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计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
原料药

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生产工艺优化

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药物制剂

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基因毒性杂质研究平台

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CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

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消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

生物分析

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
核酸药物
细胞免疫治疗药物
mRNA疫苗
PROTAC
ADC药物
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
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07 分析测试服务平台
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2024-11-19公司新闻
连续三年蝉联！美迪西荣登“2024中国生命科学服务企业品牌100强”
上海美迪西生物医药股份有限公司凭借其卓越的服务质量和持续的创新精神，连续三年蝉联此殊荣。
查看更多
2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10
Apr 25,2022
“美”天新药事-2022.04.26
4月25日，专注于模式动物的创新公司集萃药康成功登陆上交所科创板，发行价为22.53元/股，募集资金净额为10.26亿元。
查看更多
“美”天新药事-2022.04.26
Apr 25,2022
“美”天新药事-2022.04.25
国药一心制药有限公司的注射用阿糖胞苷拟纳入优先审评，主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗。
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“美”天新药事-2022.04.25
Apr 22,2022
“美”天新药事-2022.04.23
沙砾生物的自主研发的肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）GT101注射液获批临床。这是是国内首个获批临床的TIL疗法，有望成为首个攻克实体瘤的细胞药物。
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“美”天新药事-2022.04.23
Apr 21,2022
“美”天新药事-2022.04.22
李氏大药厂子公司兆科药业申报的抗肿瘤新药盐酸丙卡巴肼胶囊（Natulan）上市申请已获得批准，适应症为晚期霍奇金淋巴瘤。
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“美”天新药事-2022.04.22
Apr 20,2022
“美”天新药事-2022.04.21
信达生物眼科药物IBI324的临床试验申请获批准，用于治疗糖尿病性黄斑水肿。IBI324是由信达生物开发的一款VEGF/ANG-2双抗。
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“美”天新药事-2022.04.21
Apr 19,2022
“美”天新药事-2022.04.20
4月19日，斯丹赛生物宣布，美国FDA已授予GCC19CART快速通道资格。GCC19CART是一种靶向GCC的自体CAR-T治疗产品，为斯丹赛生物开发的用于治疗复发难治转移型结直肠癌（R/R mCRC）的实体肿瘤疗法。
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“美”天新药事-2022.04.20
Apr 18,2022
“美”天新药事-2022.04.19
辉瑞（Pfizer）公司宣布，NMPA已批准尚杰（枸橼酸托法替布片）用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。尚杰是中国首个且唯一被批准用于治疗强直性脊柱炎的口服小分子靶向药物。
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“美”天新药事-2022.04.19
Apr 17,2022
“美”天新药事-2022.04.18
4月15日，百奥泰发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于在研药品注射用BAT8009的《临床试验批准通知书》。BAT8009是百奥泰开发的，美迪西助力的靶向B7H3的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。
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“美”天新药事-2022.04.18
Apr 15,2022
“美”天新药事-2022.04.16
4月15日，默沙东（MSD）公司宣布，其在研21价肺炎球菌结合疫苗V116获得美国FDA授予的突破性疗法认定，用于在18岁以上成人中预防侵袭性肺炎球菌病（IPD）和由多种肺炎链球菌血清型引起的肺炎球菌性肺炎。
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“美”天新药事-2022.04.16
Apr 14,2022
“美”天新药事-2022.04.15
信达生物宣布IBI310（重组全人源抗CTLA-4单抗）已被CDE纳入突破性治疗药物品种，拟定适应症为与信迪利单抗联合用于复发或转移性晚期宫颈癌患者的治疗。
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“美”天新药事-2022.04.15
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