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新途径方法(NAMS)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药

5款CAR-T全部通过医保评审，中国创新药生态加速进化

当前，CAR-T疗法正从天价药向可负担创新药转型，中国CAR-T疗法产业将进入高速发展的新纪元。美迪西将继续为创新赋能，以扎实的研发服务能力，为产业链上下游伙伴保驾护航，共同推动中国生物医药创新迈向更高峰！

5款CAR-T全部通过医保评审，中国创新药生态加速进化

无冕之王GLP-1

一年一度的诺贝尔奖再次将全球目光聚焦于科学前沿！今天，2025年诺贝尔生理学或医学奖正式揭晓。Mary E. Brunkow、Fred Ramsdell和Shimon Sakaguchi三位科学家因在外周免疫耐受领域的突破性发现，共同获得2025年诺贝尔生理学或医学奖！

无冕之王GLP-1

【一期一会】秋韵共谱 · 10月峰会聚焦 | Where Innovation and Autumn Converge

2025年10月美迪西将主办2场线上直播，同时参与Festival of Biologics 2025、BIOCHINA华南、第十七届国际毒理学大会、2025中国药学会智能药物专业委员会学术年会、KSNS 2025等5场海内外会议。

【一期一会】秋韵共谱 · 10月峰会聚焦 | Where Innovation and Autumn Converge

小核酸药物制剂临床前研究难点Q&A

美迪西在小核酸药物制剂开发中，是如何逐一攻克这些难题的？对于小核酸新药研发，又有哪些新的展望和尝试呢？接下来的内容将为您揭晓答案。

小核酸药物制剂临床前研究难点Q&A

阿尔茨海默病新药破局进行时，美迪西助力穿越研发“死亡谷”

阿尔茨海默病药物研发正迎来从症状缓解向疾病修饰治疗转变的历史性时刻，呈现出前所未有的希望。美迪西将继续深化一站式临床前研发平台建设，与全球合作伙伴携手推动AD药物创新，为患者带来更多有效的治疗选择。

阿尔茨海默病新药破局进行时，美迪西助力穿越研发“死亡谷”

30日通道与十四五成果双轮驱动，中国创新药黄金时代加速来临

2025年，美迪西先后成功通过美国FDA、欧盟OECD、日本PMDA等国际主要监管部门的核查，为服务国内创新药出海奠定了坚实的合规基础。这些国际资质的获得，不仅体现了企业的专业能力，更代表中国医药研发服务达到了国际最高标准。

30日通道与十四五成果双轮驱动，中国创新药黄金时代加速来临

美迪西AOC药物研发平台：驱动药物研发，赋能生物技术创新

通过精确的分子设计，抗体-寡核苷酸偶联物（AOC）可选择性地将siRNA、ASO或其他治疗性寡核苷酸递送至与疾病相关的组织，有效解决细胞摄取和递送效率等关键挑战。

美迪西AOC药物研发平台：驱动药物研发，赋能生物技术创新

美迪西关节炎动物模型助力新药研发

美迪西非肿瘤药效平台已建立多种关节炎临床前研究模型，涵盖骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风性关节炎等动物模型，为新药疗效验证与临床转化提供有力支持，助力新药研发。

美迪西关节炎动物模型助力新药研发

深度剖析：ADC药物生物分析的考量因素

点击链接https://www.medicilon.com.cn/video/adc-pd-pk-ada.shtml?sessionid=，观看ADC药物药效学、药代动力学和免疫原性研究云讲堂回放

深度剖析：ADC药物生物分析的考量因素

药代动力学服务公司美迪西8月资讯速览

美迪西能够提供系统的体内药效学和GLP 条件下的药代动力学、安全性评价研究服务，构建了可遵循中国、美国和 OECD GLP 规范的药物安全性评价质量管理体系。

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