美迪西的新年叙事

雕刻时间——
将未知周期，转化为确定性里程

时间，是创新药最昂贵的成本，也是最稀缺的资源。我们的核心，在于对时间进行精密的雕刻，从而拉长研发价值。

压缩“实验室时间”

当一个新的科学构想诞生，首先进入的是一个充满不确定性的“实验室时间”。我们的使命，是运用系统性的力量，将这段时期变为清晰高效的里程。

平台化与AI深度协同：平台作为标准化、高效率的基础设施，确保项目一经启动便驶入快车道；同时AI深度融入靶点筛选、分子优化等关键环节，实现更快、更优的决策。二者融合，压缩研发周期，提升成功概率。

成果印证：过去一年美迪西助力约100件IND获批临床，这不仅是数字，更是100次能力的验证。每一个案例，都是我们为客户赢得的战略先机。

穿越“监管时间”

从实验室到临床，药物必须穿越一段名为“监管审评”的独特时间维度。这段历程布满未知与等待。

赋能全球申报：凭借覆盖中、美、欧、澳、日、韩等市场的项目经验与权威资质（如中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD、日本PMDA等GLP认证及AAALAC国际认证），我们在研发之初，就将全球监管要求内置到方案设计中。助力合作伙伴实现全球申报。

投资“未来时间”

雕刻时间，不仅关乎当下项目的速度，更关乎对未来趋势的提前应答。

前瞻性布局：我们不是在做热点的追随者，而是致力于成为下一代解决方案的开启者。美迪西新途径方法(NAMs)药物研发服务平台【AI驱动+类器官等体外模型】正是这一布局的关键组成部分，确保当行业转向发生时，我们的伙伴能拥有即刻可用的领先方案，将趋势转化为确定的竞争优势。

构建空间——
在信任的基石上，拓展创新

如果说雕刻时间关乎效率，那么构建空间则关乎可能性。我们致力于为每一次新药的创新，构建能使其茁壮成长、经严格验证并成功实现临床转化的可信任空间。

构建“科学可信空间”

前沿科学的构想往往精妙而脆弱，需要一个能将其精准还原并严格验证的空间。

一站式研发服务平台：在美迪西，我们构建了一个贯穿药物研发的一站式研发服务体系：始于化学合成对分子结构的精准设计与优化，延伸至生物平台对作用机制的深入探索；经体内外药效模型验证活性后，再通过系统药代研究阐明其体内动态过程；进而依托全面合规的安评体系完成安全性审阅，并在CMC环节实现从化合物到稳定药物的可靠转化。每一环节均以科学方法为基石、以国际质量标准为框架，共同构成一个令创新构想得以科学验证、数据可信、稳步迈向临床的完整可信空间。

构建“价值转化空间”

在资本与产业深度融合的今天，临床前研究的终点，不再只是一份监管申报资料，更是一份清晰的价值说明书。

价值显影剂：我们见证并助力了多个由合作伙伴达成的重磅国际合作与授权交易。这标志着，由我们参与构建的早期研发空间，其产出的不仅是候选药物，更是具备高度流通性的国际化生物医药资产。

构建“生态连接空间”

真正的空间具有连接性。美迪西从服务提供方，持续不断地进化为一个开放式的创新网络枢纽。

BRIDGE升级：通过与全球Pharma、创新Biotech等的深度战略合作，我们正在促成跨地域、跨技术领域的资源与知识流动。主办美迪西巡回研讨会及深度参与全球顶级行业会议，让创新的火花在更广阔的网络上跳跃。

未来：在时空交汇处