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01 药物发现
化学

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化合物研发全时服务

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催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

生物学

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体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
原料药

中间体

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

药物制剂

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处方前研究

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制剂小试

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GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

PDX模型

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

生物分析

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
药物发现服务平台
药学研究服务平台
临床前研究平台
中药临床前研发技术服务平台
化学药物开发平台
药学研究CDMO服务平台
制剂CDMO服务平台
转化医学服务平台
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物研发服务平台
抗体药物研发服务平台
核酸药物研发平台
细胞免疫治疗药物平台
mRNA疫苗生物分析技术平台
PROTAC研发服务平台
ADC研发服务平台
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测平台
流式细胞分选服务平台
流式细胞技术平台
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病理学研究服务平台
MetID平台
成药性研究平台
化学工艺反应安全评估实验室
药物固态研究服务平台
工艺部固体筛选平台
绿色化学平台
SEND格式转化平台
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
IO药效模型评价平台
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂研发平台
眼科药物研发平台
吸入药物研发平台
06 靶向药物研发服务
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STAT3药物靶点研发服务
“GLP-1”新药研发服务平台
07 分析测试服务平台
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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
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Jan 06,2016
创新药药审改革全面揭幕17个品种审评将优先
2015年7月,CFDA决定对1622个已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查,如今整个药品注册申请整顿正在持续进行中,已有超过150家企业主动提出撤回药品注册申请。
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创新药药审改革全面揭幕17个品种审评将优先
Jan 05,2016
CFDA要求落实中药提取和提取物监督管理有关规定
日前，食品药品监管总局发布公告，要求相关企业和各地食品药品监管部门严格落实中药提取和提取物监督管理有关规定。
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CFDA要求落实中药提取和提取物监督管理有关规定
Jan 05,2016
饮片倒下颗粒兴起中药配方颗粒生产或变为备案制
此前本报曾报道中药饮片企业倒下大批、去年全国收回82张中药饮片GMP证书的情况，而本报记者从国家食药监总局官网获悉，与此同时，中药颗粒却迎来全面放开利好，近日该局就《中药配方颗粒管理办法》公开征求意见，对中药配方颗粒管理最大的变化是将变为备案制。
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饮片倒下颗粒兴起中药配方颗粒生产或变为备案制
Jan 05,2016
2015年我国新药申报和审结现状对比
化药2013年申报量为3627个，一直保持上升趋势，2014年6月年累计申报量超过4000，2015年7月同样到达年累计申报的最高峰值为4977个，开始下滑，2015年申报量为4609个，较2014年申报量4440增长3.8%。
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2015年我国新药申报和审结现状对比
Jan 04,2016
FDA批准新药创十年新高
2015年，FDA共批准了45个新药，包括33个新分子实体（NME）和12个生物制品许可申请（BLA），这一数字高于2014年的41个和2013年的27个，创下近十年来新药批准数量的新高。
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FDA批准新药创十年新高
Jan 04,2016
2016新药研发大预言
2015年FDA批准的新分子药物(NME)创历史纪录，仅比因为实行PDUFA清理大量积压审批的特殊年份1996年低。技术在快速成熟，研发策略、市场需求、监管和支付政策三方的磨合比十年前显著改善，这令2016年充满希望。虽然物理大师波尔曾经说过“预测很难”，尤其是未来，但是未来就是用来预测的。制药工业的2016年将在哪些方面发生重大事件呢?
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2016新药研发大预言
Jan 04,2016
蛋白质提取与纯化技巧——美迪西生物医药
蛋白质的纯化对于蛋白质的鉴定，功能，结构及相互作用的研究是至关重要的。蛋白质分离纯化是用生物工程下游技术从混合物之当中分离纯化出所需要得目的蛋白质的方法，是当代生物产业当中的核心技术。
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蛋白质提取与纯化技巧——美迪西生物医药
Dec 31,2015
CDE药品审评周报（2015.12.20-2015.12.26）
本周63个药品（按受理号计，下同）进入在审评阶段，53个药品进入审批阶段，而有298个药品审批完毕，260个药品制证完毕，请先看重点药物：
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CDE药品审评周报（2015.12.20-2015.12.26）
Dec 31,2015
FDA严厉监管重挫印药企巨头
FDA的强制性行动使得印度的几家制药厂商付出了巨大的代价，其中以太阳制药（Sun Pharmaceuticals）和雷迪博士实验室（Dr. Reddy）遭受的打击最严重。
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FDA严厉监管重挫印药企巨头
Dec 31,2015
药企为何争先恐后合作？
2015年也许可以被铭记为超级并购年。在这一年，随着辉瑞（Pfizer）以1600亿美元收购艾尔建（Allergan），所有的记录都被打破。
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药企为何争先恐后合作？
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