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化学 生物学 早期药代动力学
02 药学研究
原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持
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01 一站式综合研发
药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO
02 新分子类型药物研发
多肽偶联药物 抗体药物 核酸药物 细胞免疫治疗药物 mRNA疫苗 PROTAC ADC药物
03 药物研发关键技术
AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
临床前心脑血管疾病药效评价模型 炎症免疫疾病药效评价模型 IO药效评价模型
05 高端制剂研发
皮肤局部用制剂 眼科药物制剂 吸入药物制剂
06 靶向药物研发
KRAS STAT3 GLP-1
07 分析测试中心

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生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

药物制剂

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仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

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消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

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眼科疾病模型

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药物安评基本信息

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药代动力学

药代动力学体外研究

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大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

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化学工艺反应安全评估
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临床前心脑血管疾病药效评价模型
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皮肤局部用制剂
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2024-12-12公司新闻
一举两奖！美迪西荣登中国上市公司竞争力公信力“星”公司榜单
12月6日，大众证券报揭晓了第十九届中国上市公司竞争力公信力“星”公司评选榜单。上海美迪西生物医药股份有限公司，一举夺得两项大奖：荣获2024年上市公司“创新发展优秀范例”，创始人&CEO陈春麟博士荣获2024上市公司“践行企业家精神优秀典范奖”。
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2024-12-12公司新闻
喜报！美迪西荣获“上海市实验动物学会2024年度先进集体”称号
美迪西凭借其在生物医药研发领域的卓越成就和持续创新精神，荣获了上海市实验动物学会颁发的“上海市实验动物学会2024年度学会工作先进集体”荣誉证书。
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Dec 14,2023
来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
2023年11月28日，FDA宣布调查靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗后患者出现T细胞恶性肿瘤的严重风险。这条“风险提示”适用于所有目前已获FDA批准的靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫疗法。
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来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
Dec 14,2023
突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日，美国FDA批准了两款具有里程碑意义的疗法——Casgevy和Lyfgenia。这是用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血症 （SCD）患者的基因疗法，且Casgevy是FDA批准的首款基于新型基因编辑技术的基因疗法，今年11月已在英国获批。
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突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
Dec 05,2023
【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的美迪西会议列车，快来Join吧！
美迪西汇总整理了12月生物医药行业会议供参考交流，同时我们将参与“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳湾实验室转化医学高峰论坛”等海内外5场会议。
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【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的美迪西会议列车，快来Join吧！
Nov 28,2023
直播预告 | 聚焦创新药发展，助推产业链升级，美迪西院士创新药熟化中心·新药生态助力平台发布会
11月30日，美迪西将以“聚焦创新药发展助推产业链升级”为主题，启动“美迪西院士创新药熟化中心·新药生态助力平台”，发布“美迪西赋能生态·新药投融助力平台”、“美迪西赋能生态·新药成果交易平台”，并特邀中国科学院院士林国强、马大为（委派签约代表出席），国际欧亚科学院院士贾力等院士专家、行业精英相聚一起，围绕生物医药企业关心的话题，激荡思想，聚焦成果转化，赋能企业发展，探索适合中国创新药企的可持续发展之路，提升中国生物医药产业链的能级。
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直播预告 | 聚焦创新药发展，助推产业链升级，美迪西院士创新药熟化中心·新药生态助力平台发布会
Nov 28,2023
直播预告 | 强化新型体外模型：将临床前研究带入新高度
11月29日，美迪西特邀生物部副主任江品睿博士、肿瘤药理部助理主任张巍钟博士做客云讲堂，从2D到3D细胞培养技术，从类器官的构建到应用，从入门到精通全面解析，结合美迪西经典案例分享，更有互动答疑环节，全面将临床前研究带入新高度。诚邀您共同探索基于类器官的新型体外模型的的构建策略，及其在临床前药物研发中的应用。
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直播预告 | 强化新型体外模型：将临床前研究带入新高度
Nov 22,2023
美思Time 02|距离突破肝胆肿瘤治疗还差几款FGFR抑制剂？
在西班牙马德里举行的2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会期间，多项关于FGFR抑制剂的专题研究引人注目，尤其在肝胆治疗领域展现了广阔的应用前景。美迪西Marketing梳理了两款FGFR抑制剂，并带大家回顾FGFR靶点及相应管线进展盘点。
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美思Time 02|距离突破肝胆肿瘤治疗还差几款FGFR抑制剂？
Nov 13,2023
世界糖尿病日 | 从胰岛素到GLP-1的百年变迁，惠及更多糖尿病患者
美迪西搭建GLP-1新药研发服务平台，在一站式研发服务方案制定中与客户深入交流，将每一个案例的特点与多年实战经验和技术积累相结合，谨慎地将优质实验方案与结果交到客户手上。
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世界糖尿病日 | 从胰岛素到GLP-1的百年变迁，惠及更多糖尿病患者
Nov 10,2023
美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
ICH指导原则Q3C旨在介绍药物中残留溶剂在保证人体安全条件下的可接受量，建议使用低毒的溶剂，提出一些残留溶剂毒理学上的可接受水平。
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
Nov 10,2023
世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
【美迪西吸入制剂研发服务平台】，可为吸入制剂提供吸入药物制剂研发、生产、质量研究、吸入药效模型、安全性评价（药代、毒代、安全药理、一般毒理、生殖毒理）等服务。目前，美迪西已成功助力多款吸入制剂药物获批临床。
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世界肺炎日 | 肺炎支原体高发季，聚焦吸入制剂药物临床前研究
Nov 01,2023
【一期一会】11月，美迪西将在全球会议与您温暖相聚
美迪西汇总整理了11月生物医药行业会议供参考交流。同时，我们将计划参与“2023SAPA-China年会“、“Neuroscience 2023”、“2023 USTCBAA Boston Technology Summit"”、“ACT 44th Annual Meeting”、“EFMC-ISCB 2023”、“SITC 2023”等6场海内会议。
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【一期一会】11月，美迪西将在全球会议与您温暖相聚
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