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ADC药物 PROTAC mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽偶联药物细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术

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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| 药物的吸收、分布、代谢和排泄（药代动力学）

美迪西诚挚相邀：共赴易贸BIOCHINA2025 ，解锁前沿机遇

BIOCHINA 2025第十届易贸生物产业展览将于3月13-15日在苏州国际博览中心隆重开幕。

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美问必答 | ADC药物研发体外药效评价：这些难题，你还在困惑吗？

本文整理了毛卓博士对于大家面对ADC药物在体外模型中试验中常出现的困惑进行的答疑。

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世界罕见病日 | 从冷门到热门，罕见病药市场逆袭逻辑何在？

依托一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西已成功助力多款罕见病药物获批临床，如，美迪西为璧辰医药用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤的ABM-1310提供了药物发现服务；为广州喜鹊医药用于治疗特发性肺动脉高压（IPAH）的MN-08提供了原料药工艺开发及质量研究等服务；为用于治疗结节病的KBMAB-16为供了符合中美要求的长期毒性试验服务……这些IND项目为美迪西赋能罕见病药物研发积累了宝贵经验。

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【一期一会】3月直播开启！探秘全球行业盛会，美迪西邀您共赴前沿之约

三月美迪西将主办3场线上直播，同时参与“易贸2025 BIOCHINA”和“SOT 64th Annual Meeting and ToxExpo”2场国内外会议，期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。

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美问必答 | 合成生物学酶改造的标准操作流程(SOP)和经验之谈

美迪西的合成生物学酶改造优化项目通常在2至3个月的周期内完成，期间我们会筛选并检测约2000个突变体。我们遵循一套综合了理性设计和半理性设计理念的标准化操作流程（SOP），以期获得性能更优的酶。

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【2024回顾】A-Class齐聚！十大管线交易盘点

美迪西将带领大家回顾十大临床前管线交易，其中包括：1) 针对非酒精性或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（NASH/MASH）的小核酸创新疗法SR111和SR112的开发；2) 利用人工智能助力新型小分子抑制剂的研发；3) KRAS突变肿瘤药物的研发；4) 老靶点的新疗法探索等。

【2024回顾】A-Class齐聚！十大管线交易盘点

基因修饰细胞治疗产品非临床研究要点有哪些？

CAR-T和TCR-T等基因修饰细胞疗法在肿瘤免疫治疗中显示出巨大潜力，在基因&细胞基因治疗药物临床前研究中，受试物、动物种属和模型选择、有效性与概念验证、药代动力学和安全性评估等是重要关注点。

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美问必答 | siRNA药物临床前研发常见难点解析

美迪西云讲堂特别邀请了生物部高级研究员李恒博士，为大家深入解答关于siRNA临床前研究的常见疑问，并分享最新的研究进展和解决方案。点击链接“https://www.medicilon.com.cn/video/sirna-drug-design.shtml”，回顾美迪西生物部高级研究员李恒博士全场直播《解码siRNA：药物设计优化策略与体外药效评价精讲》。

美问必答 | siRNA药物临床前研发常见难点解析

【一期一会】美迪西12月直播，行业展会大放送，期待与您温暖相聚

在12月，美迪西将主办两场线上直播研讨会：“siRNA药物设计：优化策略与体外药效评估”和“合成生物学与生物催化在生物制药领域的应用”。同时，我们也将参与3个重要的行业会议。

【一期一会】美迪西12月直播，行业展会大放送，期待与您温暖相聚

美问必答 | 双靶点CAR-T脱靶检测如何开展？一文解答3大关键问题！

美迪西云讲堂特别邀请了毒理研究部高级主任苑晓燕博士，为您深入解答关于CAR-T治疗非临床评价的常见疑问。点击下方“https://www.medicilon.com.cn/video/car-t-cell-therapy.shtml”，回顾美迪西毒理研究部高级主任苑晓燕博士的整场直播！

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