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研发服务
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01 药物发现
化学
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早期药代动力学
02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMS)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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IND 100
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美迪西助力文献
Feb 17,2022
美迪西助力中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物LQ036获批临床
在针对中重度哮喘治疗的核心药物LQ036研发中，美迪西依托【美迪西吸入制剂研发平台】，助力LQ036高质高效的完成了吸入制剂的质量研究服务，为项目获批临床提供了有力支撑。
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Jan 09,2022
【美迪西助力】多禧生物第四款ADC药物DXC007获批临床
DXC007是多禧获批临床的第4款ADC药物，也是上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）助力多禧成功获批的第4款ADC药物。
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Jan 08,2022
【美迪西助力】获批FDA！锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床
作为锐格医药的合作伙伴，美迪西为RGT-419B的研发提供了符合GLP规范的毒理DRF试验，加速项目研发进程。
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Nov 22,2021
连摘3果！10天内，美迪西助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批！
短短10天内，美迪西助力3个双特性抗体治疗性药物获批！这是美迪西一站式临床前医药研发服务平台高质量构建的又一硕果。这些瞩目的硕果背后，离不开每一个美迪西科研人的默默努力和付出。
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Oct 28,2021
【美迪西助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床
近日，百奥泰双抗新药BAT7104获批临床，美迪西作为百奥泰长期合作伙伴，有幸在BAT7104注射液的研发中与百奥泰合作，在GLP 的实验室环境和操作规范下，完成了BAT7104注射液的（包括药代动力学和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务。
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Sep 22,2021
靶向IL-23，美迪西助力多款银屑病新药研发
目前，美迪西药效部的“炎症和免疫系统评价体系”包括免疫性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎，以及各种急慢性炎症性疾病的模型及评价方法。
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Sep 15,2021
喜讯 | 美迪西祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
8月，CDE 官网显示， PD-L1/CD47 双抗 BAT7104 申报临床。美迪西有幸在 BAT7104 的研发中与百奥泰合作，在 GLP 的实验室环境和操作规范下，完成了 BAT7104 的药代动力学和安全性评价申报试验。
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Sep 05,2021
自身免疫疾病或迎新疗法！美迪西助力微芯生物CS12192获批FDA
美迪西为CS12192的研发提供了包括药代和安全性评价在内的综合性临床前研究服务，用经济和高质高效为合作伙伴微芯生物成功助力。
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Sep 05,2021
美迪西抗体药物研发技术平台助力百奥泰连下两程，收获两件项目临床批件
作为长期合作伙伴，美迪西先后为百奥泰创新药BAT6021、BAT6005提供（包括药代和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务，为百奥泰新药项目的临床获批助力。
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Aug 25,2021
【美迪西助力】NASH领域新进展！海普丁HPD001即将在美启动临床试验
NASH领域新进展！HPD001即将在美启动临床试验，美迪西在HPD001的研发中，提供了药效学评价，为该药进入临床试验奠定了坚实的基础。
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