哪些？
与传统抗体相比，BsAb增加了一个特异性抗原结合位点，在治疗方面表现出以下优势。
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双特异性抗体(BsAB)分类
根据不同结构，双特异性抗体可以分为两大类：含Fc片段的双特异性抗体（IgG-like双特异性抗体）和不含Fc片段的双特异性抗体（non-IgG-like双特异性抗体）。
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双特异性抗体(BsAB)介绍
双特异性抗体（BsAb），又称双功能抗体，可同时识别和结合两种不同的抗原或表位，阻断两种不同的信号通路，从而发挥其作用。
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双特异性抗体的类型有哪些？
双特异性抗体基于结构形式可以分为IgG-like双特异性抗体和非IgG-like双特异性抗体。
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双特异性抗体的结构类型
双特异性抗体的结构类型总体上可以分为对称的结构形式、不对称的结构形式和片段化的结构形式三种。
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双抗药物的比较优势
双靶点双抗或单靶点双表位双抗的有效性可能优于两个单靶点单抗的联合使用；双靶点融合的一个抗体药物分子其副作用可能小于单靶点的抗体药；双靶点融合的一个抗体药物分子可能解决联合用药不能解决的起效机制问题。
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美迪西PDX原位模型的应用
PDX模型可以应用于新药开发、个性化医疗、分子标记物开发(Biomarker)等。
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PDX模型的核心优势
PDX模型的优势：没有体外培养的过程对肿瘤进行“筛选”；保持肿瘤原有特性和异质性；保持肿瘤分子生物学水平的一致性；保留了原有的非肿瘤基质和微环境；可以对多种状态下病人来源的肿瘤进行研究。
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什么是PDX模型？
PDX模型,全称为人源肿瘤异种移植(Patient derived tumor xenograft,PDX)模型,是一种将肿瘤患者的肿瘤组织直接移植至重症免疫缺陷型小鼠体内,并使肿瘤组织在小鼠体内生长而构建成的一种肿瘤模型。
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药物发现阶段口服生物利用度的优化有以下准则
药物发现阶段口服生物利用度的优化需要了解口服吸收相关的结构边界，识别或者确定一个化合物系列口服生物利用度差的原因。
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