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01 药物发现
化学

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合成化学

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化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

生物学

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

抗体发现

转化医学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
原料药

中间体

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

药物制剂

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂小试

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

PDX模型

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

生物分析

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
脂质体药物研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
核酸药物
细胞免疫治疗药物
mRNA疫苗
PROTAC
ADC药物
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
STAT3
GLP-1
07 分析测试服务平台
08 公共服务平台
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2024-10-08行业资讯
全国高血压日 | 控好血压，稳住幸福。美迪西心血管疾病模型正持续助力新药研发
美迪西药效部搭建了多种心血管疾病动物模型，如高血脂及动脉粥样硬化模型、血栓、抗凝、血友病模型、脑卒中模型、心肌缺血模型、贫血模型等，用于常见的心脑血管疾病的药效评价研究。
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2024-10-08行业资讯
聚焦KRAS突变癌症与药效学模型：BIO Japan会议及更多新鲜动态
美迪西10月海外最新进展，我们即将参加BIO日本会议、KSNS、DDSS和AAPS等会议，我们正在招聘美国地区的业务发展专业人士和市场职位。
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IND 100 美迪西助力文献
Oct 22,2024
美迪西助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
美迪西作为恒瑞医药的战略合作伙伴，为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的安全性评价。此次HRS-9563注射液获批，是恒瑞医药与美迪西深度合作的又一重要成果！
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美迪西助力战略合作伙伴恒瑞医药siRNA药物HRS-9563注射液获批临床
Sep 25,2024
美迪西助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
美迪西作为江苏亚尧的合作伙伴，为YY2201片的研发提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，全力保障其高效、高质研发。
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美迪西助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
Sep 11,2024
美迪西祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市
美迪西依托成熟的药代动力学研究平台，为氟泽雷塞提供了早期阶段的动物实验药物代谢动力学服务，以研发过程的高效与精准，助力氟泽雷塞的早期开发。
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美迪西祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市
Sep 11,2024
价值屡经验证！美迪西祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
作为岸迈生物的合作伙伴，美迪西祝贺岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海。在岸迈生物的创新旅程中，美迪西凭借其专业的抗体药物研发服务平台，为CD3/ROR1双抗EMB-07注射液（目前正处于Ⅰ期临床试验阶段）项目提供了药代动力学、安全性评价等关键服务，为项目的顺利推进提供了坚实保障。
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价值屡经验证！美迪西祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
Aug 28,2024
美迪西助力合作伙伴敬业医药葡甲胺化学原料药获批上市
美迪西以其在CMC（化学、生产和控制）领域的卓越技术实力和丰富经验，为葡甲胺原料药的研发提供了工艺研发、质量研究、稳定性研究等服务，为高效完成申报奠定了坚实基础。
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美迪西助力合作伙伴敬业医药葡甲胺化学原料药获批上市
Jun 13,2024
美迪西助力开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批
美迪西作为开悦生命的合作伙伴，为KY1提供了药效、以及同时符合中国GLP和美国GLP标准的安评服务，助力其顺利实现IND中美双报双批！
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美迪西助力开悦生命针对RNA解旋酶的新药中美双报获批
Jun 05,2024
美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
上海美迪西生物医药股份有限公司为ISM3412的研发提供了药代动力学、安全性评价试验等临床前研发服务，为药物快速获批奠定了坚实基础。
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美迪西助力 | 英矽智能MAT2A抑制剂中美双报获批
May 29,2024
美迪西助力 | 祥根生物首款创新药SG1001口服片剂中国IND获批
美迪西作为祥根生物的合作伙伴，凭借其在生物医药临床前研发领域的技术实力和丰富经验，为SG1001的研发提供了药代动力学和GLP安全性评价研究服务，全力保障其高效、高质研发。
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美迪西助力 | 祥根生物首款创新药SG1001口服片剂中国IND获批
May 22,2024
美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
美迪西作为璃道医药的合作伙伴，依托一站式生物医药临床前研发服务平台，为LD09163片提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。
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美迪西助力璃道医药IBD治疗FIC新药IND申请获美国FDA批准
May 15,2024
美迪西助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录，正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
作为正大天晴的合作伙伴，上海美迪西生物医药股份有限公司为贝莫苏拜单抗的临床前研发提供了关键的安全性评价服务，确保了该药物在临床前研究中的高效、高质推进。
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美迪西助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录，正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
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