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深度整合研发经验，不断攀登研发技术高峰，搭建新药研发一体化创新服务平台
美迪西脂质体药物服务平台，可提供脂质高效合成、脂质体制备、处方筛选、工艺优化开发、质量研究、安全性评价、药代动力学、生物分析、注册申报等一站式临床前综合服务。
美迪西生物医药是一家从事临床前研究外包服务（CRO）的公司，专门为客户提供可定制的临床前试验服务方案，拥有十余年研发技术经验积累，在药物代谢、药代动力学、药效研究，以及毒理学方面有专业的知识。为您提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物开发、临床前研究和临床研究。帮您选取高价值的候选药物投入临床试验应用阶段。
美迪西临床前研究服务由药物代谢动力学、疾病动物模型、药物安全性评价三大部分组成，涵盖方案设计、体内研究、样品分析、专业数据分析、IACUC审查等，以及申报资料准备等方面。
美迪西PROTAC药物研发服务平台汇总了当前流行的热门的靶标蛋白配体；建立了广泛的热门靶向蛋白高度亲和力小分子及小分子片段化合物库（TPSM），广泛的E3连接酶，高度亲和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了PROTAC Linker库,包括收集大量具有广泛多样性的双官能团连接体（BF-Linker）。这些积累的化合物库可以帮助客户快速高效地合成大量高活性PROTAC小分子，极大地提高采用PROTAC技术进行的药物研发过程。除了快速合成之外，美迪西可以为客户提供PTROTAC体内外药效评价、药代动力学研究和安全性评价等服务。截至2024年6月底，美迪西已成功助力6个PROTAC药物获批临床，另外有20+PROTAC项目在研。
美迪西的KRAS新药研发平台致力于提供全面的KRAS靶向药物研发服务，包括药物发现、CMC研究（涵盖原料药和制剂）、药效学研究、药代动力学研究以及安全性评估。这些服务旨在加速KRAS抑制剂的研发进程。
在KRAS研究项目计划的制定中，美迪西与客户进行了深入的沟通。科研骨干结合每个案例的特点，结合多年的实践经验和技术积累，向客户提交了高质量的实验方案和数据结果。
RAS是人类癌症中最常出现突变的致癌基因之一。KRAS是最常见的突变亚型，约占RAS突变的85%。KRAS作为最常见的RAS突变亚型，近年来得到了广泛的研究。
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