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（1）给药失误造成的剂量偏差；
（2）非线性PK；
（3）高生物利用度且药物的DMPK属性存在个体差异性，IV与PO给予了不同组动物；
（4）因采样点不合理，高估PO AUC或低估IV AUC；
（5）IV样品放置了更长时间且化合物在血浆中不稳定；
（6）以消旋体形式给药时，清除较快的对映异构体在消化道中转化成了清除较慢的对映异构体。
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