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01 药物发现
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02 药学研究
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CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
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生物分析
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
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Caco-2 细胞渗透性试验
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Aug 17,2015
Clovis牵手罗氏/Genentech，竞逐免疫肿瘤市场
美国克洛维斯肿瘤公司(Clovis)拟计划与罗氏/Genentech合作开展一项Ib/II期临床试验，考察其口服抗癌药物rociletinib与Genentech的抗癌注射剂atezolizumab联合用药的临床疗效，寻求获得“突破性疗法认定”。
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Aug 17,2015
胰腺癌或以多种类型细胞进行癌症扩散
研究者表示，来自原发性肿瘤的细胞往往会更好地复制和生存，他们在研究中检测了具有不同遗传组成的细胞群，这对于更好理解次级肿瘤的产生以及阐明癌症转移的机体提供了一定帮助。为此研究人员开发了一种小鼠模型，Kras和p53基因的突变会引发单一肿瘤细胞群体的产生，而研究者利用不同颜色的标签对这些细胞群体进行标记，和人类机体类似，小鼠就会在次级位点产生肿瘤，比如肝脏、肺部等。
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Aug 17,2015
蛋白印迹(Western Blot)实验技术服务
(Western blotting)是一种将高分辨率凝胶电泳和免疫化学分析技术相结合的杂交技术。免疫印迹法具有分析容量大、敏感度高、特异性强等优点，是检测蛋白质特性、表达与分布的一种最常用的方法，如组织抗原的定性定量检测、多肽分子的质量测定及病毒的抗体或抗原检测等。免疫印迹常用于鉴定某种蛋白，并能对蛋白进行定性和半定量分析。
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Aug 14,2015
Novavax发布公告:主导研发的呼吸道合胞病毒疫苗临床II期试验获喜人成果
近日，NOVAVAX发布公告称，其主导研发的首款呼吸道合胞病毒疫苗RSVF（RSVF蛋白重组纳米微粒疫苗），在60岁及以上呼吸道合胞病毒（RSV）老年患者的II期试验中获得了优异表现。
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Aug 14,2015
抗肿瘤药助罗氏交出亮丽中报
2015年上半年，按固定汇率计算，罗氏的整体销售总额增加了6%，药品部的销售增加了5%，销售额达到183.5亿瑞士法郎（192.1亿美元）。
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Aug 14,2015
2020年，“50亿”俱乐部或新增6成员
截至目前，2015年已有好几只饱受市场期待的重磅药物获批，引发人们对这些产品的无限想象。在此之前，本文先对当前的“50亿”俱乐部成员进行梳理，回顾各大重磅药物的销售“尖峰时刻”。
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Aug 14,2015
孤儿药开发疯狂！最具价值在研项目TOP15
一项EvaluatePharma报告强调，包括肿瘤适应症的罕见疾病药物占据了2014年药品总销售的14%，预计到2020年上升到19%。现在的问题是，医药行业将其重点集中在罕见疾病药物开发上，这种状态能持续多久?
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Aug 14,2015
药品申报盘点：生物药增长35.3%,进口药缩水20.6%
Insight数据库用权威的数据和大家一起回顾过去半年药品的申报受理情况，及时掌握中国药品注册的动态和趋势。
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Aug 14,2015
新版GSP大限迫近流通渠道再规范
GSP新规中，票据管理趋严。国健医药咨询总经理谢名雁表示，“例如过去开‘夫妻店’，买卖不开具发票，将省下来的税费算作利润，尚可维持经营，现在要求开具发票，可能就会放弃经营。”但对于监管来说，买卖药品开具发票将增加对企业经营价格的掌控，对打击过票也有一定威慑。更具意义的是规范流通渠道，从消费者追溯到厂家，路径渐清晰，保障药品安全。
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Aug 14,2015
基因敲除技术服务公司
美迪西基因敲除服务目前已成功的应用到细胞、酵母、植物、斑马鱼、小鼠、大鼠等模式生物中。
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