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ADC药物 PROTAC mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽偶联药物细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术

AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| 偶联药物解读（五）| 新模式——小核酸抗体偶联药物(AOC)

世界睡眠日 | 欠睡时代，5亿失眠人正托起百亿催眠药市场新蓝海

在这一领域，美迪西构建了与戊巴比妥类药物的协同作用、对巴比妥阈下催眠剂量的影响、再入睡实验、矿场实验（全程摄像监控、软件处理）、高架十字迷宫实验（全程摄像监控、软件处理）等动物模型。

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70.5%的成人正在悄悄长胖！国家卫健委“减肥令”下，GLP-1药物如何突围？

在GLP-1领域，美迪西可为客户提供GLP-1药物发现、GLP-1药学研究（原料药工艺开发+制剂）、GLP-1药效学研究、GLP-1药代动力学评价和GLP-1安全性评价等服务。截至2024年底，美迪西已成功助力11件GLP-1药物获批临床，同时有多个GLP-1项目在研。

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精彩启幕| 美迪西亮相三万人盛会BIO CHINA 2025！

BIOCHINA 2025第十届易贸生物产业展览在苏州国际博览中心隆重开幕。美迪西受邀参加本次大会，并与业界同仁共同探讨新分子类型药物临床前关键技术要点，以及前沿趋势和创新机遇。

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美迪西诚挚相邀：共赴易贸BIOCHINA2025 ，解锁前沿机遇

BIOCHINA 2025第十届易贸生物产业展览将于3月13-15日在苏州国际博览中心隆重开幕。

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美问必答 | ADC药物研发体外药效评价：这些难题，你还在困惑吗？

本文整理了毛卓博士对于大家面对ADC药物在体外模型中试验中常出现的困惑进行的答疑。

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世界罕见病日 | 从冷门到热门，罕见病药市场逆袭逻辑何在？

依托一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西已成功助力多款罕见病药物获批临床，如，美迪西为璧辰医药用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤的ABM-1310提供了药物发现服务；为广州喜鹊医药用于治疗特发性肺动脉高压（IPAH）的MN-08提供了原料药工艺开发及质量研究等服务；为用于治疗结节病的KBMAB-16为供了符合中美要求的长期毒性试验服务……这些IND项目为美迪西赋能罕见病药物研发积累了宝贵经验。

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【一期一会】3月直播开启！探秘全球行业盛会，美迪西邀您共赴前沿之约

三月美迪西将主办3场线上直播，同时参与“易贸2025 BIOCHINA”和“SOT 64th Annual Meeting and ToxExpo”2场国内外会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。

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美问必答 | 合成生物学酶改造的标准操作流程(SOP)和经验之谈

美迪西的合成生物学酶改造优化项目通常在2至3个月的周期内完成，期间我们会筛选并检测约2000个突变体。我们遵循一套综合了理性设计和半理性设计理念的标准化操作流程（SOP），以期获得性能更优的酶。

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【2024回顾】A-Class齐聚！十大管线交易盘点

美迪西将带领大家回顾十大临床前管线交易，其中包括：1) 针对非酒精性或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（NASH/MASH）的小核酸创新疗法SR111和SR112的开发；2) 利用人工智能助力新型小分子抑制剂的研发；3) KRAS突变肿瘤药物的研发；4) 老靶点的新疗法探索等。

【2024回顾】A-Class齐聚！十大管线交易盘点

基因修饰细胞治疗产品非临床研究要点有哪些？

CAR-T和TCR-T等基因修饰细胞疗法在肿瘤免疫治疗中显示出巨大潜力，在基因&细胞基因治疗药物临床前研究中，受试物、动物种属和模型选择、有效性与概念验证、药代动力学和安全性评估等是重要关注点。

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