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01 药物发现
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化合物研发全时服务

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催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

生物学

结构生物学

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细胞生物学

抗体发现

转化医学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
原料药

中间体

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

药物制剂

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂小试

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

PDX模型

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

生物分析

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
核酸药物
细胞免疫治疗药物
mRNA疫苗
PROTAC
ADC药物
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
STAT3
GLP-1
07 分析测试服务平台
08 公共服务平台
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2024-11-19公司新闻
连续三年蝉联！美迪西荣登“2024中国生命科学服务企业品牌100强”
上海美迪西生物医药股份有限公司凭借其卓越的服务质量和持续的创新精神，连续三年蝉联此殊荣。
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2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10
Jun 06,2023
全国爱眼日快乐丨“美”天新药事
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全国爱眼日快乐丨“美”天新药事
Jun 05,2023
长春百克生物带状疱疹减毒活疫苗上市丨“美”天新药事
6月3日，长春百克生物科技股份公司宣布研发的带状疱疹减毒活疫苗正式上市。据悉，该款带状疱疹疫苗是首款获批签发的国产带状疱疹疫苗，将适用人群扩龄至40岁及以上，成为国内首个适用于40岁及以上人群的带状疱疹减毒活疫苗。
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长春百克生物带状疱疹减毒活疫苗上市丨“美”天新药事
Jun 02,2023
GSK儿科HIV抑制剂在华获批上市丨“美”天新药事
6月2日，药监局官网显示，GSK的多替拉韦钠分散片获批上市，推测此次适应症为治疗儿科HIV-1感染。多替拉韦（dolutegravir，商品名：Tivicay）是葛兰素史克（GSK）旗下ViiV Healthcare研发的一款HIV整合酶抑制剂。
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GSK儿科HIV抑制剂在华获批上市丨“美”天新药事
Jun 01,2023
全球首个！礼来GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂启动减肥III期临床丨“美”天新药事
5月31日，礼来登记了一项III期临床试验（ TRIUMPH-3 ） ，旨在评估每周1次retatrutide（LY3437943）治疗伴有心血管疾病的肥胖受试者的疗效和安全性。该产品也是首个进入III期临床阶段的GLP-1R/GCGR/GIPR激动剂。
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全球首个！礼来GLP-1R/GIPR/GCGR激动剂启动减肥III期临床丨“美”天新药事
May 31,2023
康哲药业治疗银屑病的靶向IL-23单抗获批上市丨“美”天新药事
5月30日，康哲药业引进的替瑞奇珠单抗注射液（原名：替拉珠单抗注射液）上市申请已获得批准。替瑞奇珠单抗注射液（tildrakizumab）为一款特异性靶向IL-23的新型单克隆抗体，拟用于治疗适合接受系统治疗的中度至重度斑块状银屑病成人患者。
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康哲药业治疗银屑病的靶向IL-23单抗获批上市丨“美”天新药事
May 30,2023
美国临床肿瘤学会（ASCO）年会喜讯频传丨“美”天新药事
近日，TCR-T疗法领军企业Adaptimmune将在2023 ASCO年会摘要上展示其关键试验SPEARHEAD-1(NCT04044768)队列1的临床数据。SPEARHEAD-1是一项针对晚期滑膜肉瘤或粘液样/圆形细胞脂肪肉瘤(MRCLS)患者的2期开放标签试验，旨在评估TCR-T产品afami-cel的疗效、安全性和耐受性。Afami-cel预计将于2023年中完成上市申请，有望成为首款针对实体瘤的TCR-T细胞疗法。
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美国临床肿瘤学会（ASCO）年会喜讯频传丨“美”天新药事
May 29,2023
星昊医药将在北交所上市丨“美”天新药事
5月26日，新三板企业星昊医药发布公告，将于5月31日在北交所上市，同日从新三板摘牌。本次公开发行股票的数量为3060万股，发行价12.3元/股，募资3.76亿元，用于创新药物产业共享平台、口崩制剂新产品研发等项目。
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星昊医药将在北交所上市丨“美”天新药事
May 28,2023
艾码生物外泌体递送创新药获孤儿药资格丨“美”天新药事
5月26日，艾码生物（ExoRNA Bio）宣布，其开发的创新药ER2001被美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗亨廷顿舞蹈症（HD）。根据艾码生物新闻稿，ER2001作为该公司体内自组装外泌体递送（IVSAED）技术平台的首个产品。
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艾码生物外泌体递送创新药获孤儿药资格丨“美”天新药事
May 26,2023
国内首个婴儿呼吸道合胞病毒预防手段获创新药优先审评丨“美”天新药事
5月26日，CDE正式授予nirsevimab创新药优先审评资格，这预示着国内首个适用于所有婴儿人群的呼吸道合胞病毒(RSV) 预防手段已进入审评“快车道”Nirsevimab是由赛诺菲和阿斯利康联合开发的RSV预防用长效全人源重组单克隆抗体。
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国内首个婴儿呼吸道合胞病毒预防手段获创新药优先审评丨“美”天新药事
May 25,2023
英矽智能AI赋能首款抗肿瘤候选药物进入临床阶段丨“美”天新药事
5月25日，英矽智能（Insilico Medicine）宣布其自主研发的USP1小分子抑制剂ISM3091已获得美国FDA颁发的新药临床试验申请（IND）批件，将在实体瘤患者中开展1期临床试验。英矽智能新闻稿指出，这是该公司在生成式人工智能赋能下发现的首款进入临床阶段的抗肿瘤候选药物。
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英矽智能AI赋能首款抗肿瘤候选药物进入临床阶段丨“美”天新药事
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