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合成生物学

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02 药学研究
原料药

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仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

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消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

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心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

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临床病理研究

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毒代动力学

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大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
药物发现服务平台
药学研究服务平台
临床前研究平台
中药临床前研发技术服务平台
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药学研究CDMO服务平台
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转化医学服务平台
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物研发服务平台
抗体药物研发服务平台
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细胞免疫治疗药物平台
mRNA疫苗生物分析技术平台
PROTAC研发服务平台
ADC研发服务平台
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测平台
流式细胞分选服务平台
流式细胞技术平台
NanoString nCounter检测平台
病理学研究服务平台
MetID平台
成药性研究平台
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工艺部固体筛选平台
绿色化学平台
SEND格式转化平台
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
IO药效模型评价平台
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂研发平台
眼科药物研发平台
吸入药物研发平台
06 靶向药物研发服务
KRAS新药研发服务
STAT3药物靶点研发服务
“GLP-1”新药研发服务平台
07 分析测试服务平台
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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
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Nov 26,2015
新药快速审评悠着点
FDA期望，肿瘤体积这个替代性疗效指标也预示吉非替尼能够延长患者的生存期，但并未如愿，后续临床试验发现该药不能延长患者的寿命。直到2012年，在该药上市长达近10年，美国医疗保健系统已经为其支付了约2.85亿美元后，FDA才在生产商的主动要求下，撤销该药的上市许可。
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新药快速审评悠着点
Nov 26,2015
靶向抗肿瘤药酝酿黄金时代
未来五年尚难进入精准药物治疗时代，将形成中国特有的市场格局——传统细胞毒药地位稳固，激素类机会大好，靶向药虽不足以成为主力但增长迅速。
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靶向抗肿瘤药酝酿黄金时代
Nov 26,2015
高端仿制药借机上位
药品上市许可持有人制度在十个省市、直辖市的试点和药品注册分类改革通过了全国人大常委会审议。两项改革一方面鼓励药品创新，另一方面加速提升药品质量。令众多业内人士拍手叫好，但也让众多企业面临洗牌。
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高端仿制药借机上位
Nov 25,2015
仿制药竞争障碍加重医疗负担
2014年12月，FDA发布了一份指南草案，拟对合规的仿制药企下发一封官方证明，证实其对参比制剂的使用并未违反相关的REMS规定。
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仿制药竞争障碍加重医疗负担
Nov 25,2015
抗感染类占新药比重大
2015年1-9月中，国家食品药品监督管理总局共批出新批文245个，其中化学药品批文159个，占比64、9%，中药批文73个，占比29、8%，生物制品批文13个，占比5、3%（见表1）。近几年新批文数量相对稳定，预计在开始解决药品审批积压的行动后，新批文的数量或有一定增加。
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抗感染类占新药比重大
Nov 25,2015
制药行业史上最大收购辉瑞艾尔建合并成全球最大药企
据媒体报道，美国最大制药企业辉瑞公司与著名的肉毒杆菌生产商艾尔建公司已经达成合并协议。这桩高达1600亿美元的合并交易完成后，将诞生全球规模最大制药企业。
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制药行业史上最大收购辉瑞艾尔建合并成全球最大药企
Nov 25,2015
2014年全球仿制药前20企业销售额617亿美元
仿制药要求科学的制药技能，精湛的销售技巧以及坚持不懈的改良。仿制药也有风险，但是回报也不会少。美国是世界上最大的医药市场，其仿制药占到了处方药量的80%。根据医药市场智库EvaluatePharma的统计，全球仿制药在2014年销售达到了742亿美元，同比增长7%。在这之中，仿制药TOP20企业销售共计617亿美元，占到总体仿制药市场份额的83.1%。
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2014年全球仿制药前20企业销售额617亿美元
Nov 25,2015
CDE药品审评周报（2015.11.15-2015.11.21）
本周（2015.11.15-2015.11.21）有91个药品（按受理号计，下同）进入在审评状态，数量较上周略有下降。其中77个化药，最多的是3.1类，有33个；其次是6类，有32个；再次是1.1类和5类，各有4个，另有2个进口和2个3.3类。
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CDE药品审评周报（2015.11.15-2015.11.21）
Nov 24,2015
我国研发投入强度连续两年超过百分之二
国家统计局、科技部、财政部今日联合发布的《2014年全国科技经费投入统计公报》显示，2014年我国研发经费投入强度（研发经费与国内生产总值的比值）为2.05％，比上年提高0.04个百分点。我国研发投入强度已连续两年超过2％，且呈持续上升态势。
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我国研发投入强度连续两年超过百分之二
Nov 24,2015
2015年11月16日-11月20日全球申报情况
2015年11月16日-11月20日全球申报情况：2015年11月16日消息，FDA批准杨森anti-CD38单抗Daratumumab用于四线治疗复发/难治性多发性骨髓瘤，商品名Darzalex……
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2015年11月16日-11月20日全球申报情况
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