|
|
EN
  • 业务咨询

    中国:

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    业务咨询专线:400-780-8018

    (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在线留言×
点击切换

FAQs

FAQs
在我国申报IND前应该完成哪些In Vivo的PK试验?
在我国申报IND前应该完成哪些In Vivo的PK试验?
查看更多
在我国申报IND前应该完成哪些In Vitro的PK试验?
在我国申报IND前应该完成哪些 In Vitro的PK试验?
查看更多
动物体内PK试验中,AUC差异大该怎么做?
动物体内PK试验中,AUC差异大该怎么做?
查看更多
动物体内PK试验中,生物利用度F > 100%该如何解释?
动物体内PK试验中,生物利用度F > 100%该如何解释?
查看更多
动物体内PK试验中,清除率(CL) > 肝血流量( Qh)要如何解释?
动物体内PK试验中,清除率(CL) > 肝血流量( Qh)要如何解释?
查看更多
六大早期DMPK研究的类型?
六大早期DMPK研究的类型?
查看更多
理想的DMPK特性有哪些?
理想的DMPK特性有哪些?
查看更多
早期DMPK有多重要?
早期DMPK有多重要?早期药代动力学试验可以对新药研发项目进行低成本、短时间的风险收益评估
查看更多
什么是Caco-2细胞模型
Caco-2细胞株是人结肠腺癌上皮细胞,可以自行分化为类似人成熟的小肠上皮细胞单层。经过研究发现Caco-2细胞还能表达包括糖,氨基酸,胆汁酸以及P—gp和MRPs等转运载体,因此Caco-2细胞已经成为研究药物被动及主动转运吸收的模型。
查看更多
什么是盒式给药
盒式给药方案是由Berman J等于1997年提出的实验策略:将n个药物混合后给动物用药,同时检测这些化合物的体内浓度并计算其药代动力学参数。这种方法有显著的优越性:减少样品数量,提高通量,避免个体差异。同时它的缺点也很明显:增加分析方法的难度,增加了药物一药物相互作用的可能。
查看更多