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2024-05-16行业资讯

美研|CMC系列(十四)：离子色谱的使用原理及其在药物研发中的应用

现代离子色谱（Ion Chromatography）技术起源于上世纪70年代，它的开始源于H.Small及其合作者的工作。离子色谱是高效液相的一种，是分析阴、阳离子、小分子极性有机物（酸碱）等的一种液相色谱。离子色谱在药物分析中的应用补充了液相色谱和气相色谱对离子型药物分析的不足，可用做离子化合物及其杂质的定性与定量研究，已成为药物质量研究与质量控制的手段之一。

2024-04-29行业资讯

美问必答 | IVRT和IVPT试验可以不做吗？

体外释放（IVRT）和体外渗透（IVPT）试验是评价皮肤局部外用制剂药学研究的关键技术方法。这些试验可以帮助研究人员了解药物在皮肤上的释放和渗透特性，为药物的配方和制剂提供重要的参考。对于IVRT和IVPT试验你还有什么困惑呢？我们一起听听美迪西美迪西制剂部项目经理余小磊为我们分享他的经验。

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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义| 仿制药研发具体流程

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维生素D，会成为预防和治疗COVID-19的新希望吗？

COVID-19的迅速传播是受到国际关注的突发公共卫生事件，研究人员提出维生素D对COVID-19具有保护作用，维生素D已显示具有免疫调节活性。维生素D与免疫细胞中的受体（VDR）相互作用，调节先天和后天免疫系统，以响应细菌和病毒病原体的入侵。它还充当肾素-血管紧张素途径的调节剂并下调ACE-2。

维生素D，会成为预防和治疗COVID-19的新希望吗？

【Science】聚焦CRISPR：改造脂肪细胞，“躺瘦”可能要成真了？

肥胖和代谢综合征人数在全世界范围内迅速增长，并会导致高发病率和死亡率。医疗界一直在重点关注着肥胖及其并发症的发展预防和治疗策略。最新研究发现HUMBLE细胞移植可能是潜在的抗肥胖治疗策略。

【Science】聚焦CRISPR：改造脂肪细胞，“躺瘦”可能要成真了？

攻克三阴性乳腺癌，蜜蜂毒液竟是关键？

三阴性乳腺癌（TNBC）是所有乳腺癌中的一种，因雌激素受体、孕激素受体和HER-2三个主要治疗靶点均为阴性而被称为“三阴”，约占所有乳腺癌的15%左右。

攻克三阴性乳腺癌，蜜蜂毒液竟是关键？

【Science】糖尿病治疗新革命：缓释双激动剂疗法可治疗高血糖和肥胖症

研究人员试图设计一种能够同时具有GLP-1和FGF21受体激动作用的药物并开发一种简单而创新的策略，该策略结合了弹性蛋白样多肽（ELP）作为GLP-1和FGF21之间的灵活连接体。

【Science】糖尿病治疗新革命：缓释双激动剂疗法可治疗高血糖和肥胖症

Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性

近日麻省理工大学的研究人员开发出一种计算模型，可以帮助改善注射类微粒制剂的可注射性并防止堵塞。该模型可以分析各种因素，包括颗粒的大小和形状，以确定可注射性的最佳设计，该研究近日发表在《Science Advances》上。

Science子刊：一种新模型可预测微粒制剂的可注射性

【Nature】非小细胞肺癌治疗新方案：靶向降解EGFR

近日发表在Nature杂志上的一项研究确定了TRIB3表达的升高以及EGFR的稳定性、再循环、信号活性与NSCLC进展的增加有关，揭示了通过加速EGFR降解来干扰TRIB3-EGFR相互作用治疗NSCLC的潜在作用。

【Nature】非小细胞肺癌治疗新方案：靶向降解EGFR

LYTAC出世，与PROTAC并肩作战针对不可成药的靶点

7月29日，最新发表在Nature杂志上的一项研究中，来自斯坦福大学的科学家团队报道了一种不同的蛋白降解技术——溶酶体靶向嵌合体（lysosome-targeting chimaeras, LYTACs），为靶向降解细胞外以及膜结合蛋白开辟了新的可能。

LYTAC出世，与PROTAC并肩作战针对不可成药的靶点

NAM：青光眼的克星来袭，助力患者远离视力的“窃贼”

近日由澳大利亚眼科研究中心领导的全球第一项临床试验表明，NAM在预防导致青光眼失明的神经细胞损伤方面可以发挥重要作用。由澳大利亚眼科研究中心Jonathan Crowston教授和Flora Hui博士领导的试验结果在《临床和实验眼科》上发表。

NAM：青光眼的克星来袭，助力患者远离视力的“窃贼”

CMSI21:阿尔兹海默症或将不再是记忆的“橡皮擦”

阿尔茨海默症药物的研发是失败率最高的领域，现有的药物只能减缓大脑疾病的发展，无法逆转疾病。但是在AD药物的研发的路上，科研人员从来没有停下脚步。

CMSI21:阿尔兹海默症或将不再是记忆的“橡皮擦”

人工合成NT类脂质开放血脑屏障，为CNS药物打开新局面

本文中，研究人员介绍了一种新方法，可以便捷有效的将药物递送到脑组织当中，利用神经递质衍生类脂质介导药物的递送，达到有效且强力的递送效果。这种设计利用了神经递质具有进入大脑所需的化学“通行证”

人工合成NT类脂质开放血脑屏障，为CNS药物打开新局面

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