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生物学

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合成生物学

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早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
原料药

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仿制药工艺研究及申报

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03 临床前研究
药理药效学研究

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消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

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心血管疾病模型

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临床病理研究

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毒代动力学

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小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
药物发现服务平台
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细胞免疫治疗药物平台
mRNA疫苗生物分析技术平台
PROTAC研发服务平台
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03 药物研发关键技术服务
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流式细胞技术平台
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病理学研究服务平台
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成药性研究平台
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工艺部固体筛选平台
绿色化学平台
SEND格式转化平台
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
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05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂研发平台
眼科药物研发平台
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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
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Jul 20,2015
DNA技术厘清欧洲史前社会变迁
最近，欧洲史前考古领域产生了诸多研究成果，许多一度被认为是“难解之谜”的问题，逐渐有了清晰的答案。为什么该领域的研究成果会在近期爆发？其中固然有学者对于学术难题孜孜以求的不懈探索，但不可忽视的是，欧洲史前考古学领域的多种新方法的应用，对厘清这些难题起到了重大作用。
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DNA技术厘清欧洲史前社会变迁
Jul 20,2015
免疫组织化学染色(免疫组化)
免疫组织化学技术是根据抗原与抗体特异性结合的原理，检测组织中的肽和蛋白质的一种技术。
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免疫组织化学染色(免疫组化)
Jul 17,2015
2015年全球在研新药情况分析
随着全球医药界对疾病致病机制研究的不断深入，以及药物作用靶点研究的进一步阐明，越来越多新的活性化合物被发现，新的疾病治疗手段被应用于临床，使得全球新药研发也呈现出诸多新的特点。因此，应关注哪些疾病治疗领域，开发哪些新药靶点，以及如何通过技术创新来降低新药研发风险，提高产品盈收回报，已成为业内的焦点问题。
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2015年全球在研新药情况分析
Jul 17,2015
皮肤干细胞培育出人类“迷你”心脏
美国科学家对从人体皮肤提取的多能干细胞进行遗传重组，培育出了一颗拥有人的心脏细胞的微心室。这颗“小心脏”能像完整大小的心脏那样跳动。研究人员表示，这种“迷你”器官可替代动物实验，筛查新药或测试药物对婴儿的影响，而且还将帮助科学家们揭示更多人体心脏形成和发育的秘密。
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皮肤干细胞培育出人类“迷你”心脏
Jul 17,2015
西安一药业公司违法生产注射用胸腺肽被查处，GMP证书被收回
7月15日，药监局网站通报西安迪赛生物药业有限责任公司在飞检中被查，该企业在未通过新修订药品生产质量管理规范（药品GMP）认证的车间生产注射用胸腺肽，该行为已严重违反《中华人民共和国药品管理法》等相关规定。
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西安一药业公司违法生产注射用胸腺肽被查处，GMP证书被收回
Jul 17,2015
糖尿病模型诱导药物介绍
四氧嘧啶（ALX）是一种β细胞毒剂,可选择性地损伤多种动物的胰岛素β细胞,使β细胞制造胰岛素的功能发生障碍而且导致血糖过高和糖尿病。这是由于四氧嘧啶化学性质极不稳定，易与ＳＨ基(主要是半胱胺酸)发生反应，而胰岛的β细胞中SH基含量较其他组织多，故四氧嘧啶只选择性地损害胰岛的β细胞 。
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糖尿病模型诱导药物介绍
Jul 17,2015
动脉粥样硬化动物模型制作过程——美迪西生物医药
动脉粥样硬化模型所用的动物有鼠、兔、猪、狗、猴，依上述理想动物模型的要求最常用的是兔、猪和鼠。各种动物诱导方法和形成特征的差异。
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动脉粥样硬化动物模型制作过程——美迪西生物医药
Jul 17,2015
大鼠帕金森氏病动物模型的建立——美迪西生物医药
帕金森氏病(Parkinsonts disease，PD)是常见的中枢神经系统变性疾病，其主要病理变化是中脑黑质细胞变性坏死，导致黑质纹状体系统内多巴胺(DA)含量减少而发病。6一羟多巴胺(6一OHDA)是一种神经毒剂，可选择性破坏含DA 的神经细胞。目前建立帕金森氏病动物模型最常用的方法是通过单靶点黑质毁损方法，此法由于定位不准及操作技术不稳等因素，成功率较低。 我们通过纹状体两点注射6-OHDA制备大鼠PD 模型，井对此模型的行为学和形态学进行评价。
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大鼠帕金森氏病动物模型的建立——美迪西生物医药
Jul 17,2015
药品GMP认证程序及资料
申请药品GMP认证的药品生产企业（车间）或药品品种，按照《中国药品认证委员会认证管理办法》第四条规定，填写《药品GMP认证申请书》（附件1），准备有关资料，一并报中国药品认证委员会秘书处。
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药品GMP认证程序及资料
Jul 16,2015
3月29日，美迪西普亚科技项目成功通过上海市科委验收
3月29日，上海市科委领导及验收专家对美迪西普亚“2009年上海市科委生物医药转化项目---符合国际标准的临床前实验动物设施建设”进行了现场验收。宋浩亮博士代表公司进行了项目验收汇报。该项目于2009年获得上海市科委资助，历经三年，圆满完成课题合同书中要求的各项技术指标和经济指标，成功通过验收。与会专家对美迪西普亚临床前设施给予高度评价，对该课题高质量的完成给予了肯定。
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3月29日，美迪西普亚科技项目成功通过上海市科委验收
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