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01 药物发现
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02 药学研究
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CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
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服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMS)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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Caco-2 细胞渗透性试验
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Mar 31,2017
生物类似药三期试验花费巨大开发路径如何选
部分企业为避免花费巨大的Ⅲ期临床试验，或者无法达到与原研药相似的标准转而采取新药的临床开发路径。
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Mar 30,2017
五年回顾解密2016药审报告:审评数、撤回数“新高”,上市数、申报数“新低”
药品注册审评从2015年年中开始着手改革,2016年是政策密集发布年。笔者回顾2012年至2016年的历年审评报告数据并汇总,以便分析中国药品审评的发展趋势。
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Mar 29,2017
审批审评改革为创新药“松绑”
截至2016年底，待审评药品注册申请数量由2015年积压最高峰时的22000件减少到近8200件，注册申请积压状况得到有效缓解。在去年受理的4504件药品注册申请中，品种申报结构也明显优化。以化学药品为例，2016年接受化学创新药申请240件，较2015年增长了18%，完成新药临床试验申请和新药上市申请分别较2015年增长37%和81%。
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Mar 29,2017
抗血栓药市场扩容在即：2016规模近200亿
近期公布的新版《国家医保目录》新增药物侧重于临床价值高的新药、重大疾病治疗用药、儿童用药、急病抢救用药、职业病特殊用药等，尤其在血液造血抗栓抗凝、心脑血管疾病药物、糖尿病治疗药物、抗肿瘤药以及重性精神药物等方面与时俱进。
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Mar 28,2017
未来2年，生物类似物将井喷上市
欧洲自2006年已建立了完善的生物类似物审批途径，美国虽然起步较晚，但随着紫皮书《包含参比药品排他性和生物类似性或互换性评估的注册生物制品目录》的发布，生物类似药可互换性概念的提出，FDA对生物类似药的监管态度也日趋明朗。
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Mar 28,2017
临床试验规范性升级新药CRO谋战略转型
自2015年7月CFDA正式发布《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告（2015年第117号）》以来，药物临床试验质量监管力度升级在过去的2016年已经对CRO企业产生了较大的影响：申办方主动撤回申请、新药申报项目数量锐减、数据自查成本增加、结题速度迟缓……
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Mar 28,2017
注册申请收量降2018按时限审评
3月17日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心网站上发布了《2016年度药品审评报告》（以下简称《报告》）。《报告》指出，2016年药审中心全年完成审评并呈送总局审批的注册申请共12068件（以受理号计），接收新报注册申请3779件。化药和疫苗临床试验申请、中药民族药各类注册申请已基本实现按时限审评。
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Mar 27,2017
2017全球医药研发产业年度盘点
医药与人类的健康密切相关，而医药研发产业的发展状况，更是引人瞩目。来自Pharma intelligence集团的资深医药产业分析专家Ian Lloyd撰写了最新的一项产业报告《Pharma R&D Annual Review 2017》。以史为鉴，让我们一起来了解下在新的一年里医药研发产业中有哪些新的变化趋势。
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Mar 27,2017
CFDA：个人药品批文可多点生产！
3月23日～24日，全国药品注册管理工作会议在京召开。
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Mar 24,2017
贵州启动仿制药质量和疗效一致性评价工作
为提升制药行业整体水平，保障药品安全性和有效性，贵州现已开展仿制药质量和疗效一致性工作。
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