超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化学

02 药学研究

03 临床前研究

01 一站式综合研发

02 创新药物研发

03 药物研发关键技术

NanoString nCounter检测

04 常见疾病药效评价

05 高端制剂研发

06 靶向药物研发

07 分析测试中心

08 公共服务平台

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一举两奖！美迪西荣登中国上市公司竞争力公信力“星”公司榜单

12月6日，大众证券报揭晓了第十九届中国上市公司竞争力公信力“星”公司评选榜单。上海美迪西生物医药股份有限公司，一举夺得两项大奖：荣获2024年上市公司“创新发展优秀范例”，创始人&CEO陈春麟博士荣获2024上市公司“践行企业家精神优秀典范奖”。

2024-12-12公司新闻

喜报！美迪西荣获“上海市实验动物学会2024年度先进集体”称号

美迪西凭借其在生物医药研发领域的卓越成就和持续创新精神，荣获了上海市实验动物学会颁发的“上海市实验动物学会2024年度学会工作先进集体”荣誉证书。

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催化剂筛选服务

为了进一步提高化学合成效率，掌握更精确的合成数据，美迪西特别搭建催化剂筛选服务平台，助力我们的客户和化学家快速筛选出一条或多条有效的化学合成路径，为药物研发降本增效。

迄今为止，绝大多数药物都是通过化学合成而来的。但化学合成因成本高、成功率低、耗时较长等，成为新药临床前研发的主要限速步骤。
在化学合成中，金属催化反应，尤其是各种金属催化偶联反应，可以快捷精确的形成各类碳碳键和碳杂原子键，是一种高效又广谱的合成手段。据统计，杂原子的烷基化/芳基化和碳碳键的形成反应是使用率最高的有机反应前五位之一。然而，由于底物的多样复杂性，且很多药物分子中的杂环通常是催化剂抑制剂，金属催化偶联反应的失败率很高，如碳氮偶联的反应失败率在50%以上。如何在有限的时间内，用有限的中间体，快速稳定的合成大量化合物成为目前药物研发领域的迫切需求之一。
为了进一步提高化学合成效率，掌握更精确的合成数据，上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）特别搭建催化剂筛选服务平台，助力我们的客户和化学家快速筛选出一条或多条有效的化学合成路径，为药物研发降本增效。

催化剂筛选反应类型

催化剂筛选可用于所有主要的偶联反应。
(1) C-C 键形成
Suzuki偶联反应
Heck偶联反应
Sonogashira偶联反应
Stille偶联反应
Negishi偶联反应
碳氢键活化反应
氰化反应
烯烃复分解
光致氧化还原
(2) C-X 键形成
Buchwald偶联反应
Ullmann偶联反应
Miyaura硼化反应
C-O
C-S

催化剂筛选流程图

催化剂筛选示意图

催化剂筛选服务平台优势

催化周转率高，一次性筛选多个反应条件，有效缩短了化合物合成时间。数据准确率高，配备经验丰富的化学合成专家，数据信息更为准确可靠。筛选性价比高，少量底物即可完成一次筛选，降低了材料及人工成本。

催化剂筛选仪器设备

美迪西服务案例

案例1：Suzuki耦合
案例2：Buchwald耦合
只用很少的样品（50毫克左右）和极短的时间（2-3天）就完成了24个反应条件的平行筛选,确定了最优的反应条件。如果是设置24个常规反应，则需要的样品量和时间将大大多于目前的量。
从上面的案例中，我们可以窥见催化剂筛选在新药合成中发挥的重要作用，可以大幅提升反应效率，降低研发成本。
美迪西自成立以来，不断挑战传统研发的效率瓶颈，持续更新迭代筛选能力，目前正积极构建Photoredox 筛选、药物分子的后期官能团化等服务内容，拓展服务范围、增强赋能水平，赋能药物合成跑出提质增效“加速度”。