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研发服务
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01 药物发现
化学
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早期药代动力学
02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMS)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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IND 100
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美迪西助力文献
May 15,2024
美迪西助力 | 刷新全球mPFS与mOS纪录，正大天晴创新药贝莫苏拜单抗获批上市
作为正大天晴的合作伙伴，上海美迪西生物医药股份有限公司为贝莫苏拜单抗的临床前研发提供了关键的安全性评价服务，确保了该药物在临床前研究中的高效、高质推进。
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Apr 28,2024
美迪西祝贺 | 可愈可及！成人青少年甲型乙型流感！安帝康生物一粒治愈流感新药玛氘诺沙韦——III期研究成功
美迪西作为安帝康的合作伙伴为“儿童版”抗流感1类新药玛氘诺沙韦颗粒提供了制剂研究服务，助力其快速推进临床前研发进程。此次玛氘诺沙韦片取得积极进展，不仅验证了玛氘诺沙韦在成人和青少年流感治疗中的有效性和安全性，也预示着其在儿童流感治疗领域的巨大潜力。
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Apr 09,2024
美迪西助力 | 祝贺熙源安健BR005中国I期临床试验完成首例健康受试者给药
作为熙源安健的合作伙伴，上海美迪西生物医药股份有限公司在BR005的研发过程中提供了关键的安全性评价服务，为药物快速走上临床提供了有力保障。
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Mar 05,2024
美迪西一站式助力 | 宝太生物首个中美双报创新药获批
美迪西为BIOT-001的研发提供了从靶点到IND申报的一站式临床前研发服务，全力赋能BIOT-001片获得中美双报双批。
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Feb 23,2024
美迪西助力 | 中国生物上海生物制品研究所创新型ADC药物获批临床
美迪西作为上海生物制品研究所的合作伙伴，为SIBP-A17的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务。这是美迪西在ADC领域助力研发成果快速落地的又一个成功案例。
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Feb 05,2024
美迪西助力 | 石四药集团化学药品1类新药SYN045片获批临床
美迪西作为石四药的合作伙伴，为SYN045片的研发提供了药代动力学和安全性评价等临床前研究服务，助力其成功获批。
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Jan 12,2024
美迪西助力 | 常山药业1类新药CSCJC3456片获批开展临床研究
祝贺常山药业1类新药CSCJC3456片获批开展临床研究，美迪西将持续助力肿瘤药物研发!
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Dec 15,2023
美迪西助力安谛康生物儿童版“一粒治愈”流感新药在中国临床受理
美迪西作为安谛康的合作伙伴，为ADC189的研发提供了制剂研究服务，助力其快速推进临床前研发进程。
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Dec 11,2023
美迪西助力 | 百明信康首创格雷夫斯症（Graves）新型特异性免疫疗法获FDA二期临床许可
美迪西作为百明信康的合作伙伴，为WP1302提供了符合中国GLP和美国GLP规范的安评试验，为其顺利出海提供了有力的支撑。
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Dec 01,2023
美迪西助力 | 致根医药新型抗抑郁药物ZG-001获准开展临床！
上海美迪西生物医药股份有限公司作为致根医药的合作伙伴，为ZG-001提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，助力顺利获批临床，加速了研发进程。
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