关于我们
美迪西简介
企业文化
管理团队
公司历史
CEO致辞
荣誉资质
研发服务
研发服务
01 药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
服务平台
01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
客户中心
知识产权保护
客户评价
下载中心
合作伙伴
成功案例
科研速递
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
视频资源
市场活动
A.C.E.
投资者关系
股票信息
最新公告
投资者联系
人力资源
人才发展
员工活动
校园招聘
社会招聘
EN
×
EN
首页
关于我们
关于我们
美迪西简介
管理团队
荣誉资质
企业文化
研发服务
药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
FAQ
服务平台
一站式综合研发
新分子类型药物研发
药物研发关键技术
常见疾病药效评价
高端制剂研发
靶向药物研发
分析测试中心
客户中心
成功案例
科研速递
下载中心
知识产权保护
客户评价
合作伙伴
新闻资讯
公司新闻
行业资讯
市场活动
视频资源
A.C.E.
投资者关系
股票信息
最新公告
投资者联系
人力资源
人才发展
员工活动
校园招聘
社会招聘
在线
咨询
电话
业务咨询
中国：
Email:
marketing@medicilon.com.cn
业务咨询专线：400-780-8018
（仅限服务咨询，其他事宜请拨打川沙总部电话）
川沙总部电话: +86 (21) 5859-1500
海外：
+1(781)535-1428(U.S.)
0044 7790 816 954 (Europe)
Email:
marketing@medicilon.com
在线咨询
留言
在线留言
×
Customer Center
客户中心
成功案例
科研速递
下载中心
客户评价
合作伙伴
知识产权保护
首页
客户中心
科研速递
科研速递
热点速递：
昨日科伦博泰在港交所正式上市丨“美”天新药事
|
全球首个针对HER2低表达转移性乳腺癌靶向治疗在华获批丨“美”天新药事
|
一款靶向CLDN18.2的ADC药物注射用LM-302获批临床
May 24,2022
“美”天新药事-2022.05.24
5月22日，众生药业公告，公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒 3CL 蛋白酶抑制剂 RAY1216 片I期临床试验方案获得吉林大学第一医院伦理委员会同意，并完成首例受试者入组。
查看更多
May 23,2022
“美”天新药事-2022.05.23
5月22日，赛诺菲中国宣布旗下心血管领域创新药物多立维®氯吡格雷阿司匹林片正式在中国上市，用于预防急性冠状动脉综合征(ACS)成年患者的动脉粥样硬化血栓形成事件。
查看更多
May 21,2022
“美”天新药事-2022.05.21
5月19日，《柳叶刀-血液病学》（The Lancet Haematology）发表了亚洲首个腺相关病毒血友病B基因治疗在研药物（BBM-H901注射液）的临床研究结果。BBM-H901由信念医药开发和生产，是一款用于血友病B的分子生物学工程改造的腺相关病毒(AAV)基因治疗在研药物。研究结果证实了BBM-H901治疗策略的安全性、长期有效性，并且能够显著缓解相关并发症
查看更多
May 20,2022
“美”天新药事-2022.05.20
5月18日，据Endpoint news报道，恒瑞医药成立全资子公司Luzsana Biotechnology，负责恒瑞医药管线产品的国际化（海外开发和商业化）。恒瑞会将一部分资产装入Luzsana ，由其专门负责在中国之外市场的药物开发和商业化，目前涉及超过250项临床研究，覆盖肿瘤、心血管、代谢/糖尿病、疼痛管理、免疫、肝脏肾脏疾病等临床需求为满足的领域。
查看更多
May 18,2022
“美”天新药事-2022.05.19
恒瑞医药发布公告称，子公司上海盛迪医药有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于阿得贝利单抗注射液、SHR-8068注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
查看更多
May 18,2022
“美”天新药事-2022.05.18
5月17日，先声药业发布公告称，近日公司新冠候选药物SIM0417获得国家药监局的临床试验批准，拟开展曾暴露于新冠检测阳性感染者的密接人群的暴露后预防治疗，这为国内首个新冠密接预防研究临床试验。
查看更多
May 17,2022
“美”天新药事-2022.05.17
5月16日，以明生物（Immune-Onc Therapeutics）宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其IO-108用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请。IO-108是一款靶向髓系细胞免疫检查点白细胞免疫球蛋白样受体B2（LILRB2，又称ILT4）的全新抑制性抗体。
查看更多
May 16,2022
“美”天新药事-2022.05.16
通策医疗发布公告称，公司与磐源投资签署《股份转让协议》，通策医疗拟通过支付现金方式受让和仁科技7879.53万股股份（约占标的公司股份总数的29.75%），交易金额为7.69亿元。本次交易完成后，通策医疗将成为和仁科技第一大股东。
查看更多
May 14,2022
“美”天新药事-2022.05.14
华海药业发布公告称，于近日收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的盐酸罗匹尼罗缓释片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请，申请获得美国 FDA 审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。
查看更多
May 13,2022
“美”天新药事-2022.05.13
近日，FDA已批准礼来公司和Incyte合作的Olumiant用于COVID-19住院患者，该疗法只需每天一次口服给药。Olumiant是美国FDA批准的第一个Janus激酶（JAK）抑制剂，可用于治疗需要补充氧气、体外膜氧（ECMO）或使用呼吸机的COVID-19住院患者。
查看更多
上一页
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
下一页
×
搜索验证
