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合成生物学

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02 药学研究
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仿制药工艺研究及申报

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03 临床前研究
药理药效学研究

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炎性和免疫性疾病模型

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心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

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临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
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皮肤局部用制剂研发平台
眼科药物研发平台
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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
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Jan 21,2016
Cancercell：靶向组蛋白甲基酶PRMT1治疗急性髓系白血病
近日，来自英国的科学家发现一种组蛋白甲基转移酶参与各种MLL以及非MLL白血病的发病过程，靶向该分子可能是治疗白血病的重要策略。
查看更多
Cancercell：靶向组蛋白甲基酶PRMT1治疗急性髓系白血病
Jan 21,2016
分子生物学实验服务
美迪西生物医药的主要目标是为研究人员解决分子生物学相关科研问题提供服务和技术支持。强化公共仪器设备的规划管理与维护，提供科研工作所需的贵重仪器设备、特殊设备及复杂仪器的技术服务。
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分子生物学实验服务
Jan 20,2016
BIO更名的启示
全球最大的生物技术行业协会BIO正式改名了！2016年1月4日起，美国的生物技术工业组织（Biotechnology Industry Organization）将更名为生物技术创新组织（Biotech Innovation Organization）。
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BIO更名的启示
Jan 20,2016
药企需主动开展参比制剂研究
《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》（2015年第231号）已于2015年12月31日结束征求意见。
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药企需主动开展参比制剂研究
Jan 20,2016
4800多家制药企业：将迎最残酷的生死大考！
两个月来，有关国家食药监总局（CFDA）《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》（下称《意见》）的讨论，正在持续发酵。
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4800多家制药企业：将迎最残酷的生死大考！
Jan 20,2016
2015年药品特殊审评数据分析：哪些新药搭上了快车？
截至2016年1月6日，国家食品药品监督管理总局药品审批中心（CDE）公布的特殊审批品种列表，按受理号计共有1156个，时间跨度为2004～2015年。
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2015年药品特殊审评数据分析：哪些新药搭上了快车？
Jan 20,2016
新药的申报与审批流程（征求意见稿）
申请新药注册所报送的资料应完整、规范，数据须真实、可靠；并不得使用他人未披露的药品试验数据和资料；引用文献资料应注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等；未公开发表的文献资料须提供资料所有者授权使用的证明文件。
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新药的申报与审批流程（征求意见稿）
Jan 20,2016
酵母双杂交技术原理、试验流程、特点以及应用
美迪西生物医药专业从事酵母双杂交，出具权威检测数据报告，具有独立优质实验室，专业实验人员。提供详细的酵母双杂交实验步骤，原始数据和图片，结果分析。
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酵母双杂交技术原理、试验流程、特点以及应用
Jan 19,2016
CFDA将研究建立以临床疗效为导向的审评制度
1月14日，全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京召开，会议总结了2015食品药品监管工作，研究部署2016年食品药品监管和党风廉政建设重点工作。
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CFDA将研究建立以临床疗效为导向的审评制度
Jan 19,2016
乳腺癌研究或可阐明潜在的药物靶点和组合性疗法
近日，刊登在国际著名杂志Cell上的一项研究报告中，来自纽约大学医学中心（NYU Langone Medical Center）的科学家通过对乳腺癌细胞功能的大量分析，揭示了当前许多药物的新用途，以及用于药物开发和组合性药物开发的新靶点。
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乳腺癌研究或可阐明潜在的药物靶点和组合性疗法
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