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03 临床前研究
药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持
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01 一站式综合研发
药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗 核酸药物 抗体药物 多肽药物 多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMS)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法 疼痛疾病 炎症免疫疾病 阿尔茨海默病 临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂 眼科药物制剂 皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1 STAT3 KRAS
07 分析测试中心

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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Apr 02,2026
美迪西加速推进药物发现到临床转化进程，聚焦肿瘤领域药物研发
美迪西推出全新肿瘤模型数据库，该数据库专为精准药效评价设计，助力加速从药物发现至新药临床试验申请（IND）的进程。
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美迪西加速推进药物发现到临床转化进程，聚焦肿瘤领域药物研发
Apr 01,2026
【一期一会】春风有信，四月相约 | Meet Us Where Science Blossoms
四月，美迪西将主办1场线上直播，并参与包括 BioTrinity 2026、DDC 2026、“MAH监管落地与药品研发质控创新研讨会”以及“第六届多肽与减重药物前沿创新峰会”等在内的9场国内外会议，期待与您春日相逢，共赴研发新征程。
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【一期一会】春风有信，四月相约 | Meet Us Where Science Blossoms
Mar 26,2026
告别动物依赖！FDA发布新指南，药物安全性评价迎来“人类时代”
药监重磅｜FDA发布《药物开发中应用新途径方法的一般考虑》，这是继《FDA现代化法案2.0》后，监管层给出的最清晰行动路线图。本文拆解了指南四大核心支柱、政策演进逻辑，读懂监管新信号，提前布局NAMs战略
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告别动物依赖！FDA发布新指南，药物安全性评价迎来“人类时代”
Mar 16,2026
七大趋势解码“十五五”生物医药新图景，共探美迪西赋能之路
2026年是“十五五”规划的开局之年，也是“健康中国”建设迈入提质升级的关键阶段。全国两会明确将生物医药定位为新兴支柱产业，“创新药”连续第三年写入政府工作报告。站在“十四五”收官与“十五五”开局的历史交汇点，我国生物医药产业正经历从“规模速度型增长”向“质量效益型增长”的深刻转型。面对“十五五”期间创新药研发向“难”与“新”进军的趋势，美迪西早已未雨绸缪。
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七大趋势解码“十五五”生物医药新图景，共探美迪西赋能之路
Feb 25,2026
【一期一会】春启序章，三月盛会预告 | Spring into Innovation with Us

2026年03月美迪西将主办1场线上直播以及参与BIOCHINA2026（第十一届）易贸生物产业展览、第十一届成都NDC峰会、SOT 2026和Bio-Europe Spring 2026等4场国内外会议

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【一期一会】春启序章，三月盛会预告 | Spring into Innovation with Us
Feb 07,2026
药化攻坚｜LNP偶联技术如何推动体内CAR-T精准投递？
美迪西可提供专业的“LNP递送平台”服务，包含了此类关键脂质分子的设计、合成与筛选能力，从而能够支撑研究人员快速构建和优化靶向T细胞的LNP载体。
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药化攻坚｜LNP偶联技术如何推动体内CAR-T精准投递？
Feb 02,2026
从细胞选择到试验设计：肿瘤药效研究常见疑问解答
在肿瘤药物研发进程中，人源化动物模型的构建与药效试验设计是核心环节，直接影响实验数据的可靠性与后续申报推进效率。
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从细胞选择到试验设计：肿瘤药效研究常见疑问解答
Feb 02,2026
90%+条款修订！《药品管理法实施条例》重点解读
新条例以临床价值为核心导向，通过鼓励创新、优化审批、强化知识产权保护、规范资质、传承中药等核心举措，构建了更加科学、透明、高效的现代化药品管理体系。深耕医药临床前研发服务20余年，美迪西始终与国家医药政策同频共振，持续助力创新药企抢抓政策机遇、破解研发难题。
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90%+条款修订！《药品管理法实施条例》重点解读
Jan 23,2026
案例研究：12 个月内完成 IND 获批（小分子新化学实体）
美迪西为一项小分子新化学实体 (NCE) 项目提供了高度集成的一站化 CMC 服务，助力该项目自启动之日起约 12 个月内获得了新药临床试验申请 (IND) 的批准。
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案例研究：12 个月内完成 IND 获批（小分子新化学实体）
Jan 23,2026
案例研究：合成路线、固态研究与杂质控制（小分子原料药工艺优化）
在一项小分子项目中，美迪西对 API 的合成路线及固态形态策略进行了重新设计，显著提升了可制造性、安全性和分析控制能力。该项目系统整合了工艺化学、固态科学与分析方法开发工作。
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案例研究：合成路线、固态研究与杂质控制（小分子原料药工艺优化）
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