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2024-12-12公司新闻

一举两奖！美迪西荣登中国上市公司竞争力公信力“星”公司榜单

12月6日，大众证券报揭晓了第十九届中国上市公司竞争力公信力“星”公司评选榜单。上海美迪西生物医药股份有限公司，一举夺得两项大奖：荣获2024年上市公司“创新发展优秀范例”，创始人&CEO陈春麟博士荣获2024上市公司“践行企业家精神优秀典范奖”。

2024-12-12公司新闻

喜报！美迪西荣获“上海市实验动物学会2024年度先进集体”称号

美迪西凭借其在生物医药研发领域的卓越成就和持续创新精神，荣获了上海市实验动物学会颁发的“上海市实验动物学会2024年度学会工作先进集体”荣誉证书。

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热点速递：

渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10

康方生物PD-1/VEGF双抗拟纳入突破性治疗品种丨“美”天新药事

近日，CDE官网公示，康方生物的核心产品之一——AK112注射液（依沃西）的一项申请拟被纳入突破性治疗药物程序，拟开发适应证为：一线治疗PD-L1表达阳性（TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。AK112是一款可同时靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体。

康方生物PD-1/VEGF双抗拟纳入突破性治疗品种丨“美”天新药事

九价HPV疫苗获批新适应症，适用年龄拓展至9-45岁丨“美”天新药事

8月30日，默沙东（中国）投资有限公司宣布，其九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）的新适应证已获得中国国家药品监督管理局批准，此次获批标志着默沙东九价HPV疫苗的适用人群也已扩展至9-45岁适龄女性。

九价HPV疫苗获批新适应症，适用年龄拓展至9-45岁丨“美”天新药事

两款新药拟纳入优先审评抢占“first in class”市场丨“美”天新药事

8月29日，CDE官网显示，基石药业PD-L1抗体舒格利单抗获优先审评，用于单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）。在目前尚无PD-1或PD-L1抗体被批准用于治疗R/RENKTL的前提下，全球首个针对R/R ENKTL适应症获批的免疫抑制剂有望诞生。

两款新药拟纳入优先审评抢占“first in class”市场丨“美”天新药事

宜明昂科人源化IgG1 CD70抗体药物中美同步获批丨“美”天新药事

近日，宜明昂科宣布其自主研发的人源化IgG1 CD70抗体药物（项目编号：IMM40H）获得美国FDA临床试验许可。根据CDE官网最新公示，该药也已在中国获得临床试验默示许可，拟开发用于CD70阳性恶性肿瘤。IMM40H是宜明昂科开发的一款具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）加强活性的人源化IgG1 CD70单克隆抗体。

宜明昂科人源化IgG1 CD70抗体药物中美同步获批丨“美”天新药事

全球首款伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤靶向疗法获批丨“美”天新药事

8月27日，Incyte宣布，FDA批准FGFR抑制剂Pemazyre（pemigatinib，佩米替尼）上市，用于治疗伴FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋系肿瘤（MLNs）成人患者。这是全球首款获批用于该适应症的靶向疗法。

全球首款伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤靶向疗法获批丨“美”天新药事

复宏汉霖PD-1抑制剂第四项新适应症申报上市丨“美”天新药事

8月26日，CDE官网最新公示，复宏汉霖递交了PD-1抑制剂斯鲁利单抗注射液的新适应症上市申请，并获得受理。这是该产品在CDE递交的第四项上市申请。根据复宏汉霖近期发布的2022年度中期业绩，斯鲁利单抗联合化疗用于一线治疗食管鳞癌的3期研究已达到双主要研究终点。

复宏汉霖PD-1抑制剂第四项新适应症申报上市丨“美”天新药事

宣泰医药在上交所科创板上市丨“美”天新药事

8月25日，上海宣泰医药科技股份有限公司正式在上交所科创板敲钟上市。据招股书披露，宣泰医药拟以9.37元/股发行4,534万股新股。上市首日截至收盘报13.60元，涨幅45.14%，振幅27.64%，成交额4.04亿元，换手率69.82%，总市值61.65亿元。

宣泰医药在上交所科创板上市丨“美”天新药事

德昇济医药KRAS G12C抑制剂获批两项临床丨“美”天新药事

8月24日，德昇济医药开发的KRAS G12C抑制剂D3S-001胶囊获得两项临床试验默示许可，拟开发用于治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤。D3S-001是德昇济医药首款在研新药。

德昇济医药KRAS G12C抑制剂获批两项临床丨“美”天新药事

歌礼制药新冠口服候选药物的临床获批丨“美”天新药事

8月22日，歌礼制药发布公告，中国国家药品监督管理局已批准新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请。歌礼是首个同时获得中国国家药监局和美国食品药物管理局(FDA)批准开展口服RdRp抑制剂新药临床试验的中国生物技术公司。ASC10是一款口服双前药，同单前药莫努匹韦(molnupiravir)相比具有新的差异化的化学结构。

歌礼制药新冠口服候选药物的临床获批丨“美”天新药事

美国与辉瑞等疫苗制造商接洽加快猴痘疫苗生产丨“美”天新药事

8月18日，白宫在猴痘疫情简报会上宣布，将通过转移部分疫苗生产到美国的方式来加快猴痘疫苗的生产。根据安排，总部位于丹麦的巴伐利亚北欧公司将与总部位于美国密歇根州的一家公司合作，生产美国在7月份订购的250万剂疫苗。另据《华盛顿邮报》报道，知情人士透露称，美国政府官员已与辉瑞等疫苗制造商接洽，以加快与巴伐利亚北欧公司的合作，增强制造疫苗的能力。科技药研

美国与辉瑞等疫苗制造商接洽加快猴痘疫苗生产丨“美”天新药事

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