化合物成药性评估- 成药性指化合物进行了初步药效学研究、药代动力学特性和安全性的早期评价，具有开发为药物潜能的特性。而转化研究有助于构建创新药物的基础研究、临床前研究和临床疗效评价直至新药制造和临床应用的系统研发链，顺畅基础医学和生物学与创新药物研发、临床医学之间的信息和研究的关联，缩短创新药物从实验室研究到临床应用的研发周期。新药研究过程漫长，高利润高风险，成药性研究是能够降低风险最有力的手段，美迪西提供成药性评价服务。新药创制的成药性包括：类药性、理化性质、生化性质、药代和毒性等。在新药研发和临床应用过程中, 化合物的体内过程（吸收、分布、代谢、排泄, ADME（毒药物动力学））是其成药性的重要参数。
- 新药成药必须具备的四大要素是什么
成药性的原则主要有4点：安全、有效、质量可控和临床需求。
药物的安全性是新药研发成功的保障，安全性研究包括了药代研究、安全性评价研究和毒代研究。有效性是我们新药研发成功的基础，没有有效性也就无法上临床。有效性研究包括药物的作用机制和动物模型研究。质量可控包括合成、工艺和质控。临床需求，也就是说要么受试物具有创新性，要么具有优效性、要么具有特殊性。我们所研发的这个受试物要希望上临床，一定要有它的特色，否则还是很难被批准的。
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