|
EN
|
EN
EN
  • 业务咨询

    中国:

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    业务咨询专线:400-780-8018

    (仅限服务咨询,其他事宜请拨打川沙总部电话)

    川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(626)986-9880(U.S. - West Coast)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在线留言×
点击切换
Customer Center
客户中心

科研速递

热点速递:
渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10
Mar 31,2022
“美”天新药事-2022.04.01
3月31日,荣昌生物在上海证券交易所科创板正式上市。荣昌生物本次IPO的募集资金将主要用于生物新药产业化项目、抗肿瘤抗体新药研发项目、自身免疫及眼科疾病抗体新药研发项目等。
查看更多
“美”天新药事-2022.04.01
Mar 30,2022
“美”天新药事-2022.03.31
3月30日,扬子江药业发布新闻稿称,其舒更葡糖钠注射液仿制药已经获批临床。据介绍,舒更葡糖钠是全球首个批准上市的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂。
查看更多
“美”天新药事-2022.03.31
Mar 29,2022
“美”天新药事-2022.03.30
中国生物制药(01177)公布,集团自主研发的I类抗肿瘤创新药“FHND5071”批临床,用于治疗晚期实体瘤。该产品已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交药物临床试验申请。
查看更多
“美”天新药事-2022.03.30
Mar 28,2022
“美”天新药事-2022.03.29
诺诚健华宣布,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的TYK2 JH2变构抑制剂ICP-488已获批开展临床试验,成为公司在自身免疫性疾病领域第三个进入临床阶段的创新药。
查看更多
“美”天新药事-2022.03.29
Mar 27,2022
“美”天新药事-2022.03.28
百奥泰发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于在研药品美泊利珠单抗注射液(BAT2606)的《临床试验批准通知书》。BAT2606注射液作为一种美泊利珠单抗注射液的生物类似药,活性成分为重组人源化免疫球蛋白G1(IgG1)单克隆抗体。
查看更多
“美”天新药事-2022.03.28
Mar 25,2022
“美”天新药事-2022.03.26
复星凯特申请的FKC889拟纳入突破性治疗品种,拟开发用于复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)。FKC889是复星凯特从吉利德科学(Gilead Sciences)旗下Kite Pharma公司引进Tecartus在中国进行产业化、商业化的CAR-T细胞治疗药物。
查看更多
“美”天新药事-2022.03.26
Mar 24,2022
“美”天新药事-2022.03.25
3月24日,沃森生物子公司玉溪泽润生物的重组人乳头瘤病毒双价(16/18 型)疫苗获批上市。
查看更多
“美”天新药事-2022.03.25
Mar 23,2022
“美”天新药事-2022.03.24
3月22日,CDE官网显示,优时比阿普唑仑吸入粉剂拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为:快速终止12周岁及以上患者的刻板性癫痫长时间发作。
查看更多
“美”天新药事-2022.03.24
Mar 22,2022
“美”天新药事-2022.03.23
3月22日,三生国健发布公告称,公司SSGJ-617注射液收到国家药监局核准签发的晚期实体瘤临床试验《药物临床试验批准通知书》。SSGJ-617是国内首款以PSGL-1为靶标的拮抗型抗体。
查看更多
“美”天新药事-2022.03.23
Mar 21,2022
“美”天新药事-2022.03.22
3月21日,复星医药公布,控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意其获许可引进的SVN53-67/M57-KLH肽疫苗(即SurVaxM)联合替莫唑胺辅助治疗初诊的胶质母细胞瘤开展临床试验的批准。
查看更多
“美”天新药事-2022.03.22
×
搜索验证
点击切换