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五月美迪西将主办4场线上直播,1场线下学术沙龙,同时参与7场海内外行业会议,期待与各位业内同仁交流分享药物研发新趋势。同时,我们也收集了热门行业会议,供参考。
2024年5月10日下午,"美迪西×新生巢学术沙龙"将在北京新生巢创新中心举办。本次沙龙由美迪西与北京新生巢创新中心共同主办,主题聚焦于新分子药物研发趋势与科研转化之路。
本次沙龙将结合ICH指导原则,根据多年项目实践经验,深入剖析药物发现和临床前研究赋能药物研发中的关键实际问题,帮助广大药企更好地综合全面理解导则理念和实际项目经验。
美迪西首席科学官彭双清教授将作开场致词并主持,化学部研发副总裁李志刚博士、药理部主任孙伟博士将作主题演讲;同时,特别邀请到思合基因创始人&CEO王海盛博士带来新药研发趋势的解读和分享。欢迎大家参会交流!
15th Drug Discovery Strategic Summit (DDSS) provides a forum for innovative ideas to meet actionable implementation. DDSS guides Drug Discoveries with strategic agility, allowing you to manage evolving areas with foresight and innovation.
Medicilon offers comprehensive drug discovery services, including medicinal and synthetic chemistry alongside biology expertise. We help pharmaceutical, biotech, and academic researchers overcome challenges in discovering and optimizing small molecule drug candidates. In the early stages, companies often leverage the FTE model to syn thesize structural fragments and candidate compounds, accelerating drug screening. Medicilon provides all-encompassing chemistry research services across all project stages, with both FFS and FTE models for your flexibility. We extensively utilize cutting-edge drug discovery technologies like AI, PROTAC, and ADC technology to efficiently advance your projects, control costs, and ensure superior quality.
中国药科大学无锡校友会成立大会将汇集无锡市及周边省市医药行业精英人士,是一次富有影响力的医药行业盛宴,同时也是各品牌企业拓展行业渠道、提升公关形象、展示自身实力、吸引行业人才的极佳平台和难得机遇。
本次活动预计参会代表200余人,包括中国药科大学校领导和兄弟校友会代表、无锡及周边地区多数校友、知名医药企业高层、科研院所专家等。大会特别邀请生产研发、市场营销、金融投资三大领域专家进行专题报告,大咖云集,畅所欲言,希望各位校友发挥各自优势,积极邀请相关企业参与赞助会议,深度交流、合作共赢。
美迪西华东商务团队将在展位等待业界同仁的光临!
The Boston Society is a non-profit organization founded in 2004 as an organization that promotes education, training, discussion, and scientific events in support of drug discovery, development, and related topics.
Medicilon is excited to attend and exhibit at the conference. Dr. Qingcong Lin, president of Medicilon USA Corp. will give a presentation "Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)" at 1:25-1:35 local time on May 14th. Dr. Lin brings nearly 40 years of experience in pharmaceutical R&D, making significant contributions to both academia and the global industry.
Medicilon's state-of-the-art preclinical facilities hold full AAALAC accreditation. With advanced platforms and experienced scientists, Medicilon guarantees the utmost professionalism in drug efficacy and safety assessments services, adhering to global regulatory standards. Offering services from stand-alone preclinical studies to comprehensive IND-enabling packages, Medicilon provides flexible solutions to efficiently support biotech and pharmaceutical clients in reaching their developmental milestones. By the end of 2023, we have served more than 2000 clients globally with more than 300 INDs approved in China and more than 80 INDs approved overseas using toxicology data generated by Medicilon.
Industry’s Largest & Most Renowned Event to Accelerate Your Oligo and Peptide Therapeutics to Market: Leading Strategies for Expediting R&D and Improving CMC Efficiency.
Each year, the TIDES conference scientific agenda includes 150+ of the industry's top scientists to present the latest science and industry updates across the entire spectrum from discovery, preclinical, clinical development through CMC, Manufacturing and commercialization of therapeutics and vaccines for oligos, peptides, mRNA and genome editing products.
Medicilon nucleic acid drug R&D platform provides an integrated and comprehensive solution that covers drug discovery, CMC and preclinical research services. Oriented with a rigorous scientific approach, an open-minded teamwork spirit and state-of-the-art equipment, our integrated solution will help clients and partners to fulfil their research and development mission for cutting-edge and innovative nucleic acid drugs. Our service platforms include nucleic acid drug discovery, screening and preclinical research services of pharmacology, DMPK and toxicity study for both pharmaceutical companies and academic research institutions.
