药物发现

化学

美迪西的一体化解决方案从药物研发的初始阶段开始，结合先进的前沿技术，利用高效与专业的早期研究，选择与证实目标疾病的基因功能和靶标，筛选先导化合物和优化先导化合物，并进行早期安全性筛选、药物改性等成药性研究，以获得具备成药性的候选化合物。

2021年，美迪西成立国际研发服务部(IDSU)，为全球医药公司提供高质量和高效经济的化学合成设计与执行、药物化学、临床候选化合物的发现与项目交付，为全球药物研发赋能。

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服务项目

服务模式

在美迪西，我们提供全面的化学服务，涵盖您项目要求的各个阶段，客户可以通过FFS（项目付费）或FTE（全时当量服务）两种模式与我们进行合作。

全职人力工时结算模式（FTE）
美迪西拥有专职的研发人员、固定的研发以及管理团队，可以按客户要求，在一定的服务期间内，配置不同级别的研发人员提供服务。美迪西与客户采用FTE模式，形成联合研发团队，解决其研发项目的技术问题，为客户提供定期的项目进展报告以及项目交流会议。此合作模式适合创新型药物研发项目。合作方式灵活高效，合成人员随时根据客户的要求进行或更改化合物的合成。
按服务成果结算模式（FFS）
根据客户对最终试验结果的要求拟定具体的试验方案，或者按照客户的要求或初拟的实验方案进行实验，并将试验的结果（一般为化合物或试验报告）在约定的研发周期内递交给客户。FFS模式收取的费用取决于具体实验的类别、方法和待测化合物数量等。

技术平台

新药研发服务平台

ADC药物发现
美迪西目前拥有50⁺payload，200⁺Linker，30⁺Payload+Linker。截至目前，美迪西承接的IND申报类生物药大项目已经100多项，包括单抗、双抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。截至2024年6月底，美迪西已成功助力28个ADC药物获批临床，并有20多个ADC项目在研。
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PROTAC药物发现服务
美迪西PROTAC药物发现技术平台汇总了当前流行的热门的靶标蛋白配体；建立了广泛的热门靶向蛋白高度亲和力小分子及小分子片段化合物库（TPSM），广泛的E3连接酶，高度亲和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了Linker系统,包括收集大量具有广泛多样性的双官能团连接体（BF-Linker）。截至2024年6月底，美迪西已成功助力6个PROTAC药物获批临床，另外有20⁺PROTAC项目在研。
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寡核苷酸药物发现服务
美迪西核苷酸药物化学合成平台可以一站式提供单体合成、修饰；寡核苷酸合成；递送系统合成以及寡核苷酸偶联物的合成。已经建成的siRNA库，不仅有丰富的单体库存，而且拥有庞大的单体合成砌块库，可以快速完成各类修饰单体的合成。
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服务案例

凌达生物泛FGFR1-4-不可逆抑制剂RG002片获批临床.jpg

美迪西助力凌达生物SHP2变构抑制剂RG001片获批临床.jpg

璧辰医药赠予美迪西“我们的第一个候选化合物”纪念奖杯.jpg

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实验仪器

化学部门拥有实验室空间超过 20,000 平方米,并配备有先进的实验以及分析仪器:
NMR核磁共振HPLC高效液相色谱SFC 超临界流体色谱仪MS定向制备HPLC微波反应器DSC差示扫描量热仪TGA热重分析仪ICP-MS电感耦合等离子体-质谱等
我们实验室的建设确保了每一位化学家能够在任何时候使用到所需的仪器设备。