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美迪西简介

超过二十年研发技术积累

走进美迪西

01 药物发现

化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

酶学和分子相互作用

细胞生物学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持

01 一站式综合服务

药物发现服务平台

药学研究服务平台

临床前研究平台

中药临床前研发技术服务平台

化学药物开发平台

药学研究CDMO服务平台

制剂CDMO服务平台

转化医学服务平台

02 创新药物研发服务

多肽偶联药物研发服务平台

抗体药物研发服务平台

核酸药物研发平台

细胞免疫治疗药物平台

mRNA疫苗生物分析技术平台

PROTAC研发服务平台

ADC研发服务平台

03 药物研发关键技术服务

细胞因子及生物标志物检测平台

流式细胞分选服务平台

流式细胞技术平台

NanoString nCounter检测平台

病理学研究服务平台

成药性研究平台

化学工艺反应安全评估实验室

药物固态研究服务平台

工艺部固体筛选平台

绿色化学平台

SEND格式转化平台

04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

IO药效模型评价平台

05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

“GLP-1”新药研发服务平台

07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

知识产权保护

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2024-07-11行业资讯

干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】

29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。

2024-07-03公司新闻

美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发

双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。

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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义

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蛋白表达服务介绍

美迪西蛋白表达服务优点是实验周期短、成本低、产量高。蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术。在基因工程技术中占有核心地位。

蛋白表达服务介绍

药物临床试验数据自查，是CDE的一箭双雕之策吗？

药物临床试验数据自查核查品种清单共公布了1622个受理号，其中进口有171个受理号，新药948个受理号，已有国家标准503个受理号。化药需要自查1283个受理号，占79.1%，中药大多是2005年至2006年的受理号，共237个，占14.6%。生物制品共102个受理号。

药物临床试验数据自查，是CDE的一箭双雕之策吗？

美国FDA推出Medwatcher监控药品副作用或医疗设备不良事件

由此，Epidemico公司和FDA下属的设备仪器与放射健康中心紧密合作，打造了一款应用Medwatcher，创始人有John Brownstein, Nabarun Dasgupta and Clark Freifeld。

美国FDA推出Medwatcher监控药品副作用或医疗设备不良事件

致癌基因或可有效抑制前列腺癌的转移

白介素6的角色逆转使其作为前列腺癌的抑制子对于后期研究具有重大意义，抑制IL-6经常被用于治疗某些疾病，比如类风湿性关节炎等，而本文研究则指出，阻断IL-6的疗法或许会增强前列腺癌的发展，因此常用于治疗炎性疾病的药物或许会加速癌症的恶化。

致癌基因或可有效抑制前列腺癌的转移

新型材料助力“干细胞工厂”的开发

在过去5年里再生医学领域的研究就好像滚雪球一样，而在未来5年里将会有更多的病人接受干细胞疗法；目前临床疗法仍然停留在早期阶段，然而基于我们开发的新产品，如果可以使其商品化并且被验证证实，那么这种新产品或许会在未来2-3年内帮助病人改善疾病症状。

新型材料助力“干细胞工厂”的开发

美10种突破性药物将吸金500亿美元

“对于仅仅10种药物来说，这是一笔巨大的花费，但它只是国民医疗成本的‘冰山一角’，只是患者必须承担的处方药支出的一小部分。”AHIP临时首席执行官丹?杜伦（Dan Durham）在近期电话会议上表示。

美10种突破性药物将吸金500亿美元

法国一艾滋病病毒携带者停药12年后未发病

法国研究人员日前公布的一项长期研究表明，一名法国女性艾滋病病毒携带者在停药12年后未发病，这是世界上首例出生后接受早期治疗后多年有效控制病情的病例。

法国一艾滋病病毒携带者停药12年后未发病

常见化学品或可共同行动来增加个体癌症风险

癌症是一种恶性疾病，其发生往往会经历多种模式阶段，很多时候癌症会有一定的潜伏期，而研究者必须有效抓住某一个角度来研究癌症不同模式的复杂性及其发病机理；更好地理解常见化学品致癌的过程和原因对于后期开发有效的疗法来预防、检测及治疗癌症或将带来巨大帮助。

常见化学品或可共同行动来增加个体癌症风险

2015年7月13日-7月17日全球申报情况

2015年7月16日消息，FDA批准阿斯利康易瑞沙（吉非替尼）用于晚期转移性EGFR突变NSCLC一线治疗，2003年FDA曾批准吉非替尼用于晚期转移性NSCLC二线治疗，但临床效果不佳，于2011年退市。日本早在2002年就批准了该药，国内也早在2005年就上市该药。

2015年7月13日-7月17日全球申报情况

国家谈判决定药品生死的三大关键

近期财经传媒报道，中成药以外的独家和专利药品将由国家主导价格谈判，中成药由省内负责。中西药为何分而治之，谁将是其中的最大受益者，政府实际操作时又需注意哪些行业销售和发展的合理因素，科学公允地区分对待？

国家谈判决定药品生死的三大关键

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