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01 药物发现
化学

药物化学

合成化学

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化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

生物学

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

抗体发现

转化医学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
原料药

中间体

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

药物制剂

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂小试

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

PDX模型

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

生物分析

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
核酸药物
细胞免疫治疗药物
mRNA疫苗
PROTAC
ADC药物
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
STAT3
GLP-1
07 分析测试服务平台
08 公共服务平台
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2024-11-19公司新闻
连续三年蝉联！美迪西荣登“2024中国生命科学服务企业品牌100强”
上海美迪西生物医药股份有限公司凭借其卓越的服务质量和持续的创新精神，连续三年蝉联此殊荣。
查看更多
2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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IND 100 美迪西助力文献
Mar 10,2022
美迪西助力中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床
中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床，美迪西为YY001的研发提供了符合GLP规范的毒理DRF试验及申报资料，加速项目推进临床。
查看更多
美迪西助力中国原研高选择性EP4受体拮抗剂YY001获批临床
Feb 28,2022
勇创新·重质量·心服务 | 美迪西再获多个合作伙伴赞许嘉奖
领泰医药为美迪西颁发了“最佳药物化学合作伙伴团队奖”，“最佳生物DMPK合作伙伴团队奖”，“最佳生物DMPK合作伙伴个人奖”等，肯定了与美迪西的PROTAC创新药项目的全程合作。
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勇创新·重质量·心服务 | 美迪西再获多个合作伙伴赞许嘉奖
Feb 17,2022
美迪西助力中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物LQ036获批临床
在针对中重度哮喘治疗的核心药物LQ036研发中，美迪西依托【美迪西吸入制剂研发平台】，助力LQ036高质高效的完成了吸入制剂的质量研究服务，为项目获批临床提供了有力支撑。
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美迪西助力中重度哮喘治疗吸入式纳米抗体药物LQ036获批临床
Jan 09,2022
【美迪西助力】多禧生物第四款ADC药物DXC007获批临床
DXC007是多禧获批临床的第4款ADC药物，也是上海美迪西生物医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）助力多禧成功获批的第4款ADC药物。
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【美迪西助力】多禧生物第四款ADC药物DXC007获批临床
Jan 08,2022
【美迪西助力】获批FDA！锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床
作为锐格医药的合作伙伴，美迪西为RGT-419B的研发提供了符合GLP规范的毒理DRF试验，加速项目研发进程。
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【美迪西助力】获批FDA！锐格医药新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B获批临床
Nov 22,2021
连摘3果！10天内，美迪西助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批！
短短10天内，美迪西助力3个双特性抗体治疗性药物获批！这是美迪西一站式临床前医药研发服务平台高质量构建的又一硕果。这些瞩目的硕果背后，离不开每一个美迪西科研人的默默努力和付出。
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连摘3果！10天内，美迪西助力的3个双特异性抗体治疗性药物获批！
Oct 28,2021
【美迪西助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床
近日，百奥泰双抗新药BAT7104获批临床，美迪西作为百奥泰长期合作伙伴，有幸在BAT7104注射液的研发中与百奥泰合作，在GLP 的实验室环境和操作规范下，完成了BAT7104注射液的（包括药代动力学和安全性评价在内的）综合性临床前研究服务。
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【美迪西助力】百奥泰双抗新药BAT7104获批临床
Sep 22,2021
靶向IL-23，美迪西助力多款银屑病新药研发
目前，美迪西药效部的“炎症和免疫系统评价体系”包括免疫性关节炎、银屑病、特应性皮炎、溃疡性结肠炎，以及各种急慢性炎症性疾病的模型及评价方法。
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靶向IL-23，美迪西助力多款银屑病新药研发
Sep 15,2021
喜讯 | 美迪西祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
8月，CDE 官网显示， PD-L1/CD47 双抗 BAT7104 申报临床。美迪西有幸在 BAT7104 的研发中与百奥泰合作，在 GLP 的实验室环境和操作规范下，完成了 BAT7104 的药代动力学和安全性评价申报试验。
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喜讯 | 美迪西祝贺百奥泰17项创新抗体和生物类似药进入临床研发
Sep 05,2021
自身免疫疾病或迎新疗法！美迪西助力微芯生物CS12192获批FDA
美迪西为CS12192的研发提供了包括药代和安全性评价在内的综合性临床前研究服务，用经济和高质高效为合作伙伴微芯生物成功助力。
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自身免疫疾病或迎新疗法！美迪西助力微芯生物CS12192获批FDA
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