信达生物公布眼科双靶药物最新研究进展

医线药闻

1、11月6日，信达生物制药集团在2023年美国眼科学会（AAO）年会上公布了两项最新临床研究结果，其中包括抗VEGF-A/Ang-2双特异性抗体（IBI324）治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）的临床I期数据。本项研究为1期临床研究，旨在评估IBI324治疗DME的安全性、耐受性及有效性。

2、11月3日，华夏英泰（北京）生物技术有限公司利用创新型STAR-T平台开发的产品“YTS104细胞注射液”的临床试验申请（IND），正式被国家药品监督管理局（NMPA）受理（受理号：CXSL2300757）。作为华夏英泰探索血液瘤新靶点的STAR-T细胞药物，该品种IND申请的顺利受理，标志着公司具有差异化优势的STAR-T药物开发，取得了又一里程碑突破，为STAR-T细胞药物治疗急性髓系白血病（AML）等适应症带来了崭新的希望。

3、11月2日，2023年美国肾脏病学会年会—美国肾脏周（ASNKidneyWeek2023）在费城隆重开幕，来自全球肾脏领域的一万余名专家学者齐聚于此，分享、探讨当前该疾病领域最新高质量研究进展。期间，上海交通大学医学院附属仁济医院顾乐怡教授牵头的“恒格列净在透析合并糖尿病患者中的药代动力学研究”亮相大会口头报告专场。该研究补充了透析患者中使用恒格列净的药物动力学及安全性方面证据的空白，为后续研究恒格列净在透析合并心衰患者中的心血管获益提供了重要循证依据。

4、近日，康方生物宣布，由合作伙伴SummitTherapeutics主导的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西（AK112/SMT112）联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）的国际多中心注册性III期HARMONi-3研究（试验方案编号：AK112-3003或SMT112-3003）已完成首例患者给药。依沃西在全球范围内挑战肿瘤免疫治疗标准疗法（SOC）的征途再进一步，将助力其临床价值和商业价值在全球范围内加速兑现。

投融药事

1、11月6日，墨卓生物科技（浙江）有限公司成功完成数千万元的Pre-B轮融资。本轮融资由富浙科技独家投资，点石资本担任独家财务顾问。新一轮融资主要用于商业化推广、打造国际领先的生命科学工具平台和助力应用落地。目前，墨卓生物已初步构建起墨卓生物单细胞测序生态，全面覆盖科学研究、药物研发、辅助生殖、肿瘤用药指导、农业育种、合成生物学等领域。

科技药研

1、近日，中山大学彭穗及邝栋明研究发现了B细胞是肝细胞癌（HCC）和结直肠癌肝转移（CRLM）微环境中的重要调节因子。B细胞在HCC和CRLM中表现出不同的发育轨迹。单细胞分析发现，IgG+浆细胞在HCC中优先富集，而IgA+浆细胞在CRLM中优先富集。综上所述，该研究证明了HCC和CRLM中血浆和髓系细胞介导的免疫抑制，表明选择性地调节原发性或继发性肿瘤相关的免疫抑制调节网络可能会重新编程微环境，为治疗肝癌提供一种免疫治疗策略。本项研究发表在《Cancer Research》上^[1]。

 [1]Chen Z, Zhang G, Ren X, Yao Z, Zhou Q, Ren X, Chen S, Xu L, Sun K, Zeng Q, Kuang M, Kuang DM, Peng S. Cross-talk between Myeloid and B Cells Shapes the Distinct Microenvironments of Primary and Secondary Liver Cancer. Cancer Res. 2023 Nov 1;83(21):3544-3561. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-23-0193. PMID: 37352379.