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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务

药学研究服务

临床前研究服务

中药临床前研发

脂质体药物研发

化学药物研发

药学研究CDMO

转化医学研究

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物

细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测

流式细胞分选

流式细胞技术

NanoString nCounter检测

病理学研究

成药性研究

化学工艺反应安全评估

药物固态研究

工艺部固体筛选

绿色化学技术

SEND格式转化

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型

IO药效评价模型

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂

眼科药物制剂

吸入药物制剂

06 靶向药物研发服务

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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2024-11-19公司新闻

连续三年蝉联！美迪西荣登“2024中国生命科学服务企业品牌100强”

上海美迪西生物医药股份有限公司凭借其卓越的服务质量和持续的创新精神，连续三年蝉联此殊荣。

2024-11-05行业资讯

上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？

10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。

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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义

肿瘤免疫治疗的进化！二代PD-1抗体即将出世

美迪西已与多个公司在肿瘤免疫药物，如ADC，PD-1，双抗药物等的研发过程中合作共赢，帮助他们在研发申报过程中更顺利的拿到临床批件，推动研发进程。

肿瘤免疫治疗的进化！二代PD-1抗体即将出世

2019CSCO创新肿瘤治疗打响中国人自己的抗癌战役

2019年9月18-20日，第二十二届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会在厦门鹭岛隆重召开！今年大会的主题是“创新精准研究，探究智慧医疗”。

2019CSCO创新肿瘤治疗打响中国人自己的抗癌战役

帕金森病，“帕”不怕？

美迪西拥有评价治疗PD新药的有效模型，包括MPTP诱导的小鼠亚急性PD模型、MPTP+丙磺舒诱导的小鼠慢性PD模型、氧化震颤素诱导的拟胆碱症状的模型等，可采用转棒法、爬杆法、抓力测试等方法评价受试物对PD症状的改善作用。

帕金森病，“帕”不怕？

围观:临床前小鼠模型如何选？

美迪西药效部经过多年的经验积累、多方验证和长期实践考验，已经建立了完善的动物模型库，可根据客户的需要提供各种有效的动物模型，用来检测药物的有效性。实验室动物有非人灵长类动物、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型猪等种类，肿瘤建模技术有皮下、原位或转移瘤模型建立等方法，并可运用小鼠动物活体生物发光成像系统进行原位瘤及转移瘤研究，能够灵活地根据客户的需求开发建立各种定制模型。

围观:临床前小鼠模型如何选？

减肥药瞄准新靶点，强效减肥药即将来袭？

从一个靶点的发现到一个成熟药物的生产上市，道路其实是漫长艰辛而又充满挑战的。在药物发现，药学研究，临床前和临床研究以及申报审批这些一层一层的复杂流程中，将是无数的难题与风险，上海美迪西生物医药股份有限公司愿意在这条道路上帮助客户，向成功迈进。

减肥药瞄准新靶点，强效减肥药即将来袭？

阿尔茨海默症：对不起，我弄丢了回忆，忘记了你

美迪西具有多年评价AD新药的丰富经验，具有从体外、ex-vivo和多种体内有效的模型评价新药的能力。

阿尔茨海默症：对不起，我弄丢了回忆，忘记了你

浅析：ADC药物的抗癌之路

美迪西在ADC药物临床前药效学、药物动力学及安全性评价研究领域已积累了丰富的实践经验和深厚的理论基础。美迪西有幸参与了不少于4个ADC药物的临床前药效学、药物动力学及安全性评价研究，其中3个ADC药物研究资料已顺利通过NMPA和FDA审评，另外1个将在2019年提交NMPA审评。

浅析：ADC药物的抗癌之路

对抗肿瘤有高招，这个新贵了解一下！

美迪西在抗肿瘤药物评价方面具有丰富的经验和有效的动物模型，针对抗肿瘤药物药效评价，建立了200多种肿瘤评价模型，包括异种肿瘤移植模型、原位肿瘤移植模型、同种肿瘤移植模型、转基因小鼠肿瘤模型、人源化肿瘤移植模型。

对抗肿瘤有高招，这个新贵了解一下！

谈肝色变肝病NASH的探索之路

美迪西在NASH新药评价方面具有丰富的经验和有效的动物模型，包括高脂饲喂诱导的金黄地鼠、大鼠模型，MCD饲料诱导的小鼠模型等。并且具有针对NAFLD纤维化阶段的有效评价模型，包括：TAA诱导的肝纤维化（大鼠）、复合因素法诱导大鼠肝纤维化模型（大鼠）、ConA诱导的小鼠肝纤维化（小鼠）、猪血清致免疫性大鼠肝纤维化模型（大鼠）等。

谈肝色变肝病NASH的探索之路

【盘点】高选择性mTOR抑制剂的研究进程

mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）是PI3K/Akt下游的一种重要的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，能够协调细胞生长、代谢，影响转录和蛋白质合成，调节细胞的凋亡、自噬等。

【盘点】高选择性mTOR抑制剂的研究进程

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