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合成生物学

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02 药学研究
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仿制药工艺研究及申报

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03 临床前研究
药理药效学研究

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消化系统疾病模型

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心血管疾病模型

眼科疾病模型

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多肽偶联药物研发服务平台
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03 药物研发关键技术服务
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流式细胞技术平台
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病理学研究服务平台
MetID平台
成药性研究平台
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工艺部固体筛选平台
绿色化学平台
SEND格式转化平台
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临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
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05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂研发平台
眼科药物研发平台
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06 靶向药物研发服务
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“GLP-1”新药研发服务平台
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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
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Dec 01,2016
青春科技的探索之旅——“生物大分子药物研发前沿技术”研讨会圆满结束
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青春科技的探索之旅——“生物大分子药物研发前沿技术”研讨会圆满结束
Nov 30,2016
日本PD-1单抗Opdivo价格下跌50%
提起Opdivo，大多数人都会第一时间想到制药巨头百时美施贵宝，作为该公司近年来大热的明星产品，Opdivo可以说是照亮了施贵宝整个肿瘤产业线。
查看更多
日本PD-1单抗Opdivo价格下跌50%
Nov 30,2016
一致性评价！CFDA开征意见
总局办公厅公开征求进一步规范仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂选择等相关事宜的指导意见的意见。
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一致性评价！CFDA开征意见
Nov 29,2016
HER2靶向药物市场浅析
HER2是重要的乳腺癌预后判断因子，针对该靶点开发的靶向药物种类多样。火石创造(微信：firestone-link)的靶点追踪系统的数据显示，目前已在美国上市的HER2靶向药物有5种，其中两种在中国上市。
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HER2靶向药物市场浅析
Nov 29,2016
一致性评价要成为不可能完成的任务？
到2016年11月24日为止，在CDE临床试验平台备案的CFDA要求的289个品种一致性评价的项目仅有5个药品,7个厂家规格（文号），如下文。
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一致性评价要成为不可能完成的任务？
Nov 25,2016
医药审批改革成效明显加速衔接国际化标准
自2015年8月国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（简称《意见》）以来，我国全面启动药品审评审批制度改革迄今已满一年。统计显示，我国药品审评速度已有明显提升，药品注册申报量逐步下降，申报形势趋于理性。
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医药审批改革成效明显加速衔接国际化标准
Nov 24,2016
我国自主研发新药有望成为世界首个长效注射抗艾药
据了解，国家食药监总局7月18日正式受理该药的新药审请，随后启动了优先审核程序。如果艾博卫泰顺利获批，标志着我国领跑全球研发的抗艾滋病药物进入上市前的最后冲刺阶段，该药有望成为世界首个长效注射抗艾药。
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我国自主研发新药有望成为世界首个长效注射抗艾药
Nov 23,2016
中国科学家寨卡病毒药物靶点研究获新突破
由天津大学杨海涛教授和南京大学籍晓云教授领导的科研团队，近日在揭示寨卡病毒关键药物靶点方面取得重要突破，成功解析了寨卡病毒NS2B-NS3pro蛋白酶复合物原子分辨率水平的三维结构。
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中国科学家寨卡病毒药物靶点研究获新突破
Nov 23,2016
仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答
仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答。
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仿制药质量和疗效一致性评价工作政策问答
Nov 21,2016
儿童药研发迎历史机遇广东：随到随审、加快上市、优先采购！
11月14日，广东省卫生计生委、广东省经济和信息化委、广东省食品药品监管局三部门联合转发了《关于印发首批鼓励研发申报儿童药品清单的通知》，明确表示对清单上所列的儿童药，给予特殊审批程序处理，从研发到销售给予“及时指导、随到随审、加快审批、鼓励生产、优先采购”一条龙的优惠扶持。
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儿童药研发迎历史机遇广东：随到随审、加快上市、优先采购！
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