春回大地，万物复苏！美迪西即将出席多场国内外行业会议：第三届(上海)生物医药创新者峰会，2022中国医药开发者大会，AACR 2022，SOT 2022 等，美迪西的科研专家也将参与学术研讨，聚焦医药行业各细分领域！
壹：第三届(上海)生物医药创新者峰会
新药研发是成功率较低的行业。面对当前未被满足的临床用药需求，该如何寻到符合立足中国、面向全球的特色化发展的创新之路？以临床价值为导向的新药研究/开发需要多方参与，为了更好且更易获得的治疗方式。本次峰会旨在为生物医药上下游搭建一个交流趋势及创新的平台，将与千余位与会嘉宾共论趋势，技术及经验。
时 间 | 2022年3月3日-4日
地 点 | 上海阿纳迪酒店
3月3日上午09:35-10:05，平行会场二：D1先进靶点及技术解决方案，美迪西药理部高级主任韦毅博士将进行 “CGT非临床研究考虑要点” 的主题演讲分享！同时，美迪西商务团队将在展位等待业界同仁的光临。
贰：2022中国医药开发者大会
中国是全球第二大医药市场，医药产业基础雄厚，多种产品优势明显，国际市场刚需支撑，药业的研发创新、全球资源整合等成效显著。2022年3月17-18日，在中国医药开发者大会将在杭州海外海皇冠大酒店拉开帷幕。
时 间 | 2022年3月17日-18日
地 点 | 杭州海外海皇冠大酒店
美迪西首席科学家彭双清教授和将分享“抗体偶联药物(ADC)临床前研究策略与安全性评价关注点” 的主题演讲！
美迪西药学研究板块执行副总裁郭振荣博士将带来 “小分子 CMC 开发和生产的策略” 的主题演讲！
同时，美迪西商务团队将在展位等待业界同仁的莅临。
叁：BPC 2022 创新药系列专题会议
从创新抗体药物（新靶点/ADC/双多抗/…）、小分子创新药物（PROTAC/AI/…）、临床转化三大维度出发，特邀200余位创新药研发领军企业、科研学者、法规监管专家与科学家深入新药“源头”进行分享，以临床价值为目标，探索“大小分子”多线发展策略。大会将吸引1500+创新药领域行业精英的踊跃参与。
时 间 | 2022年3月22日-23日
地 点 | 上海宝华万豪酒店
小分子创新药CMC申报与开发专场，美迪西药学研究板块执行副总裁郭振荣博士将进行 “临床期间/preNDA药学工艺变更的申报要求与桥接试验策略” 的主题演讲分享！
肆：IDC2022化学创新药与改良型新药研发分析论坛
从立项、疾病选择、靶点发现、化合物合成、化合物筛选、晶型预测、药物分析、安全性评价、原料药研究、AI助力新药研发等角度，展开2天精彩盛宴。砥砺前行的中国创新药行业，终将迎来了属于自己的黄金时代。
时 间 | 2022年3月24日-25日
地 点 | 中国·上海
论坛一：小分子新药创新技术研发论坛，美迪西药学研究板块执行副总裁郭振荣博士将深度阐述“新药研发的机遇与挑战” ！
伍：仿制药& 创新药的研发注册流程实战班
近些年我国药品审评审批制度深度改革正有力推进，2019年新修订的《药品管理法》与2020修订并实施的《药品注册管理办法》也是改革风向标。新法规符合国家局简政放权、“放管服”要求，旨在建设科学高效审评审批体系。修订内容新增了药品上市许可持有人、临床试验机构备案、临床试验默示许可、关联审评审批等制度，加大鼓励研发、鼓励中药研发创新的力度；优化了药品上市路径，加强了沟通交流和信息公开等。在新理念、新变化、新机遇下，制药行业注册人员如何把握《药品注册管理办法》的要义，熟悉最新的审评审批流程，深化对相关政策的理解，便显得尤为重要。
时 间 | 2022年3月25日-26日
地 点 | 上海+线上直播
3月26日上午09:00-10:00，美迪西药代动力学及生物分析部副总裁万宏博士将作为授课嘉宾出席此次实战班。将进行 “创新药IND申报和关注点” 的超详细干货分享！包括：IND申报前PCC成药性评价的重要性，IND申报，新药研发策略和审批关注点，IND申报资料准备和注意事项，美迪西助力新药研发和申报案例分享等内容！
陆：第61届美国毒理学会年会
（2022 SOT AnnualMeeting）
美国毒理学会（SOT）成立于1961年，是一个由来自学术机构、政府部门和相关行业的科学家组成的专业学术组织，代表着国际上从事毒理学研究的众多科学家。毒理学学会（SOT）的使命是促进毒理学知识的获取和应用，并促进其他成员和其他学科之间信息交流。从而助力营造一个更安全和更健康的环境。
