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早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
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药物制剂

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仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

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消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

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心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

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临床病理研究

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毒代动力学

药代动力学

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01 一站式综合服务
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
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化学药物研发
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制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
核酸药物
细胞免疫治疗药物
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03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
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07 分析测试服务平台
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2024-11-19公司新闻
连续三年蝉联！美迪西荣登“2024中国生命科学服务企业品牌100强”
上海美迪西生物医药股份有限公司凭借其卓越的服务质量和持续的创新精神，连续三年蝉联此殊荣。
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2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10
Apr 06,2023
中源协和针对特发性肺纤维化注射液获批临床丨“美”天新药事
4月6日，中源协和发布公告称，中源协和细胞基因工程股份有限公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局于2023年4月4日核准签发的关于VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。
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中源协和针对特发性肺纤维化注射液获批临床丨“美”天新药事
Apr 05,2023
以岭药业创新抗肿瘤化药获批临床丨“美”天新药事
4月5日，以岭药业公告，公司化药创新药“G201-Na胶囊”临床试验申请获得批准。G201-Na胶囊项目是公司自主研发、具有独立知识产权的1类化学新药，其药品分类为抗肿瘤药物。
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以岭药业创新抗肿瘤化药获批临床丨“美”天新药事
Apr 05,2023
远大医药自主研发的全球创新药物APAD临床获批丨“美”天新药事
4月3日，远大医药发布公告，公司自主研发的用于治疗脓毒症的全球创新药物APAD的新药临床试验申请，近日已获得国家药监局批准。该临床实验是一项随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究，旨在评价APAD在健康受试者中单次和多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。
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远大医药自主研发的全球创新药物APAD临床获批丨“美”天新药事
Apr 03,2023
辉大基因自主研发眼科基因治疗药物获FDA孤儿药资格丨“美”天新药事
4月3日，辉大（上海）生物科技有限公司宣布，其自主研发的新型眼科基因治疗药物HG004获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗由RPE65突变引起的遗传性视网膜疾病。
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辉大基因自主研发眼科基因治疗药物获FDA孤儿药资格丨“美”天新药事
Apr 03,2023
CDE公示多款CGT细胞疗法产品获批临床丨“美”天新药事
CDE官网公示，多款CGT产品获批临床，例如：亦诺微医药溶瘤病毒产品C5252疱疹病毒注射液，拟开发治疗复发恶性高级别脑胶质瘤；康万达医药溶瘤病毒产品重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01），拟用于治疗具有可注射病灶的晚期难治/复发性恶性实体瘤；锦篮疗集团研发的自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液，拟用于治疗间皮素阳性晚期恶性实体肿瘤等。
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CDE公示多款CGT细胞疗法产品获批临床丨“美”天新药事
Mar 31,2023
华东医药降血糖注射液获批上市丨“美”天新药事
3月30日，华东医药宣布其子公司中美华东申报的利拉鲁肽注射液生物类似药的上市申请获中国国家药监局（NMPA）批准，适用于成人2型糖尿病患者控制血糖。该产品的规格为：3ml:18mg（预填充注射笔）；3ml:18mg（笔芯）。
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华东医药降血糖注射液获批上市丨“美”天新药事
Mar 31,2023
千红制药自主研发一类口服靶向抗癌药获批临床丨“美”天新药事
3月30日，千红制药公布，近日，公司自主研发的1类新药QHRD107胶囊获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书。QHRD107是由公司自主研发的一类口服靶向抗癌新药。
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千红制药自主研发一类口服靶向抗癌药获批临床丨“美”天新药事
Mar 29,2023
上海医药自主研发脂肪肉瘤CDK4/6抑制剂获FDA孤儿药资格丨“美”天新药事
3月29日，上海医药发布公告称，其自主研发的SPH4336用于脂肪肉瘤适应症获得美国FDA授予孤儿药资格。公开资料显示，这是一款CDK4/6抑制剂，正在中国开展针对晚期实体瘤的1期临床试验，以及在美国开展针对局部晚期或转移性脂肪肉瘤的2期临床试验。
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上海医药自主研发脂肪肉瘤CDK4/6抑制剂获FDA孤儿药资格丨“美”天新药事
Mar 28,2023
复宏汉霖独家选择性小分子抑制剂拟纳入突破性治疗品种丨“美”天新药事
复宏汉霖申请的HLX208片拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为：BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD）。公开资料显示，HLX208（RX208）是润新生物自主研发的一款针对BRAF V600E突变的选择性小分子抑制剂，复宏汉霖通过与润新生物达成一项超11亿元的许可合作，获得了其中国独家权利。
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复宏汉霖独家选择性小分子抑制剂拟纳入突破性治疗品种丨“美”天新药事
Mar 27,2023
四环医药新一代肿瘤免疫药物获批临床丨“美”天新药事
四环医药公告，公司旗下非全资附属公司轩竹生物科技股份有限公司研发的药品重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液（产品代号：XZP-KM602）与选择性DNA依赖性蛋白激酶（DNA-PK）抑制剂（产品代号：XZP-6877片），均已获国家药品监督管理局批准开展用于晚期实体瘤治疗的临床试验。XZP-KM602为新一代肿瘤免疫药物。
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四环医药新一代肿瘤免疫药物获批临床丨“美”天新药事
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