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01 药物发现
化学

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化合物研发全时服务

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催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

生物学

结构生物学

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细胞生物学

抗体发现

转化医学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
原料药

中间体

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

药物制剂

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂小试

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

PDX模型

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

精神神经系统疾病模型

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

生物分析

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物
抗体药物
核酸药物
细胞免疫治疗药物
mRNA疫苗
PROTAC
ADC药物
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
病理学研究
MetID技术
成药性研究
化学工艺反应安全评估
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型
IO药效评价模型
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂
眼科药物制剂
吸入药物制剂
06 靶向药物研发服务
KRAS
STAT3
GLP-1
07 分析测试服务平台
08 公共服务平台
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2024-11-19公司新闻
连续三年蝉联！美迪西荣登“2024中国生命科学服务企业品牌100强”
上海美迪西生物医药股份有限公司凭借其卓越的服务质量和持续的创新精神，连续三年蝉联此殊荣。
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2024-11-05行业资讯
上海发布生物医药新政，本土创新药企如何把握国际化“新风口”？
10月31日，上海市政府正式发布了《上海市提升创新药企国际竞争力行动方案（2024—2027年）》，为本土创新药企国际化发展提供了全新的“风口”和强大的政策支持。这一行动方案不仅明确了企业未来的发展方向，更为企业加速国际化进程铺设了坚实的道路。
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| Caco-2 细胞渗透性试验| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
Jan 04,2018
CFDA：加大通过一致性评价品种飞检力度！严防一致性评价变“一次性”评价
备受医药行业瞩目的仿制药质量和疗效一致性评价工作取得阶段性成果——国家食品药品监管总局日前发布首批17个通过仿制药质量和疗效一致性评价品种规格的目录。这标志着我国全面提升仿制药质量和疗效的进程又迈出坚实步伐。
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CFDA：加大通过一致性评价品种飞检力度！严防一致性评价变“一次性”评价
Jan 03,2018
第一批一致性评价品种最全解析！
12月29日，第一批到达终点的竞跑者终于新鲜出炉，一共12个品种，17个品规，其中4个产品属于“289目录”品种。华海药业无疑是最大的赢家，7个产品9个品规在列，超过一半。前期被各大证券公司预测的成都倍特的替诺福韦、信立泰的氯吡格雷等产品均在第一批当中。
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第一批一致性评价品种最全解析！
Dec 28,2017
2017年全球生物药CRO/CDMO行业大事记
不知不觉之间，生物药在全球畅销药TOP10榜单中已经占据主导位置，修美乐更是连续多年荣膺“药王”称号。毫无疑问，生物药的风头这几年已经盖过了化学药。
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2017年全球生物药CRO/CDMO行业大事记
Dec 28,2017
2017年中国注册化药申报分析报告
此分析报告数据来源于药渡数据的中国注册部分，分析范围是截止至2017年12月21日的注册受理号，对其2012-2017申请数量分析、2017年新药月份趋势分析。
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2017年中国注册化药申报分析报告
Dec 27,2017
2018年药物研发不容错过的三大热门
2016年FDA批准了22个新药，2017年FDA创下历史新高，批准了46个药物。近几年大家特别关注肿瘤免疫疗法，这可能是近年来发现近乎奇迹的治疗方法。Arpita Dutt为Zacks撰稿预测2018年的三个审批热点。
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2018年药物研发不容错过的三大热门
Dec 27,2017
新药研发成功离不开毒理学保驾护航
曾有调查显示，候选药物在临床前阶段，毒性问题是开发失败的主要原因，大约占全部开发失败的40%。
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新药研发成功离不开毒理学保驾护航
Dec 26,2017
2017年美国仿制药价格每个月都在下降！这是中国药企的机会还是灾难？
2017年美国FDA批准了过去五年数量最多的仿制药上市申请。药价争议已经不再是舆论层面，压力渗透到全球仿制药巨头的业绩之上,裁员万人、关闭工厂、押注生物仿制药。对于跃跃欲试的中国药企来说，这是增大了机会？还是也要挨刀？
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2017年美国仿制药价格每个月都在下降！这是中国药企的机会还是灾难？
Dec 26,2017
化学仿制药行业5000亿市场面临洗牌
近日，继对口服固体制剂启动一致性评价后，CFDA(国家食品药品监督管理总局)药品评审中心又发布了一个或将影响医药产业结构的重磅通知，要求对已经上市的化学仿制药(注射剂)开展一致性评价研究工作。
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化学仿制药行业5000亿市场面临洗牌
Dec 26,2017
【聚焦】改革东风正盛，2017新药研发大盘点
2017年已经接近尾声，正在感慨这一年着实过得飞快，有些药企已经不声不响地申报好几种1类新药了，有老牌巨头也有业界黑马。本文重点梳理了2017年（截止到2017.12.20）1类新药的申报情况。
查看更多
【聚焦】改革东风正盛，2017新药研发大盘点
Dec 25,2017
注射剂一致性评价技术要求征求意见！
12月22日，《已上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求（征求意见稿）》在CDE官网挂网征求意见，时间截止2018年1月25日。
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注射剂一致性评价技术要求征求意见！
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