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美迪西简介

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01 药物发现

化合物研发全时服务

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催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

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细胞生物学

高通量筛选服务

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合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

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制剂质量研究

制剂中试放大

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制剂稳定性研究

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分析测试服务

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杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务

药学研究服务

临床前研究服务

中药临床前研发

脂质体药物研发

化学药物研发

药学研究CDMO

转化医学研究

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物

细胞免疫治疗药物

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测

流式细胞分选

流式细胞技术

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病理学研究

成药性研究

化学工艺反应安全评估

药物固态研究

工艺部固体筛选

绿色化学技术

SEND格式转化

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型

IO药效评价模型

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂

眼科药物制剂

吸入药物制剂

06 靶向药物研发服务

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

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2024-11-19公司新闻

连续三年蝉联！美迪西荣登“2024中国生命科学服务企业品牌100强”

上海美迪西生物医药股份有限公司凭借其卓越的服务质量和持续的创新精神，连续三年蝉联此殊荣。

2024-11-05行业资讯

上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？

10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。

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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义

维生素D，会成为预防和治疗COVID-19的新希望吗？

COVID-19的迅速传播是受到国际关注的突发公共卫生事件，研究人员提出维生素D对COVID-19具有保护作用，维生素D已显示具有免疫调节活性。维生素D与免疫细胞中的受体（VDR）相互作用，调节先天和后天免疫系统，以响应细菌和病毒病原体的入侵。它还充当肾素-血管紧张素途径的调节剂并下调ACE-2。

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【Science】聚焦CRISPR：改造脂肪细胞，“躺瘦”可能要成真了？

肥胖和代谢综合征人数在全世界范围内迅速增长，并会导致高发病率和死亡率。医疗界一直在重点关注着肥胖及其并发症的发展预防和治疗策略。最新研究发现HUMBLE细胞移植可能是潜在的抗肥胖治疗策略。

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攻克三阴性乳腺癌，蜜蜂毒液竟是关键？

三阴性乳腺癌（TNBC）是所有乳腺癌中的一种，因雌激素受体、孕激素受体和HER-2三个主要治疗靶点均为阴性而被称为“三阴”，约占所有乳腺癌的15%左右。

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【Science】糖尿病治疗新革命：缓释双激动剂疗法可治疗高血糖和肥胖症

研究人员试图设计一种能够同时具有GLP-1和FGF21受体激动作用的药物并开发一种简单而创新的策略，该策略结合了弹性蛋白样多肽（ELP）作为GLP-1和FGF21之间的灵活连接体。

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Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性

近日麻省理工大学的研究人员开发出一种计算模型，可以帮助改善注射类微粒制剂的可注射性并防止堵塞。该模型可以分析各种因素，包括颗粒的大小和形状，以确定可注射性的最佳设计，该研究近日发表在《Science Advances》上。

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【Nature】非小细胞肺癌治疗新方案：靶向降解EGFR

近日发表在Nature杂志上的一项研究确定了TRIB3表达的升高以及EGFR的稳定性、再循环、信号活性与NSCLC进展的增加有关，揭示了通过加速EGFR降解来干扰TRIB3-EGFR相互作用治疗NSCLC的潜在作用。

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LYTAC出世，与PROTAC并肩作战针对不可成药的靶点

7月29日，最新发表在Nature杂志上的一项研究中，来自斯坦福大学的科学家团队报道了一种不同的蛋白降解技术——溶酶体靶向嵌合体（lysosome-targeting chimaeras, LYTACs），为靶向降解细胞外以及膜结合蛋白开辟了新的可能。

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NAM：青光眼的克星来袭，助力患者远离视力的“窃贼”

近日由澳大利亚眼科研究中心领导的全球第一项临床试验表明，NAM在预防导致青光眼失明的神经细胞损伤方面可以发挥重要作用。由澳大利亚眼科研究中心Jonathan Crowston教授和Flora Hui博士领导的试验结果在《临床和实验眼科》上发表。

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CMSI21:阿尔兹海默症或将不再是记忆的“橡皮擦”

阿尔茨海默症药物的研发是失败率最高的领域，现有的药物只能减缓大脑疾病的发展，无法逆转疾病。但是在AD药物的研发的路上，科研人员从来没有停下脚步。

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人工合成NT类脂质开放血脑屏障，为CNS药物打开新局面

本文中，研究人员介绍了一种新方法，可以便捷有效的将药物递送到脑组织当中，利用神经递质衍生类脂质介导药物的递送，达到有效且强力的递送效果。这种设计利用了神经递质具有进入大脑所需的化学“通行证”

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