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07 分析测试中心

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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Feb 07,2024
美研| 耐药模型的开发思路与构建策略
为了更好地研究了解不同类型药物耐药机理，并制定相应的应对策略，开发新型抗癌药物与疗法，耐药模型的开发构建显得至关重要。在美迪西，目前我们采用药物冲击诱导的方式，针对赫赛汀（Herceptin）、奥希替尼（Osimertinib）、阿贝西利（Abemaciclib）和索托拉西布（Sotorasib）这四款抗癌药物构建了相应的耐药模型。
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美研| 耐药模型的开发思路与构建策略
Feb 05,2024
索托拉西布耐药模型
在索托拉西布耐药模型构建方面，美迪西选择了具有KRAS G12C突变特征的NCI-H358人非小细胞肺癌细胞系，通过药物冲击诱导的方式，成功构建了索托拉西布的耐药细胞系模型。
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Feb 05,2024
阿贝西利耐药模型
在阿贝西利耐药模型构建方面，美迪西选择了具有HER2-特征的MCF-7人乳腺癌细胞系，通过药物冲击诱导的方式，成功构建了阿贝西利的耐药细胞系模型。
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阿贝西利耐药模型
Feb 05,2024
奥希替尼耐药模型
在奥希替尼耐药模型构建方面，美迪西选择了具有EGFRL858R/T790M突变特征的NCI-H1975人非小细胞肺癌细胞系，通过药物冲击诱导的方式，成功构建了奥希替尼的耐药模型。
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Feb 05,2024
赫赛汀耐药模型
在赫赛汀耐药模型构建方面，美迪西选择了具有ER+/HER2+特征的BT-474人乳腺癌细胞系，通过药物冲击诱导的方式，成功构建了赫赛汀的耐药模型。
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Feb 04,2024
立春 | 世界抗癌日
立春X世界抗癌日：因春而立，向美而行。美迪西370+种肿瘤药效评价模型，助力守护癌症患者的春天！
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立春 | 世界抗癌日
Jan 31,2024
美问必答 | 关于体外生物的等效性试验在新药研发中的作用
关于体外BE相关的内容，您还有什么困惑和感兴趣的话题吗？欢迎在文章最后留言评论，美迪西愿与医药同行常常互通有无，共同进步与发展。
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美问必答 | 关于体外生物的等效性试验在新药研发中的作用
Jan 19,2024
美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
杂质的存在通常会带来潜在的安全性风险，对患者来说有害而无益，其中高毒高活性杂质、基因毒性（致突变、致癌性等）杂质更是药物研发过程中的控制重点，其研究思路通常为杂质的定性、杂质的制备、结构确证与表征、限度制定、控制方式制定、高灵敏度的分析方法开发与验证等。
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美研| CMC系列(十)：药物杂质研究策略之基因毒性杂质
Jan 18,2024
美问必答 | 关于小分子化合物结晶过程中避免油析的策略
美迪西工艺部助理主任章中华博士做客云讲堂为大家讲解了小分子化合物结晶过程中避免油析的策略，并通过实际案例解读油析解决方案，美迪西小编为大家整理了直播中的高频提问，希望能够进一步帮助或减少关于油析/结晶的苦恼。
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美问必答 | 关于小分子化合物结晶过程中避免油析的策略
Jan 18,2024
谁将成为 2024年全球生物医药首个黑马？NASH领域突破性药物即将问世？
在药企纷纷加入NASH热门靶点领域进行研发和布局时，美迪西也凭借自身的丰富的经验和有效的动物模型，助力多家药物研发企业进行NASH新药研发服务。
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谁将成为 2024年全球生物医药首个黑马？NASH领域突破性药物即将问世？
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