美迪西简介_关于美迪西-美迪西生物医药

关于美迪西

美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合物活性筛选及优化；药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研究；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。

我们关注全球医药行业创新发展的需求，立足于创新药物研发的关键环节，凭借服务国内外生物医药行业所积累的经验，构建涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性技术平台，为全球生物医药行业提供全方位新药临床前研发服务。

探索更多内容

corporate culture

企业文化

企业愿景

作为临床前研发外包服务提供商，致力于为全球的制药企业、研究机构及所有科研工作者提供全方位的临床前研究服务，推动新药研究的进程。

企业使命

以创新的精神研发药物，以公正的态度评价药物，以经济的视角开发药物。

企业价值观

专注创新

以专业的技术去解决专业的问题；通过专业的积累，实现专业的创新；技术要创新，思路要创新，产品要创新，服务要创新；通过创新，实现卓越；精益求精，凡事必有方法，凡事必有改进。

协作共赢

与客户、供应商构建利益共同体，建立长期的合作伙伴关系；与产业链上下游保持良好的沟通，发挥CRO的桥梁作用；建立规范化的企业运营秩序，实现企业和员工的共同发展。

客户至上

达成客户的目标，实现客户的满意，超越客户的期望；全方位满足客户的要求：质量、速度、成本、合规和知识产权保护；用心沟通，诚信服务，一切为了客户，为了客户一切，为了一切客户。

爱岗敬业

热爱工作，认真负责，在工作中体现自我价值；享受学习，在工作中提升个人能力和素养，实现自我发展。

尊重别人，团结协作，构建和谐友好的工作环境。

探索品牌文化

Corporate History

20年步履不辍
持续精进成长

2023

建立并完善了BSL-2实验室，用于细胞和溶瘤病毒药物的研究
拓展纳米抗体制剂等新的制剂研发领域
完善了中药临床前安全性评价平台，以及GLP-1新药研发、KRAS新药研发服务、STAT3药物靶点研发等平台的建设
入选“科创100指数”
荣获2023年度影响力临床前CRO企业、2023中国医药CRO企业20强、2022-2023年度“中国医药研发50强”、2022年度中国CXO企业TOP20排行榜、2023中国生物医药产业价值榜“最具影响力CRO企业TOP10”等荣誉称号
2022

建立美迪西院士创新药熟化中心
美迪西子公司美迪西（杭州）正式开业
美迪西子公司美迪西普瑞正式开工
美迪西南汇园区药物研发实验室扩建项目主体结构全面封顶
构建抗体药物发现平台、细胞&基因治疗药物研发服务平台等创新服务平台
荣获“最具影响力CXO企业TOP20”、 “2022年科创板上市公司100强”、 “2022上海新兴产业企业100强”、 “2022上海百强成长企业100强”、“科创板上市公司价值30强”、“2022中国生物医药科技创新价值榜‘最具影响力创新CXO企业’”等荣誉称号
2021

纳入MSCI中国A股指数
新建化学高活实验室、PROTAC体外研发平台、小核酸药物合成平台等
美迪西与多家国际领先的AI公司跨界合作，发力“CRO+AI”
美迪西成功构建大动物药效模型平台
美迪西建立了大/小鼠局灶性缺血再灌注及永久性缺血模型（MCAO）
美迪西创新发展了核酸药物生物分析检测平台、肿瘤免疫临床前研究服务平台、抗体药物偶联物（ADC）临床前服务平台、生物技术药物非人灵长类安全评价专业技术服务平台等
2020

美迪西完善了肿瘤免疫服务平台，提供溶瘤病毒、RNAi、CAR-T和疫苗研究技术
美迪西建立了PROTAC药物发现技术平台
美迪西引进Chemical AI技术
入驻南汇园区
美迪西DMPK部门引进QE-HF-X质谱仪
美迪西引进DEL DNA编码小分子化合物库筛选技术
美迪西新建符合IND中美双报的cGMP原料药生产线，为企业提供创新性的工艺研发CDMO服务
2019

上海美迪西生物医药股份有限公司于上海证券交易所科创板正式挂牌上市
美迪西股票代码：688202
公司15周年系列活动
美迪西顺利通过GLP以及AAALAC的复查
2018

美迪西扩建立化学工艺测试平台
建立扩建生物分析平台
美迪西完善心脏安全性评价服务平台
2017

美迪西建立临床前心脏安全性评价研究服务平台
建立临床BE生物分析平台
建立吸入和眼科给药评价平台
建立注册申报服务平台
扩建肿瘤中心
引进新型高通量的Biacore实验仪器
引进多台新型LC-MS/MS质谱仪器
2016

美迪西获评“上海院士专家工作站合格建站单位”
美迪西制剂中心微生物实验室竣工
美迪西制剂中心GMP中试车间落成
建立肿瘤免疫学服务平台
建立生物技术药物生物分析服务平台
建立ADC（抗体药物偶联物）临床前服务平台
建立“仿制药质量一致性评价综合服务平台”
引进新型质谱仪器Triple Quad 6500
引进新型IVIS Lumina III小动物活体光学成像系统
2015

扩展完成面积10000平米的新实验室，生物药（抗体）等新实验室投入使用
美迪西成立科学技术协会，召开第一次代表大会
2014

公司十周年系列庆祝活动
获批建立院士专家工作站
扩建面积10000平方米的新实验室
扩展同位素生物标记服务
通过CFDA GLP复查
2013

成功为国内药企引进国外新药品种
建立“国外企业一美迪西一国内企业”三方合作模式
中国政府正式批准美迪西成为美迪西普亚医药科技（上海）有限公司的控股公司
2012

作为上海高新科技企业的代表参与拍摄“大道同行”专题
提供整套符合CFDA和美国FDA要求的IND申报材料
提供三方合作共同推进新药研发服务
承担国家十二五重大新药创制课题
GLP安评课题通过美国FDA和CFDA审查
2011

通过CFDA GLP认证
提供符合CFDA和美国FDA标准的GLP安评服务
建立一站式抗体药物研发平台。
2010

达晨创投投资
申请CFDA GLP认证
2009

临床前动物实验基地完成AAALAC认证及达到美国GLP标准
建立同位素实验平台
建立制剂和质量研究平台
2008

合资公司从事临床前研究服务
临床前动物实验设施通过了上海实验动物委员会的认证
建立非灵长类实验平台
2007

与MPI Research成立合资公司
近20000平方米的实验室
开展了非GLP的药学和毒理学项目研究
药代动力学申报资料多次通过CFDA现场审查
2006

临床前研究的猴子动物设施通过上海林业局认证
启动第一个新药研发综合服务项目
启动GLP培训和AAALAC项目培训
建立结构生物平台
2005

建立面积2500平方米的新实验室
动物实验设备通过上海科学技术委员会
动物管理委员会审核
建立首支化学合成FTE团队
2004

美迪西在上海成立
提供化学和生物分析的服务
配备了首台 LC/MS/MS

2023
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2006
2005
2004