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药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗 核酸药物 抗体药物 多肽药物 多肽偶联药物
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新途径方法(NAMS)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化
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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Feb 25,2026
【一期一会】春启序章，三月盛会预告 | Spring into Innovation with Us

2026年03月美迪西将主办1场线上直播以及参与BIOCHINA2026（第十一届）易贸生物产业展览、第十一届成都NDC峰会、SOT 2026和Bio-Europe Spring 2026等4场国内外会议

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【一期一会】春启序章，三月盛会预告 | Spring into Innovation with Us
Feb 07,2026
药化攻坚｜LNP偶联技术如何推动体内CAR-T精准投递？
美迪西可提供专业的“LNP递送平台”服务，包含了此类关键脂质分子的设计、合成与筛选能力，从而能够支撑研究人员快速构建和优化靶向T细胞的LNP载体。
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药化攻坚｜LNP偶联技术如何推动体内CAR-T精准投递？
Feb 02,2026
从细胞选择到试验设计：肿瘤药效研究常见疑问解答
在肿瘤药物研发进程中，人源化动物模型的构建与药效试验设计是核心环节，直接影响实验数据的可靠性与后续申报推进效率。
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从细胞选择到试验设计：肿瘤药效研究常见疑问解答
Feb 02,2026
90%+条款修订！《药品管理法实施条例》重点解读
新条例以临床价值为核心导向，通过鼓励创新、优化审批、强化知识产权保护、规范资质、传承中药等核心举措，构建了更加科学、透明、高效的现代化药品管理体系。深耕医药临床前研发服务20余年，美迪西始终与国家医药政策同频共振，持续助力创新药企抢抓政策机遇、破解研发难题。
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90%+条款修订！《药品管理法实施条例》重点解读
Jan 23,2026
案例研究：12 个月内完成 IND 获批（小分子新化学实体）
美迪西为一项小分子新化学实体 (NCE) 项目提供了高度集成的一站化 CMC 服务，助力该项目自启动之日起约 12 个月内获得了新药临床试验申请 (IND) 的批准。
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案例研究：12 个月内完成 IND 获批（小分子新化学实体）
Jan 23,2026
案例研究：合成路线、固态研究与杂质控制（小分子原料药工艺优化）
在一项小分子项目中，美迪西对 API 的合成路线及固态形态策略进行了重新设计，显著提升了可制造性、安全性和分析控制能力。该项目系统整合了工艺化学、固态科学与分析方法开发工作。
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案例研究：合成路线、固态研究与杂质控制（小分子原料药工艺优化）
Jan 22,2026
美迪西非肿瘤模型
美迪西的非肿瘤疾病模型覆盖了炎症性和免疫性疾病、精神神经系统疾病、消化系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病等多个领域，包括咪喹莫特（Imiquimod，IMQ）诱导的银屑病模型、IMQ诱导的系统性红斑狼疮（SLE）模型、MC903诱导的特应性皮炎模型等。
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美迪西非肿瘤模型
Jan 05,2026
美迪西的新年叙事
过去一年美迪西助力约100件IND获批临床，这不仅是数字，更是100次能力的验证。每一个案例，都是我们为客户赢得的战略先机。
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美迪西的新年叙事
Dec 18,2025
美迪西生物学服务：赋能创新药物研发
美迪西生物医药提供全面的生物学平台，以加速药物发现与开发。凭借超过二十年的研发经验、庞大的科学家专家团队和广阔的实验室基础设施，美迪西为从早期发现到转化医学的整个药物创新过程提供支持。
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美迪西生物学服务：赋能创新药物研发
Dec 11,2025
突破肝脏界限：一文读懂AOC
AOC利用抗体药物的特异性作用，解决小核酸药物的靶向问题，使小核酸药物能特异性地递送至目标细胞内部，进而靶向并调控疾病相关的mRNA；最终促进小核酸药物安全、有效、选择性地治疗疾病等。
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突破肝脏界限：一文读懂AOC
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