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合成生物学

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02 药学研究
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仿制药工艺研究及申报

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03 临床前研究
药理药效学研究

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成药性研究平台
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临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
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Jul 08,2015
再生障碍性贫血：突变与临床预后相关
根据Tetsuichi Yoshizato博士一项基因组研究，再生障碍性贫血的一些体细胞突变会影响患者对治疗的反应和长期疾病预后，其研究结果发表于7月份的《新英格兰医学杂志》上。
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再生障碍性贫血：突变与临床预后相关
Jul 08,2015
改委监控三类药价，成本价调查将启动
药品价格重点监测的具体措施近期将公布实施。同时还将开展药品成本价格专项调查工作，对涉嫌不正当价格行为的，要依法查处
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改委监控三类药价，成本价调查将启动
Jul 07,2015
接棒青霉素抗菌重任，阴沟里发现头孢菌素，造就“重磅炸弹”
制药行业在第二次世界大战后，因为战争带来的大量订单成为最赚钱的行业之一，其中最成功的药物就是挽救无数士兵生命的青霉素。
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接棒青霉素抗菌重任，阴沟里发现头孢菌素，造就“重磅炸弹”
Jul 07,2015
科学家揭示埃博拉病毒和其它RNA病毒的关键结构蛋白
埃博拉病毒和狂犬病毒都是两种人类的致死性病原体，其同属于RNA病毒类别，而且其在宿主体内常常会共享一套常用的策略来进行病毒基因组的复制，而其它同类型的病毒包括马尔堡病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒以及水疱性口炎病毒等。
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科学家揭示埃博拉病毒和其它RNA病毒的关键结构蛋白
Jul 07,2015
专业人士介绍：推动传统医药国际化澳门大有可为
粤澳合作中医药科技产业园6月30日在澳门举办首届“传统医药国际合作论坛”。与会人士认为，澳门作为中西方文化交汇的节点城市，对推动传统医药文化与产业的国际化将起重要作用。
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专业人士介绍：推动传统医药国际化澳门大有可为
Jul 07,2015
2015年6月29日-7月3日全球医药申报情况
2015年6月29日消息，EMA批准SOBI尼替西农(Nitisinone)口服混悬剂用于遗传性酪氨酸血症I型治疗，尼替西农胶囊自2002年在美国获批以来已在多国上市。
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2015年6月29日-7月3日全球医药申报情况
Jul 07,2015
吉利德向FDA提交三合一HIV新药R/F/TAF上市申请
对药企而言，时间就是生命，哪怕领先对手一个月，其产品的商业前景都截然不同。可以说，为了利润，药企也是拼了！
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吉利德向FDA提交三合一HIV新药R/F/TAF上市申请
Jul 06,2015
福泰制药Orkambi获得美国FDA批准，治疗F508del突变的囊性纤维化（CF）
美国FDA今天批准了福泰制药的Orkambi，用于治疗12岁或以上的带有F508del基因变异的囊性纤维化患者。5月12日，美国FDA的一个专家小组以12票赞成，1票反对的悬殊投票支持Orkambi上市。Orkambi是第一个获得FDA批准用于治疗2个基因变异的囊性纤维化药物。
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福泰制药Orkambi获得美国FDA批准，治疗F508del突变的囊性纤维化（CF）
Jul 06,2015
拒绝公布抗丙肝新药临床数据，FDA遭起诉
根据一份新闻稿称，耶鲁大学全球卫生正义合作关系及治疗行动小组已经对FDA提起诉讼，以推动吉利德科学的两种药物Sovaldi和Harvoni的临床试验数据得以披露。
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拒绝公布抗丙肝新药临床数据，FDA遭起诉
Jul 06,2015
我国抗癌中药研制取得重大进展康莱特注射液进入美国临床试验
浙江中医药大学日前在京宣布，我国中药科研取得重大进展，具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液，经美国食品及药品管理局（FDA）认可通过，进入三期临床，在美癌症患者中扩大使用。这一成功案例标志着中国中药国际化迈出了至关重要的一步。
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我国抗癌中药研制取得重大进展康莱特注射液进入美国临床试验
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