美迪西简介

企业文化

管理团队

公司历史

CEO致辞

荣誉资质

研发服务

01 药物发现

化学生物学早期药代动力学

02 药学研究

原料药药物制剂分析测试服务 CMC申报支持

03 临床前研究

药理药效学研究药物安全性评价药代动力学生物分析 IND申报支持

服务平台

01 一站式综合研发

药物发现服务药学研究服务临床前研究服务中药临床前研发脂质体药物研发化学药物研发药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究

02 新分子类型药物研发

ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗核酸药物抗体药物多肽药物多肽偶联药物

03 药物研发关键技术

新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现细胞因子及生物标志物检测流式细胞分选流式细胞技术 NanoString nCounter检测成药性研究药物固态研究工艺部固体筛选绿色化学技术化学工艺反应安全评估病理学研究 MetID技术 SEND格式转化

04 常见疾病药效评价

肿瘤免疫疗法疼痛疾病炎症免疫疾病阿尔茨海默病临床前心脑血管疾病

05 高端制剂研发

吸入药物制剂眼科药物制剂皮肤局部用制剂

06 靶向药物研发

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析测试中心

08 公共服务平台

知识产权保护

客户评价

下载中心

合作伙伴

成功案例

科研速递

公司新闻

行业资讯

视频资源

市场活动

A.C.E.

投资者关系

股票信息

最新公告

投资者联系

人才发展

员工活动

校园招聘

社会招聘

EN

在线咨询

微信公众号

业务咨询

中国：

Email:marketing@medicilon.com.cn

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）

川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500

海外：

+1(781)535-1428(U.S.)

0044 7790 816 954 (Europe)

Email:marketing@medicilon.com

在线留言×

Customer Center

客户中心

成功案例科研速递下载中心客户评价合作伙伴知识产权保护

首页客户中心科研速递

科研速递

热点速递：

昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事| 全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事| 一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床

华东医药一款靶向ROR1的抗体偶联药物获批临床

6月4日，华东医药发布公告宣布，由中美华东申报的注射用HDM2005临床试验申请获得批准，同意本品开展晚期恶性肿瘤的临床试验。注射用HDM2005是由中美华东研发并拥有全球知识产权的1类生物新药，是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的抗体偶联药物（ADC）。

华东医药一款靶向ROR1的抗体偶联药物获批临床

祥根生物与丽珠医药就1类抗真菌新药SG1001签署大中华区许可协议

6月4日，祥根生物宣布与丽珠医药集团股份有限公司全资子公司丽珠集团丽珠制药厂联合宣布，双方就SG1001达成战略合作并签署大中华区权益交易协议。根据协议，丽珠医药将获得SG1001在大中华区（中国大陆、澳门、香港和台湾）用于抗真菌等治疗领域所有可开发剂型和适应症的独家研发、生产及商业化权益，祥根生物将保留SG1001在合作区域外的研发、生产及商业化的权益。

祥根生物与丽珠医药就1类抗真菌新药SG1001签署大中华区许可协议

赛诺菲婴幼儿合胞病毒鼻喷疫苗获批临床

5月31日，赛诺菲宣布其婴幼儿鼻喷呼吸道合胞病毒减毒活疫苗获国家药监局药品审评中心批准，可开展临床研究。它是全球首个设计用于预防呼吸道合胞病毒引起疾病的婴幼儿疫苗，可为 6 至 24 月龄的婴幼儿提供保护。

赛诺菲婴幼儿合胞病毒鼻喷疫苗获批临床

全球首个RSV mRNA疫苗获准上市

5月31日，Moderna公司宣布，其呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗mRESVIA（mRNA-1345）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于60岁及以上的成年人，旨在预防由RSV引起的下呼吸道疾病（RSV-LRTD）。此次批准是Moderna公司继其首款mRNA疫苗之后，获得的第二项重要批准。

全球首个RSV mRNA疫苗获准上市

标新生物完成A轮融资，推进蛋白降解药物开发

5月31日，标新生物医药科技（上海）有限公司宣布获得A轮融资，由黄埔生物医药基金领投，粤民投基金、南湾百澳、司南园科跟投。根据新闻稿，本轮融资将重点用于标新生物产品管线GT919和GT929的临床1期推进和临床前项目的开发。

标新生物完成A轮融资，推进蛋白降解药物开发

科笛CU-10101治疗特应性皮炎新药获批临床

5月30日，科笛公布，本集团的CU-10101(外用新型小分子药剂)，用于治疗轻度至中度特应性皮炎的新药临床试验(“IND”)申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。CU-10101的IND申请已获得CDE批准，拟在中国开展I期临床试验。

科笛CU-10101治疗特应性皮炎新药获批临床

瑞博生物自主研发的全球首个靶向FXI的小核酸药物获批欧盟II期临床试验

5月29日，苏州瑞博生物技术股份有限公司宣布其自主研发的、全球首个靶向FXI的抗血栓siRNA药物RBD4059于近日获得欧洲药品管理局（EMA）II期临床试验许可

瑞博生物自主研发的全球首个靶向FXI的小核酸药物获批欧盟II期临床试验

新一代糖肽类抗耐药菌创新药获批临床

5月27日，浙江医药公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的注射用抗菌药物LYSC98《药物临床试验批准通知书》。LYSC98是新一代糖肽类抗耐药菌新药，目前暂定的适应症为由革兰阳性菌引起的细菌性皮肤和软组织感染（ABSSSIs）。

新一代糖肽类抗耐药菌创新药获批临床

18亿美元！宜联生物宣布ADC新授权

5月27日，宜联生物官微发布消息称，其与BioNTech SE，达成一项新的战略合作。基于本次合作，BioNTech将获得一项利用宜联生物TMALIN® ADC技术平台开发针对限定的某几个前沿创新靶点的ADC产品的独家选择权及相应全球独家许可。根据新协议条款，宜联生物将获得2500万美元的首付款，并有资格获得最高可达18亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度特许权使用费。作为协议的一部分，宜联生物将享有BioNTech未来寻求这些ADC产品在大中华区（中国大陆、香港、澳门、台湾）任一或多个地区市场对外授权或转让时的优先合作权。

18亿美元！宜联生物宣布ADC新授权

百奥泰BAT6005联合BAT1308注射液获批临床

5月24日，百奥泰公告，公司在研药品BAT6005联合BAT1308注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤的临床试验申请获得国家药监局批准。BAT6005是公司开发的抗TIGIT单克隆抗体，拟用于肿瘤治疗；BAT1308是公司自主研发的抗PD-1单克隆抗体，早期研究显示积极的抗肿瘤活性。

百奥泰BAT6005联合BAT1308注射液获批临床

川沙总部

地址: 上海市浦东新区川大路585号

邮编: 201299

电话: +86 (21) 5859-1500（总机）

传真: +86 (21) 5859-6369

业务咨询

中国：

Email: marketing@medicilon.com

业务咨询专线：400-780-8018

（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙
总部电话）

海外：

Email: marketing@medicilon.com

Tel: +1 (617) 888-9294(U.S.)

Tel: 0044 7790 816 954 (Europe)

Tel: +82 70-8269-5849 (Korea)

Tel: +81 80-4421-6898 (Japan)

weixin

美迪西哔哩哔哩平台

weibo

zhihu

© 2022 上海美迪西生物医药股份有限公司保留所有权利沪ICP备10216606号-3

沪公网安备 31011502012909号 |网站地图 |技术支持：集锦科技

安全性评价溶瘤病毒 PDX模型 IND申报 AAALAC

×

搜索验证

点击切换