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01 药物发现
化学

药物化学

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化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

生物学

结构生物学

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细胞生物学

抗体发现

转化医学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
原料药

中间体

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

药物制剂

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂小试

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

PDX模型

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

生物分析

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
药物发现服务平台
药学研究服务平台
临床前研究平台
中药临床前研发技术服务平台
化学药物开发平台
药学研究CDMO服务平台
制剂CDMO服务平台
转化医学服务平台
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物研发服务平台
抗体药物研发服务平台
核酸药物研发平台
细胞免疫治疗药物平台
mRNA疫苗生物分析技术平台
PROTAC研发服务平台
ADC研发服务平台
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测平台
流式细胞分选服务平台
流式细胞技术平台
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病理学研究服务平台
MetID平台
成药性研究平台
化学工艺反应安全评估实验室
药物固态研究服务平台
工艺部固体筛选平台
绿色化学平台
SEND格式转化平台
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
IO药效模型评价平台
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂研发平台
眼科药物研发平台
吸入药物研发平台
06 靶向药物研发服务
KRAS新药研发服务
STAT3药物靶点研发服务
“GLP-1”新药研发服务平台
07 分析测试服务平台
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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
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Nov 08,2016
一致性评价-总局征求改盐基药品评价一般考虑的意见
本文件适用于仿制药质量和疗效一致性评价工作中适应症相同的改盐基药品的评价，包括但不限于本文件中描述的内容。
查看更多
一致性评价-总局征求改盐基药品评价一般考虑的意见
Nov 07,2016
2189个参比制剂备案！8月企业备案热情略减，参比制剂目录现雏形
11月4日，中国食品药品检定研究院公布了企业参比制剂备案情况的信息(2016年5月20日至8月31日备案信息)。
查看更多
2189个参比制剂备案！8月企业备案热情略减，参比制剂目录现雏形
Nov 07,2016
《中国药典》2020年版编制大纲征求意见
2020 版《中国药典》的编制，正值“国家经济和社会发展十三五规划”实施期间，是我国健康中国建设和实现全面建成小康社会目标的关键时期，也是我国建立创新型国家、由制药大国向制药强国迈进的重要阶段。
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《中国药典》2020年版编制大纲征求意见
Nov 07,2016
1.6万药品批文或被扔掉！
2018年需要完成一致性评价的产品共289个通用名产品，涉及17740个批文，从备案信息歌企业的参与度来看，参与备案的备案数不及批文数的10%，这意味着289目录中90%（近1.6万个）药品批文有可能会惨遭企业放弃。
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1.6万药品批文或被扔掉！
Nov 04,2016
日本科学家开发新型药物有望治疗尼曼匹克病
细胞一些生理过程的副产物需要及时清除或降解保证细胞行使正常功能。溶酶体是细胞主要的废物处理系统，一旦一些基因异常影响了溶酶体功能就会导致废物堆积在细胞内影响细胞功能。
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日本科学家开发新型药物有望治疗尼曼匹克病
Nov 04,2016
全球制药工业发展趋势我们需要在哪里改进？
近年来，新药研发越来越艰难，新药问世步伐放缓。然而，每一个新药的上市都意味着人类离攻克某种疾病近了一步，如吉利德的丙肝神药sofosbuvir，几乎能够根治丙肝，但从另外一个角度来说，药价的节节攀升也让更多人只能望药兴叹。
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全球制药工业发展趋势我们需要在哪里改进？
Nov 03,2016
创新药市场“蛋糕”达4万亿中国药企咬不了几口
在全球4万亿元的创新药市场中，中国只占六十分之一。一边是亟待满足的巨大市场需求，一边却是创新药的审批积压和研发进展乏力。
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创新药市场“蛋糕”达4万亿中国药企咬不了几口
Nov 03,2016
抗抑郁药物研发现状与趋势
抑郁症是最常见的精神类疾病之一，在美国每年约有6.7%的成人患有抑郁症。而抑郁症在中国的发病率约为6%，目前已确诊的抑郁症患者达3000万。有相关机构预计到2020年，抑郁症将成为仅次于心血管病的第二大疾病。
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抗抑郁药物研发现状与趋势
Nov 02,2016
自查核查最新进度现场核查目录已有产品获批
10月22日，药物临床试验数据现场核查计划第7号发布。不到7个月的时间，从2016年3月30日的第1号，到2016年10月22日的第7号，7批核查计划共涉及185个受理号。
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自查核查最新进度现场核查目录已有产品获批
Nov 02,2016
不凡的启航：三个超级生物类似药获批
作为全球最大的创新原研药的动力源，美国每次公布的新药信息都吸引了全球专业人士的目光，因为它们中的某些新药可能代表着下一个热门领域，对未来研发有着风向标的作用。
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不凡的启航：三个超级生物类似药获批
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