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化学 生物学 早期药代动力学
02 药学研究
原料药 药物制剂 分析测试服务 CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持
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01 一站式综合研发
药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO
02 新分子类型药物研发
多肽偶联药物 抗体药物 核酸药物 细胞免疫治疗药物 mRNA疫苗 PROTAC ADC药物
03 药物研发关键技术
AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
临床前心脑血管疾病药效评价模型 炎症免疫疾病药效评价模型 IO药效评价模型
05 高端制剂研发
皮肤局部用制剂 眼科药物制剂 吸入药物制剂
06 靶向药物研发
KRAS STAT3 GLP-1
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生产工艺优化

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仿制药工艺研究及申报

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03 临床前研究
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内分泌及代谢性疾病模型

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2024-12-12公司新闻
一举两奖！美迪西荣登中国上市公司竞争力公信力“星”公司榜单
12月6日，大众证券报揭晓了第十九届中国上市公司竞争力公信力“星”公司评选榜单。上海美迪西生物医药股份有限公司，一举夺得两项大奖：荣获2024年上市公司“创新发展优秀范例”，创始人&CEO陈春麟博士荣获2024上市公司“践行企业家精神优秀典范奖”。
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2024-12-12公司新闻
喜报！美迪西荣获“上海市实验动物学会2024年度先进集体”称号
美迪西凭借其在生物医药研发领域的卓越成就和持续创新精神，荣获了上海市实验动物学会颁发的“上海市实验动物学会2024年度学会工作先进集体”荣誉证书。
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© 2023 上海美迪西生物医药股份有限公司 保留所有权利 沪ICP备10216606号-3

沪公网安备 31011502018888号 | 网站地图

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渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10
Apr 12,2023
圣诺医药RNAi治疗凝血异常药物在美国获批临床丨“美”天新药事
4月12日，圣诺医药公告，Sirnaomics RNAi治疗药物STP122G用于治疗凝血异常疾病的I期临床研究IND申请已获美国FDA批准，并将启动该I期临床试验。
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圣诺医药RNAi治疗凝血异常药物在美国获批临床丨“美”天新药事
Apr 11,2023
国产首个带状疱疹疫苗产品在国内上市丨“美”天新药事
4月11日，长春百克生物科技股份公司研发生产的带状疱疹减毒活疫苗（商品名：感维®）获得国家药品监督管理局《生物制品批签发证明》，标志着国产首个带状疱疹疫苗产品在国内上市。
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国产首个带状疱疹疫苗产品在国内上市丨“美”天新药事
Apr 11,2023
浙江海森药业在深交所挂牌上市丨“美”天新药事
4月10日，浙江海森药业股份有限公司在深交所主板挂牌上市。海森药业成立于1998年，是一家专业从事化学药品原料药及中间体研发、生产和销售的高新技术企业。经过多年发展，公司已经形成了以消化系统类、解热镇痛类和心血管类原料药为主，以抗抑郁类、抗菌类等原料药为辅，同时以抗病毒类、非甾体抗炎类等特色原料药与制剂为预备的产品体系。
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浙江海森药业在深交所挂牌上市丨“美”天新药事
Apr 10,2023
和铂医药与阿斯利康签订战略合作备忘录丨“美”天新药事
4月7日，和铂医药宣布，近日与阿斯利康签订战略合作备忘录，携手多方推进构建上海长三角生物医药产业创新联盟，就共同专注的重点疾病领域推动研发平台及创新药物的全球化合作，以及长三角生物医药的产业投资机会等。
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和铂医药与阿斯利康签订战略合作备忘录丨“美”天新药事
Apr 07,2023
质肽生物自主研发降血糖创新药临床获批丨“美”天新药事
4月6日，质肽生物宣布，其自主创新研发的ZT002注射液向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交的临床申请已获默示许可。ZT002注射液是质肽生物在国内申报临床并获得许可的第一个创新药品种，用于Ⅱ型糖尿病患者的血糖控制，同步开发肥胖减重等新的适应症。
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质肽生物自主研发降血糖创新药临床获批丨“美”天新药事
Apr 06,2023
中源协和针对特发性肺纤维化注射液获批临床丨“美”天新药事
4月6日，中源协和发布公告称，中源协和细胞基因工程股份有限公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局于2023年4月4日核准签发的关于VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。
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中源协和针对特发性肺纤维化注射液获批临床丨“美”天新药事
Apr 05,2023
以岭药业创新抗肿瘤化药获批临床丨“美”天新药事
4月5日，以岭药业公告，公司化药创新药“G201-Na胶囊”临床试验申请获得批准。G201-Na胶囊项目是公司自主研发、具有独立知识产权的1类化学新药，其药品分类为抗肿瘤药物。
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以岭药业创新抗肿瘤化药获批临床丨“美”天新药事
Apr 05,2023
远大医药自主研发的全球创新药物APAD临床获批丨“美”天新药事
4月3日，远大医药发布公告，公司自主研发的用于治疗脓毒症的全球创新药物APAD的新药临床试验申请，近日已获得国家药监局批准。该临床实验是一项随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究，旨在评价APAD在健康受试者中单次和多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。
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远大医药自主研发的全球创新药物APAD临床获批丨“美”天新药事
Apr 03,2023
辉大基因自主研发眼科基因治疗药物获FDA孤儿药资格丨“美”天新药事
4月3日，辉大（上海）生物科技有限公司宣布，其自主研发的新型眼科基因治疗药物HG004获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗由RPE65突变引起的遗传性视网膜疾病。
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辉大基因自主研发眼科基因治疗药物获FDA孤儿药资格丨“美”天新药事
Apr 03,2023
CDE公示多款CGT细胞疗法产品获批临床丨“美”天新药事
CDE官网公示，多款CGT产品获批临床，例如：亦诺微医药溶瘤病毒产品C5252疱疹病毒注射液，拟开发治疗复发恶性高级别脑胶质瘤；康万达医药溶瘤病毒产品重组人IL-21溶瘤痘病毒注射液（hV01），拟用于治疗具有可注射病灶的晚期难治/复发性恶性实体瘤；锦篮疗集团研发的自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞注射液，拟用于治疗间皮素阳性晚期恶性实体肿瘤等。
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CDE公示多款CGT细胞疗法产品获批临床丨“美”天新药事
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