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02 药学研究
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03 临床前研究
药理药效学研究 药物安全性评价 药代动力学 生物分析 IND申报支持
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01 一站式综合研发
药物发现服务 药学研究服务 临床前研究服务 中药临床前研发 脂质体药物研发 化学药物研发 药学研究CDMO 制剂CDMO 转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物 AOC药物 CGT药物 PROTAC药物 mRNA疫苗 核酸药物 抗体药物 多肽药物 多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMS)【AI驱动+体外模型】 AI+药物发现 细胞因子及生物标志物检测 流式细胞分选 流式细胞技术 NanoString nCounter检测 成药性研究 药物固态研究 工艺部固体筛选 绿色化学技术 化学工艺反应安全评估 病理学研究 MetID技术 SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法 疼痛疾病 炎症免疫疾病 阿尔茨海默病 临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂 眼科药物制剂 皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
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07 分析测试中心

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IND 100 美迪西助力文献
Nov 28,2023
美迪西助力开悦生命针对RNA解旋酶的小分子新药获FDA临床实验许可（IND)
美迪西作为开悦生命的合作伙伴，为此款药物提供了高效、高质的药效、安评服务，加速了新药研发进程。
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美迪西助力开悦生命针对RNA解旋酶的小分子新药获FDA临床实验许可（IND)
Nov 23,2023
美迪西助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201成功完成中美双报
美迪西作为宇耀生物的合作伙伴，为YY201提供了药学研究服务（包括原料药、制剂）、临床前研究服务（包括药效、药代、安评）以及IND申报服务等，助力YY201成功完成中美双报。
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美迪西助力 | 宇耀生物STAT3双磷酸化位点抑制剂YY201成功完成中美双报
Nov 23,2023
美迪西助力 | 南芯医疗活菌制剂LF01胶囊获批临床
LF01获批临床，是活体生物药物治疗恶性肿瘤的一次新的突破，充分印证了南芯医疗在微生态领域的领先地位，及其长达8年的深厚积淀和独特优势，也为美迪西临床前研发服务平台增新添成功案例！
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美迪西助力 | 南芯医疗活菌制剂LF01胶囊获批临床
Nov 15,2023
美迪西助力 | 华奥泰靶向CD73的ADC在美国获批临床
HB0052在美国获批临床，不仅开启华奥泰全球化战略的关键一步，硬核展现了华奥泰深厚的自主研发和技术创新实力，以及完善的抗体偶联药物研发平台，也是美迪西抗体药物偶联物（ADC）研发服务平台快速落地的又一个成功案例。
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美迪西助力 | 华奥泰靶向CD73的ADC在美国获批临床
Oct 31,2023
美迪西助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
此次GT929新药实现中美双报双批，再次验证和体现了标新生物GLUETACS™平台快速发现候选药物和管线推进的能力，也是标新生物全球化进程的又一里程碑。
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美迪西助力 | 标新生物第二个分子胶管线GT929实现中美双报双批
Oct 24,2023
美迪西助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊成功获得一类新药临床批件
此次LX-132获批临床，显示了力鑫生物在小分子共价抑制剂创新药研发领域的创新能力，也再次验证了美迪西一站式生物医药临床前研发服务平台的赋能实力。
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美迪西助力 | 力鑫生物研发的靶向抗肿瘤新药LX-132胶囊成功获得一类新药临床批件
Aug 10,2023
美迪西助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者
此次ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，不仅显现了璧辰医药全球化创新的不凡实力，也表现了其在小分子入脑药物领域的领军地位。
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美迪西助力 | 璧辰医药ABM-1310获美国FDA孤儿药资格认证，用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤患者
Jul 27,2023
美迪西助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
YY201获得临床获批不仅代表了宇耀生物又一重要突破，验证了宇耀生物超级分子胶技术平台和AI药物辅助开发平台的创新能力，同时也证明了美迪西临床前研究的技术服务力量。
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美迪西助力宇耀生物STAT3双磷酸化抑制剂YY201获批临床
Jul 21,2023
美迪西助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
美迪西为NB002提供了安全性评价、药代动力学等临床前研究服务，助力其IND申请顺利获FDA临床许可。
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美迪西助力逻晟生物自主开发的新药NB002 IND申请获FDA临床许可
Jul 21,2023
美迪西一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准
美迪西为BIOT-001的研发提供了从靶点到IND申报的临床前研发服务，全力促成该项目高质高效完成。
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美迪西一站式助力 | 宝太生物自主研发新药BIOT-001 IND申请获FDA批准
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