2022年第61届美国毒理学会年会将于2022年3月27-31日在加利福尼亚州圣地亚哥举行，将会有6000+名来自世界各地的相关专业认识参会！
时 间 | March 27-31, 2022
地 点 | San Diego, California
美迪西在药物安全性评价方面有专业的团队和实战经验，可提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物安全评价研究。毒理学研究可按照non-GLP或GLP标准执行。我们的研究平台已被评为上海研发公共服务平台。
美迪西毒理研究服务平台
除了常见的PO、IV等给药途径，还建立以下特色评价平台：
❖ 吸入给药平台
❖ 眼科给药平台
❖ 皮肤给药平台
❖ 舌下给药平台
❖ 幼龄动物评价平台
❖ 抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物创新药的整合评价技术平台
柒：2022美国癌症研究协会年会
(AACR Annual Meeting 2022)
美国癌症研究学会（AACR）成立于1907年，是世界上成立最早、规模最大的癌症研究会议之一，致力于全面、创新和高水准癌症研究。其广泛的科学视角及卓越的科研品质吸引了业界优秀的研究人员。AACR通过相关计划和服务，促进癌症及其相关的生物医学科学领域的研究发展，加速新的研究发现在致力于攻克癌症的科学家以及研究人员之间的传播，促进科学教育和培训，推动全球对癌症的病因、预防、诊断及治疗的深化理解。
2022年第113届美国癌症研究学会（AACR）年会将于2022年4月8-13日在美国路易斯安那州新奥尔良举行！目前在全世界有50000+会员；AACR以其科学的广度和卓越的声誉吸引着该领域的研究人员，促进癌症研究领域科学家之间新知识新思想的交流与碰撞，提高公众对癌症的认识！
时 间 | April 8-13, 2022
地 点 | New Orleans, Louisiana
在癌症发病机制及新疗法的探索之中，临床前抗肿瘤药效评价体系的建立和完善尤为重要和迫切。而对肿瘤免疫药物的药效评价，由于涉及很多临床时期的困难，机理复杂，也为药效评价带来了一定的难度。但是，如果能够针对不同的疗法和机制选择合适的药效评价模型，则可以让这个艰难的过程事半功倍，取得良好的试验效果。美迪西已建立将近300种肿瘤评价模型，同时我们为创新疗法赋能，全面布局肿瘤免疫疗法的评价和研究，已完成CAR-T，TCR-T, CAR-NK, 溶瘤病毒, 抗体（单抗，双抗，多抗等），siRNA, AAV等免疫疗法的模型建立及药效评价。
肿瘤免疫药效模型评价平台
❖ PDX模型
人源肿瘤异种移植模型 (PDX): 将病人的肿瘤组织直接移植到免疫缺陷鼠而建立的，人源异种移植模型在组织病理学、分子生物学和基因水平上保留了大部分原代肿瘤的特点、具有较好的临床疗效预测性。因而，目前该平台广泛的应用于新药开发，尤其是靶点药物的临床试验病人筛选和预测性生物标志物的研究中。
❖ 人源化肿瘤移植模型
人源化小鼠可以方便的模拟人类的生物学特性，对于临床前药效评估模型的建立至关重要，可以为抗体或抗体偶联物 (ADC) 等生物技术药的测试提供合适的药效模型。
❖ 同种肿瘤移植模型
同源肿瘤移植模型测试模型动物利用其完善的免疫系统对抗癌症的能力及免疫疗法的治疗作用。美迪西根据客户的需求提供各种有效的同种肿瘤移植模型，用来检测药物的有效性。常规的肿瘤疾病有：乳腺癌、肺癌、结肠癌、肾癌、DLBCL 淋巴瘤等，通过大小鼠、仓鼠等进行动物实验。
❖ 原位移植肿瘤
异种原位肿瘤移植模型可以在评价药效时充分考虑肿瘤细胞和其周围间质间的器官微环境之相互作用并监测肿瘤生长。美迪西为您破除试验与技术上的壁垒，目前具有成熟的原位移植技术，包括脑部原位移植，肝脏原位移植，肺原位移植，胫骨骨髓腔原位移植，膀胱内原位移植等。
❖ 异种肿瘤移植模型
根据客户的需求可提供各种有效的异种肿瘤移植模型，用来检测药物有效性。常规的肿瘤疾病有：头颈、肺癌、乳腺癌、胃癌、胰腺癌等，通过大小鼠等进行动物实验。美迪西致力于为客户提供成熟的评估 ADC 体内药效的肿瘤模型，在 AAALAC认证的环境下完成模型动物的建模和饲养，并以 GLP-like 的高标准完成相关药效学评价试验。
