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合成生物学

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计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
原料药

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临床样品生产

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药物制剂

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处方前研究

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制剂稳定性研究

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基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

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CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

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消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

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心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

生物分析

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
核酸药物
细胞免疫治疗药物
mRNA疫苗
PROTAC
ADC药物
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
STAT3
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07 分析测试服务平台
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2024-11-19公司新闻
连续三年蝉联！美迪西荣登“2024中国生命科学服务企业品牌100强”
上海美迪西生物医药股份有限公司凭借其卓越的服务质量和持续的创新精神，连续三年蝉联此殊荣。
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2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10
Sep 06,2022
赛元生物与齐鲁药业达成合作共同开发CAR-iMAC丨“美”天新药事
近日，赛元生物宣布与齐鲁药业达成战略合作协议，共同开发、生产和商业化现货型ipsc来源的嵌合抗原受体巨噬细胞(CAR-iMAC)用于癌症免疫治疗。双方将在新药开发和商业化方面进行合作，并将CAR-iMAC的生产线推向临床试验。
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赛元生物与齐鲁药业达成合作共同开发CAR-iMAC丨“美”天新药事
Sep 05,2022
东北制药与MedAbome达成ADC与CAR-T方向的合作丨“美”天新药事
近日，东北制药宣布，已与美国MedAbome公司签署《MAb11-22.1抗体项目转让、合作开发及技术服务协议》。两家公司就原创性抗体MAb11-22.1的转让及基于该抗体开发抗体偶联药物和CAR-T细胞治疗产品的合作开发，以及一项技术服务开展全面合作。
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东北制药与MedAbome达成ADC与CAR-T方向的合作丨“美”天新药事
Sep 04,2022
康希诺吸入用新冠疫苗在中国获批紧急使用丨“美”天新药事
9月4日，康希诺宣布，其研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎雾优被药监局纳入新型冠状病毒防疫序贯加强免疫紧急使用。
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康希诺吸入用新冠疫苗在中国获批紧急使用丨“美”天新药事
Sep 02,2022
沃森生物新冠变异株mRNA疫苗获批进入临床研究丨“美”天新药事
9月1日，云南沃森生物技术股份有限公司公告，由复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司与云南沃森生物技术股份有限公司联合研制的“新型冠状病毒变异株mRNA疫苗(S蛋白嵌合体)”获批临床。本疫苗是一款针对新冠病毒变异株设计开发，编码全长S蛋白嵌合体的创新型广谱新冠mRNA疫苗，具有自主知识产权。
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沃森生物新冠变异株mRNA疫苗获批进入临床研究丨“美”天新药事
Sep 01,2022
康方生物PD-1/VEGF双抗拟纳入突破性治疗品种丨“美”天新药事
近日，CDE官网公示，康方生物的核心产品之一——AK112注射液（依沃西）的一项申请拟被纳入突破性治疗药物程序，拟开发适应证为：一线治疗PD-L1表达阳性（TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。AK112是一款可同时靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体。
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康方生物PD-1/VEGF双抗拟纳入突破性治疗品种丨“美”天新药事
Aug 31,2022
九价HPV疫苗获批新适应症，适用年龄拓展至9-45岁丨“美”天新药事
8月30日，默沙东（中国）投资有限公司宣布，其九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）的新适应证已获得中国国家药品监督管理局批准，此次获批标志着默沙东九价HPV疫苗的适用人群也已扩展至9-45岁适龄女性。
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九价HPV疫苗获批新适应症，适用年龄拓展至9-45岁丨“美”天新药事
Aug 30,2022
两款新药拟纳入优先审评抢占“first in class”市场丨“美”天新药事
8月29日，CDE官网显示，基石药业PD-L1抗体舒格利单抗获优先审评，用于单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）。在目前尚无PD-1或PD-L1抗体被批准用于治疗R/RENKTL的前提下，全球首个针对R/R ENKTL适应症获批的免疫抑制剂有望诞生。
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两款新药拟纳入优先审评抢占“first in class”市场丨“美”天新药事
Aug 29,2022
宜明昂科人源化IgG1 CD70抗体药物中美同步获批丨“美”天新药事
近日，宜明昂科宣布其自主研发的人源化IgG1 CD70抗体药物（项目编号：IMM40H）获得美国FDA临床试验许可。根据CDE官网最新公示，该药也已在中国获得临床试验默示许可，拟开发用于CD70阳性恶性肿瘤。IMM40H是宜明昂科开发的一款具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）加强活性的人源化IgG1 CD70单克隆抗体。
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宜明昂科人源化IgG1 CD70抗体药物中美同步获批丨“美”天新药事
Aug 29,2022
全球首款伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤靶向疗法获批丨“美”天新药事
8月27日，Incyte宣布，FDA批准FGFR抑制剂Pemazyre（pemigatinib，佩米替尼）上市，用于治疗伴FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋系肿瘤（MLNs）成人患者。这是全球首款获批用于该适应症的靶向疗法。
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全球首款伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤靶向疗法获批丨“美”天新药事
Aug 26,2022
复宏汉霖PD-1抑制剂第四项新适应症申报上市丨“美”天新药事
8月26日，CDE官网最新公示，复宏汉霖递交了PD-1抑制剂斯鲁利单抗注射液的新适应症上市申请，并获得受理。这是该产品在CDE递交的第四项上市申请。根据复宏汉霖近期发布的2022年度中期业绩，斯鲁利单抗联合化疗用于一线治疗食管鳞癌的3期研究已达到双主要研究终点。
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复宏汉霖PD-1抑制剂第四项新适应症申报上市丨“美”天新药事
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