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Caco-2 细胞渗透性试验| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 药物的吸收、分布、代谢和排泄（药代动力学）
Nov 28,2025
“NAMs到底怎么用？”——从应用场景到技术路径，美迪西在线答疑
美迪西为您解读 NAMS 技术赋能药物研发的实践路径，并介绍在实际操作中应对常见问题的解决方案。
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Nov 28,2025
英国发布《科学试验中的动物替代》战略规划图：推动全球安全性评价范式重构
2025年11月，英国政府发布了具有里程碑意义的政策文件《科学试验中的动物替代：支持替代方法开发、验证与应用的路线图》。这份详尽的规划图不仅代表了英国在推动非动物测试方法方面的雄心，更以系统性的行动框架和清晰的时间表，预示着全球毒理学安全性评价领域将迎来一场深刻的范式变革。该战略的发布，标志着英国在推动科研动物伦理和科学研究方法现代化方面迈出了决定性的一步。
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英国发布《科学试验中的动物替代》战略规划图：推动全球安全性评价范式重构
Nov 27,2025
【一期一会】美迪西十二月活动预告：线上直播与重磅会议合集 | Your December Event Guid
美迪西将于12月参加在上海举办的第六届中国生物医药创新与前沿技术峰会、在台北市南港区举办的第二届中国台湾新药研发论坛以及长三角药物化学研讨会等多场国内行业会议，并同步举办3场线上直播活动。
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【一期一会】美迪西十二月活动预告：线上直播与重磅会议合集 | Your December Event Guid
Nov 25,2025
胃的自白：一位上班族“胃”的控诉——写在 2025 年第七个 “胃癌关爱日”
第七个“胃癌关爱日”。我想用我残存的力气，向我的主人，也就是正在读这封信的你，诉说我的故事。这或许，也是千千万万个正在被忽视、被伤害的“我们”，共同的故事。
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Nov 25,2025
从毒性属性到可接受风险：药物毒理学与药物安全性评价的理念辨析
本文旨在厘清药物毒理学和药物安全性评价从核心概念、应用范围到终极目标的本质区别，为从业人员构建一个清晰、坚实的认知框架，以期提升整个药物安全性研究体系的科学性与规范性。
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从毒性属性到可接受风险：药物毒理学与药物安全性评价的理念辨析
Nov 19,2025
美迪西临床前药理学服务：体内、体外和离体研究
美迪西提供临床前药理学研究服务，包括体内药理药效学研究、体外药物作用机制研究及离体组织分析，以可靠数据支持IND申报决策，提升临床转化成功率。
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Nov 14,2025
糖尿病与幸福感：2025 糖尿病创新疗法给出了怎样的答案？
随着创新技术加速转化与应用，糖尿病治疗理念正经历深刻变革——从传统血糖控制迈向综合管理，并逐步探索功能性治愈的可能，为全球数亿患者带来前所未有的希望。
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Nov 14,2025
不同监管机构GLP检查大不同？如何应对！
不同国家和地区的监管机构在开展 GLP 检查时，因地域法规体系、药品监管目标以及行业发展阶段等因素的差异，在检查依据、范围、重点、流程及结果处理等方面存在明显不同。
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Nov 14,2025
破解转化难题——糖尿病足溃疡研究
临床前糖尿病足溃疡模型在新药研发中具有重要作用。美迪西可提供模拟临床症状的糖尿病足溃疡动物模型。目前常用的模型构建方法主要包括自发性模型和诱导性模型。
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Nov 06,2025
CAR-T疗法迎来高光时刻：疗效突破、出海加速与支付破冰
近期，中国CAR-T细胞治疗领域捷报频传，在临床疗效、适应症拓展、国际化进程以及关键支付环节取得一系列里程碑式的突破，标志着该领域正从技术成熟期迈向产业化与可及性提升的新阶段。
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