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上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？

10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。

2024-11-05行业资讯

医药研发的新前沿：环肽药物研发你知多少？

美迪西云讲堂邀请生物部高级研究员/项目经理刘超博士为您解答环肽药物研发中常见的问题，一起看看吧！

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催化剂筛选服务

为了进一步提高化学合成效率，掌握更精确的合成数据，美迪西特别搭建催化剂筛选服务平台，助力我们的客户和化学家快速筛选出一条或多条有效的化学合成路径，为药物研发降本增效。

迄今为止，绝大多数药物都是通过化学合成而来的。但化学合成因成本高、成功率低、耗时较长等，成为新药临床前研发的主要限速步骤。
在化学合成中，金属催化反应，尤其是各种金属催化偶联反应，可以快捷精确的形成各类碳碳键和碳杂原子键，是一种高效又广谱的合成手段。据统计，杂原子的烷基化/芳基化和碳碳键的形成反应是使用率最高的有机反应前五位之一。然而，由于底物的多样复杂性，且很多药物分子中的杂环通常是催化剂抑制剂，金属催化偶联反应的失败率很高，如碳氮偶联的反应失败率在50%以上。如何在有限的时间内，用有限的中间体，快速稳定的合成大量化合物成为目前药物研发领域的迫切需求之一。
为了进一步提高化学合成效率，掌握更精确的合成数据，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）特别搭建催化剂筛选服务平台，助力我们的客户和化学家快速筛选出一条或多条有效的化学合成路径，为药物研发降本增效。

催化剂筛选反应类型

催化剂筛选可用于所有主要的偶联反应。
(1) C-C 键形成
Suzuki偶联反应
Heck偶联反应
Sonogashira偶联反应
Stille偶联反应
Negishi偶联反应
碳氢键活化反应
氰化反应
烯烃复分解
光致氧化还原
(2) C-X 键形成
Buchwald偶联反应
Ullmann偶联反应
Miyaura硼化反应
C-O
C-S

催化剂筛选流程图

催化剂筛选示意图

催化剂筛选服务平台优势

催化周转率高，一次性筛选多个反应条件，有效缩短了化合物合成时间。数据准确率高，配备经验丰富的化学合成专家，数据信息更为准确可靠。筛选性价比高，少量底物即可完成一次筛选，降低了材料及人工成本。

催化剂筛选仪器设备

美迪西服务案例

案例1：Suzuki耦合
案例2：Buchwald耦合
只用很少的样品（50毫克左右）和极短的时间（2-3天）就完成了24个反应条件的平行筛选,确定了最优的反应条件。如果是设置24个常规反应，则需要的样品量和时间将大大多于目前的量。
从上面的案例中，我们可以窥见催化剂筛选在新药合成中发挥的重要作用，可以大幅提升反应效率，降低研发成本。
美迪西自成立以来，不断挑战传统研发的效率瓶颈，持续更新迭代筛选能力，目前正积极构建Photoredox 筛选、药物分子的后期官能团化等服务内容，拓展服务范围、增强赋能水平，赋能药物合成跑出提质增效“加速度”。