随着药物研发领域的不断发展,药物心脏安全性评价在药物研发及上市后过程中的重要性日益凸显。为了更好地适应新的药物靶点和治疗手段的发展,全球药品监管部门均在不断更新和完善心脏安全性评价的指导原则。在中国,心脏安全性评价也受到了高度重视,NMPA也公告了新的评价要求,以指导药物研发企业和研究机构进行更为严格和科学的评价。
我们深感加强行业内的交流与合作的重要性,共同推动心脏安全评价标准的提升和完善。因此,CMAC与圣方医药研发联合发起并成立了“CMAC心脏安全联盟”,旨在关注从临床前、临床试验到上市后药物全生命周期的心脏安全,助力药物成功上市、保障患者安全以及促进与医疗机构、申办者等全产业链的生态建设。
美迪西质量保证部副总裁谢仁宗博士受邀将出席大会并发表主题演讲。
在当前全球医药市场竞争日趋激烈的背景下,新药研发成为各国医药企业竞相追逐的焦点,中国作为世界上最大的药品消费市场之一,其在新药研发领域的潜力和成就备受瞩目。如何在政策支持和科技进步的双重驱动下,进一步激活新药研发的内在活力,催生更多颠覆性的创新成果,由国药励展、药智网主办,药智传媒承办的“2024新药研发与项目交易大会”应运而生,大会将在第88届全国药品交易会、API第90届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会、2024中国国际健康营养博览会上同步亮相。
本次大会将汇聚国内知名医药企业、科研机构、投资机构等各方力量,共同探讨新药研发的最新趋势、技术创新以及市场机遇,通过举办主题演讲、项目路演等多种形式,为参会者提供一个交流与合作的广阔舞台,加速科研成果转化,推动医药产业链的深度融合与协同发展。
美迪西药学研究事业部副总裁李文捷博士受邀出席大会并发表主题演讲。
CIS-Asia 2024 第十六届百世化学制药国际大会暨展览会,将于2024年5月24-25日(周五、周六),在苏州狮山国际会议中心举办。大会将携手120余位化药研发领域顶尖专家,汇聚2000位制药企业代表和研究机构,CRO/CMO/CDMO等各方同仁,从战略、技术、市场,法规等多维度作为切入点,聚焦药物技术革新,制药产业化发展趋势,法规监管动态,促进化药领域的关键技术讨论交流,如:人工智能技术在新药开发中的应用、原料药开发、制剂研发、分析方法开发、多肽药物开发,505(b)2改良新药研发及转化、新形势下仿制药开发重点及质量控制等。
同时大会将邀请120家展商参加展示药物研发技术与产品服务,通过增进交流和经验分享,为同仁突破研发瓶颈、优化药物开发策略、探索新技术新方法新思路,提升药物研发水平和效率,助力我国医药创新研发。
美迪西药物发现兼药学研究事业部总裁刘建博士,药学研究事业部副总裁李文捷博士受邀出席大会并发表主题演讲。
ATMP系列峰会持续专注全球细胞与基因治疗领域,始终坚持从全球视角出发,促进来源于中国的高质量研发创新, 快速推进先进治疗产品的研发与商业化进程,探索全球合作新模式。近年来 ATMP2019-2023 汇聚了来自宾夕法尼亚大学、纪念斯隆-凯特琳癌症中心、MD 安德森癌症中心、帕克癌症免疫疗法研究所、美国费城儿童医院、加州大学、美国国立癌症研究所、美国国立卫生研究院、新加坡科技研究局、日本京都大学iPS 细胞研究所等众多国际先进疗法先驱,及中国顶尖学府、科研院所及知名产业界嘉宾的共同参与。由迪易生命科学主办的 ATMP2024 第七届先进疗法创新峰会与全球再生医学研发创新与类器官研究峰会将于2024年5月9日-10日在北京龙城温德姆酒店召开。
由谈思生物主办的核酸汇·2024第三届中国核酸药物与新型疫苗产业大会暨多肽创新论坛将于2024年5月8日-9日在上海隆重召开。并同期举行“2024年度中国核酸药物与新型疫苗行业之星奖项评选”颁奖典礼。聚焦全球RNA技术趋势、小核酸药物研究创新、新型疫苗研发(mRNA疫苗和治疗性、预防性、多肽肿瘤疫苗)、创新研究与前沿技术、多肽药物开发、核酸药物CMC开发与生产工艺、递送技术创新等核心专题,届时将有50+行业大咖现场分享经验见解与应用案例,50+精品展位展示最新技术与解决方案,1000+国内外参会人员莅临现场,汇集核酸疫苗头部企业重磅嘉宾以及上下游全产业链相关人士,共同探讨交流行业热点,展示最新前沿技术,致力于促进核酸疫苗科研技术创新与产业融合发展,欢迎各位业内人士莅临!
