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早期药代动力学

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02 药学研究
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仿制药工艺研究及申报

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03 临床前研究
药理药效学研究

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消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

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心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

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临床病理研究

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毒代动力学

药代动力学

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大分子药物生物分析

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01 一站式综合服务
药物发现服务
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临床前研究服务
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化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
核酸药物
细胞免疫治疗药物
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03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
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07 分析测试服务平台
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2024-11-19公司新闻
连续三年蝉联！美迪西荣登“2024中国生命科学服务企业品牌100强”
上海美迪西生物医药股份有限公司凭借其卓越的服务质量和持续的创新精神，连续三年蝉联此殊荣。
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2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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渤健在中国递交“渐冻症”疗法托夫生注射液新药上市申请丨“美”天新药事| “美”天新药事-2021.09.25| “美”天新药事-2021.10.10
Aug 07,2023
首款口服抗产后抑郁疗法获FDA批准上市丨“美”天新药事
8月5日，美国FDA批准由Sage Therapeutics和渤健（Biogen）共同开发的潜在重磅药物Zurzuvae（zuranolone）上市，使其成为首个获批用以治疗产后抑郁症（PPD）成人患者的口服疗法。
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首款口服抗产后抑郁疗法获FDA批准上市丨“美”天新药事
Aug 04,2023
默沙东埃博拉病毒疫苗获FDA批准扩大适应症丨“美”天新药事
8月3日，默沙东宣布，旗下埃博拉疫苗Ervebo（V920）获FDA批准扩大适应症，适用于12个月及以上人群的主动免疫，以预防扎伊尔型埃博拉病毒引起的埃博拉病毒病。
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默沙东埃博拉病毒疫苗获FDA批准扩大适应症丨“美”天新药事
Aug 03,2023
睿健医药帕金森领域化学诱导iPSC新药IND获批丨“美”天新药事
8月2日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了武汉睿健医药科技有限公司帕金森新药NouvNeu001的IND申请。这也是帕金森治疗领域中，全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞治疗产品。
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睿健医药帕金森领域化学诱导iPSC新药IND获批丨“美”天新药事
Aug 02,2023
英矽智能与复星医药合作开发的抗肿瘤候选药物获批临床丨“美”天新药事
8月1日，英矽智能宣布，与复星医药合作开发的用于治疗晚期恶性肿瘤的候选药物ISM8207已获得国家药品监督管理局（国家药监局）临床试验默示许可，拟于条件具备后于中国境内开展I期临床试验研究。
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Aug 01,2023
维立志博GPRC5D/CD3双抗在中美获批临床丨“美”天新药事
7月31日，维立志博宣布，其研发的1类新药抗GPRC5D/CD3双特异性抗体LBL-034治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的首次临床试验申请，已于近期分别获得中国国家药品监督管理局（NMPA）和美国FDA的批准。
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维立志博GPRC5D/CD3双抗在中美获批临床丨“美”天新药事
Jul 31,2023
泽璟制药首个三特异性抗体临床获批丨“美”天新药事
7月31日，泽璟制药宣布其三特异性抗体注射用ZG006（CD3 × DLL3 × DLL3）用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得中国国家药监局（NMPA）批准。公开资料显示，ZG006是一款针对DLL3表达肿瘤的三特异性抗体，此前已经在美国获批临床，目标适应症为小细胞肺癌和其它实体瘤。
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泽璟制药首个三特异性抗体临床获批丨“美”天新药事
Jul 31,2023
华东医药GLP-1R/GCGR/FGF21R三重激动剂获批临床丨“美”天新药事
7月28日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，华东医药控股子公司道尔生物申报的1类新药注射用DR10624获批临床，拟用于超重或肥胖人群的体重管理。公开资料显示，DR10624是一款长效三靶点激动剂，同时靶向GLP-1受体（GLP-1R）、GCG受体（GCGR）和FGFR1c/Klothoβ（FGF21R），此前已经获准在新西兰开展1期临床试验。
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华东医药GLP-1R/GCGR/FGF21R三重激动剂获批临床丨“美”天新药事
Jul 28,2023
仁会生物GLP-1类药物贝那鲁肽新适应症获批丨“美”天新药事
7月27日，NMPA官网公示，仁会生物按生物制品注册分类2.2类递交的贝那鲁肽注射液新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，贝那鲁肽是一款全人源GLP-1受体激动剂，此前已在中国获批用于治疗成人2型糖尿病患者。此次该产品获批上市的是肥胖或超重适应症，用于成年人的体重管理，具体适用于BMI≥28kg/m2者，或BMI≥24kg/m2伴随至少一种体重相关合并症（例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）。
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仁会生物GLP-1类药物贝那鲁肽新适应症获批丨“美”天新药事
Jul 27,2023
邦耀生物新一代通用型CAR-T疗法获批国内临床试验丨“美”天新药事
7月27日，上海邦耀生物科技有限公司宣布，其基于具有自主知识产权的通用型细胞平台开发的名为“靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液”的临床试验申请（IND），正式取得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）的批准。该项IND针对的适应症为“急性淋巴细胞白血病”。
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邦耀生物新一代通用型CAR-T疗法获批国内临床试验丨“美”天新药事
Jul 26,2023
银诺医药长效GLP-1受体激动剂获批肥胖临床丨“美”天新药事
7月25日，CDE官网显示，银诺医药苏帕鲁肽（Supaglutide）获批临床，用于治疗肥胖症。苏帕鲁肽是一款人源化长效GLP-1受体激动剂，正在2型糖尿病，肥胖和NASH等代谢病领域开展积极的研发布局。
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银诺医药长效GLP-1受体激动剂获批肥胖临床丨“美”天新药事
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