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早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
原料药

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药物制剂

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CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

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消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

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心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

生物分析

大分子药物生物分析

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01 一站式综合服务
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
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脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
核酸药物
细胞免疫治疗药物
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ADC药物
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
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04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
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07 分析测试服务平台
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2024-11-19公司新闻
连续三年蝉联！美迪西荣登“2024中国生命科学服务企业品牌100强”
上海美迪西生物医药股份有限公司凭借其卓越的服务质量和持续的创新精神，连续三年蝉联此殊荣。
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2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10
Aug 25,2022
宣泰医药在上交所科创板上市丨“美”天新药事
8月25日，上海宣泰医药科技股份有限公司正式在上交所科创板敲钟上市。据招股书披露，宣泰医药拟以9.37元/股发行4,534万股新股。上市首日截至收盘报13.60元，涨幅45.14%，振幅27.64%，成交额4.04亿元，换手率69.82%，总市值61.65亿元。
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宣泰医药在上交所科创板上市丨“美”天新药事
Aug 24,2022
德昇济医药KRAS G12C抑制剂获批两项临床丨“美”天新药事
8月24日，德昇济医药开发的KRAS G12C抑制剂D3S-001胶囊获得两项临床试验默示许可，拟开发用于治疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤。D3S-001是德昇济医药首款在研新药。
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德昇济医药KRAS G12C抑制剂获批两项临床丨“美”天新药事
Aug 22,2022
歌礼制药新冠口服候选药物的临床获批丨“美”天新药事
8月22日，歌礼制药发布公告，中国国家药品监督管理局已批准新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请。歌礼是首个同时获得中国国家药监局和美国食品药物管理局(FDA)批准开展口服RdRp抑制剂新药临床试验的中国生物技术公司。ASC10是一款口服双前药，同单前药莫努匹韦(molnupiravir)相比具有新的差异化的化学结构。
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歌礼制药新冠口服候选药物的临床获批丨“美”天新药事
Aug 21,2022
美国与辉瑞等疫苗制造商接洽加快猴痘疫苗生产丨“美”天新药事
8月18日，白宫在猴痘疫情简报会上宣布，将通过转移部分疫苗生产到美国的方式来加快猴痘疫苗的生产。根据安排，总部位于丹麦的巴伐利亚北欧公司将与总部位于美国密歇根州的一家公司合作，生产美国在7月份订购的250万剂疫苗。另据《华盛顿邮报》报道，知情人士透露称，美国政府官员已与辉瑞等疫苗制造商接洽，以加快与巴伐利亚北欧公司的合作，增强制造疫苗的能力。 科技药研
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美国与辉瑞等疫苗制造商接洽加快猴痘疫苗生产丨“美”天新药事
Aug 19,2022
浙大科研成果双重特异性CRISPR/Cas纳米系统具有临床转化前景丨“美”天新药事
2022年8月12日，浙江大学药学院平渊课题组研究提出了双重特异性编辑的概念，通过对肝细胞的相关基因或RNA进行精准编辑而调控炎症相关的信号通路，实现对炎症性肝病的有效防治。双重特异性CRISPR/Cas纳米系统在精确预防或治疗炎症性肝病方面提供了新思路，并具有一定的临床转化前景
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浙大科研成果双重特异性CRISPR/Cas纳米系统具有临床转化前景丨“美”天新药事
Aug 18,2022
君实生物重组人源化抗DKK1单抗临床申请受理丨“美”天新药事
8月17日，君实生物发布公告称，其创新疗法JS015已向中国国家药监局（NMPA）递交临床试验申请，并获得受理。JS015是其独立自主研发的重组人源化抗DKK1单克隆抗体注射液，主要用于晚期恶性实体瘤的治疗，目前海内外尚无同类靶点产品获批上市。
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君实生物重组人源化抗DKK1单抗临床申请受理丨“美”天新药事
Aug 17,2022
泽璟制药靶向VEGF和TGF-β双功能抗体获批临床丨“美”天新药事
8月16日，桂林三金发布公告称控股孙公司宝船生物医药科技（上海）有限公司收到CDE核准签发的BC007抗体注射液的临床试验批准通知书，同意按照提交的方案开展晚期实体瘤的临床试验。BC007抗体注射液是宝船生物自主研发的全新序列的靶向CLDN18.2和CD47的双特异性抗体。
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泽璟制药靶向VEGF和TGF-β双功能抗体获批临床丨“美”天新药事
Aug 16,2022
首个国产双抗ADC申报临床丨“美”天新药事
8月16日，康宁杰瑞的注射用JSKN003临床试验申请获受理，用于治疗实体瘤。这也是首个申报临床的国产双抗ADC。该ADC药物是在靶向HER2双抗KN026基础上设计和改造而来的。
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首个国产双抗ADC申报临床丨“美”天新药事
Aug 15,2022
神州细胞自主研发CD20单抗瑞帕妥公布三期临床数据丨“美”天新药事
8月15日，神州细胞自主研发的新型抗CD20单抗瑞帕妥单抗的关键注册3期临床试验结果已在Hematological Oncology杂志上发表。该研究结果表明，瑞帕妥单抗联合CHOP治疗弥漫大B淋巴瘤（DLBCL）疗效非劣于利妥昔单抗-CHOP方案，且瑞帕妥单抗免疫原性更低，在某些安全性事件上有一定优势｡
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神州细胞自主研发CD20单抗瑞帕妥公布三期临床数据丨“美”天新药事
Aug 15,2022
天泽云泰生物基因治疗药物VGR-R01获得CDE受理丨“美”天新药事
近日，天泽云泰生物开发的全球范围内首个申报临床的针对BCD的治疗性药物VGR-R01获得CDE受理。VGR-R01是天泽云泰生物自主研发的一款基因治疗产品，专为CYP4V2基因突变导致的BCD患者而设计。
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天泽云泰生物基因治疗药物VGR-R01获得CDE受理丨“美”天新药事
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