近年来,通过国内医药市场改革与技术创新迭代,越来越多新的治疗手段引起大家的关注。在“司美格鲁肽”成为现象级大单品之后,多肽类药物成为市场最大的关注点,多肽药物的申报也不断创下新高。多肽药物具有高活性、低剂量、低毒性等优点,适用于解决小分子化学药难以解决的复杂疾病。
在多肽药物发展的同时,2023年诺贝尔生理学或医学奖授予了两位mRNA开发者,则让RNA技术再次万众瞩目。核酸药物能将药物发现拓展到蛋白质之前的基因层面,通过特异性上调或下调靶基因表达,攻克尚无药物治疗的疾病包括遗传疾病和其他难治疾病。在mRNA与RNAi技术的进步中,核酸药物赛道仍然具有无限想象。
“多肽与核酸药物前沿创新论坛”自2022年举办第一届以来,从苏州、成都、广州一步步成长,逐渐成为业内多肽与核酸药物创新交流高地,聚集众多顶尖科学家与优秀技术公司,为大家带来行业最新前沿进展与技术研究分享。2024年,“PNT多肽与核酸药物前沿创新论坛” 进一步丰富活动内容,打造国内最为全面的多肽与核酸药物领域学术盛会。
创新药发展至关键时刻,数年积累正待收获。2023年BD合作成为焦点,国内外市场成果显著。展望2024,持续BD交易成常态,合作出海引领全球生物医药创新,为中国带来新机遇。
适逢其时,将于5月15-16日在上海陆家嘴举行。旨在搭建创新药交易、合作、融资平台,预计吸引60+企业路演,400+合作伙伴,1000+ BD和投资人参与。
中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会(以下简称:API China),历经40余年创新发展,已经成为覆盖药品研发与生产全生命周期、全产业链、全生态圈的制药工业交流与合作的展示平台。参展企业涵盖医药原料药、中间体、天然产物、药用辅料、医药包装、制药设备、外包服务等领域。每届展会,97%的中国医药工业百强企业到会采购,更有来自化学药制剂、中药制剂、生物制剂、健康营养品、兽药等领域的海内外行业同仁将API China展会作为首选采购平台。展会全面展示中国制药行业最新产品、技术、设备和解决方案,传播先进制药理念,助力中国医药工业企业高质量发展。
2024年5月17-19日,2024国际药物信息大会暨展览会将于苏州国际博览中心举办。大会将携手近千名全球药品监管法规制定者、医生、药研领域顶尖专家及患者代表等各方同仁,汇聚全球最新监管动态、技术革新及成果转化,促进跨多个领域的关键多学科讨论,如:AI Evolution in Medicine、 全球监管科学/现代化、以临床价值为导向的药物开发、远程临床试验(DCT)、细胞基因治疗、全球药物同步开发策略、出海布局、药物警戒和药物安全、真实世界证据和数据标准等。力求在当下复杂多变的国际环境下,增进交流、催化共识,为中国和全球的药研同仁突破研发转化瓶颈、优化新药开发策略、探索新药新靶点/新技术、提升全球多中心临床试验水平、推动药品监管现代化等挑战提供更多可能的解决方案,实现以患者为中心的药物开发。
本届大会将聚焦核酸药物、抗体耦联药物、细胞基因治疗、类器官等热点话题,同时还将关注长三角区域合作、疫苗、人类遗传资源与生物安全、生殖健康、生物医学工程等,来自全球各地的200余名国内外生物技术与医药领域的院士、专家、学者、企业代表将于现场与大家共同深入探讨前瞻热点话题。
作为细胞基因治疗、核酸药以及类器官领域规格最高的年度会议,由触界生物主办的CGCS 2024(第五届)国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会将于2024年5月22-24日在南京召开。
CGCS 2024-第五届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会将云集200+全球顶级发言嘉宾,150+主流展商,5000+行业专业人士线下参与。涵盖细胞基因治疗法规解读、细胞治疗临床&研发&生产、CAR-T商业化、新型细胞治疗开发(CAR-NK,TCR-T,TIL...)、AAV基因治疗、干细胞药物开发、类器官与3D细胞培养、溶瘤病毒开发、mRNA疗法、小核酸药物开发、肿瘤新抗原疫苗等最新最全内容。
Bio Partnering APAC 2024(第八届)亚太生物医药合作峰会以“多元合作、聚力创新、扬帆“出海”为主题,于2024年5月23-24日在杭州召开。
在第七届Bio Partnering APAC 2023,我们邀请了100+BD领袖出席分享,吸引了来自亚洲乃至全球的最前沿技术的1200+创新药企同仁齐聚。并达成600+场一对一现场约见、举行26场项目路演,成功助力医药合作与BD交易的高效对接。
第八届NDC2024将于2024年5月30-31日在广州举办。本届大会话题内容将以“新成果、新趋势、新未来”为主旋律,涵盖小分子药物研发、XDC药物研发、GLP-1及多肽、核素药物开发等行业热门领域,同时设置高潜力企业展示论坛,届时,诚挚邀请您莅临参会,共同助推医药研发行业持续创新发展,挖掘未被满足的临床需求。
本次会议大咖云集,将汇聚来自百强药企、Biotech企业、科研机构、高校、CXO企业的众多科学家、创始人、C-Level管理者等等,共同探讨小分子创新药的前沿话题和发展趋势,分享最新成果、经验以及战略思考。初步议程公布,一起先睹为快!
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