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01 药物发现
化学

药物化学

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化合物研发全时服务

FFS定制合成服务

催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

生物学

结构生物学

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细胞生物学

抗体发现

转化医学

高通量筛选服务

体外生物学活性检测

合成生物学

大环肽筛选（mRNA展示技术）

计算生物学和分子模型构建

早期药代动力学

放射性ADME研究

02 药学研究
原料药

中间体

工艺路线筛选

生产工艺优化

临床样品生产

杂质溯源及控制研究

药物制剂

制剂分析平台

处方前研究

处方工艺研究

制剂质量研究

制剂小试

制剂中试放大

GMP临床样品生产及包装

制剂稳定性研究

一致性评价

分析测试服务

分析方法开发与质量监控

杂质制备及结构鉴定分析平台

痕量杂质分析

微生物检测

基因毒性杂质研究平台

理化分析平台

安全评估试验平台

CMC申报支持

仿制药工艺研究及申报

创新药工艺研究及申报

03 临床前研究
药理药效学研究

肿瘤模型

PDX模型

大动物药效模型

消化系统疾病模型

内分泌及代谢性疾病模型

炎性和免疫性疾病模型

神经系统疾病

其他疾病模型

心血管疾病模型

眼科疾病模型

PDXO模型

药物安全性评价

毒理学研究

安全药理学

组织病理研究

临床病理研究

药物安评基本信息

毒代动力学

药代动力学

药代动力学体外研究

药代动力学体内研究

生物分析

大分子药物生物分析

小分子药物生物分析

IND申报支持
01 一站式综合服务
药物发现服务平台
药学研究服务平台
临床前研究平台
中药临床前研发技术服务平台
化学药物开发平台
药学研究CDMO服务平台
制剂CDMO服务平台
转化医学服务平台
02 创新药物研发服务
多肽偶联药物研发服务平台
抗体药物研发服务平台
核酸药物研发平台
细胞免疫治疗药物平台
mRNA疫苗生物分析技术平台
PROTAC研发服务平台
ADC研发服务平台
03 药物研发关键技术服务
细胞因子及生物标志物检测平台
流式细胞分选服务平台
流式细胞技术平台
NanoString nCounter检测平台
病理学研究服务平台
MetID平台
成药性研究平台
化学工艺反应安全评估实验室
药物固态研究服务平台
工艺部固体筛选平台
绿色化学平台
SEND格式转化平台
04 常见疾病药效评价服务
临床前心脑血管疾病药效评价模型
炎症免疫疾病药效评价模型平台
IO药效模型评价平台
05 高端制剂研发服务
皮肤局部用制剂研发平台
眼科药物研发平台
吸入药物研发平台
06 靶向药物研发服务
KRAS新药研发服务
STAT3药物靶点研发服务
“GLP-1”新药研发服务平台
07 分析测试服务平台
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2024-07-11行业资讯
干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】
29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。
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2024-07-03公司新闻
美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发
双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义
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Sep 02,2015
药品审评审批中举证责任设置新动向
一直以来，我国药品尤其是仿制药质量不高的问题被业界所诟病，这与“药品审评审批的门槛太低，不能将存在研究不充分、真实性存疑、缺乏充分论证等问题的申请拒之门外”有很大关系。在药品审评审批制度深化改革和提高审评审批水平的大背景下，很有必要从行政程序法学和证据法学的角度出发，进一步完善药品审评审批过程中的制度设计，让申请人承担更为公平合理的责任，让药品审评审批人员不再因证据不足而苦恼，进而让药品审评审批活动更加公平公正又更有效率。
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药品审评审批中举证责任设置新动向
Sep 02,2015
美国利用DNA检测技术预防食物中毒
美国科学家使用脱氧核糖核酸DNA检测技术，辨认食物内导致中毒的细菌，以更早地发现这些细菌，从而能阻止大规模食物中毒事件的发生。
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美国利用DNA检测技术预防食物中毒
Sep 01,2015
生物药出海五大军团
在30种对外出口的生物药品中，60%实现正增长。肝素及其盐、蛋白类制品、酶及酶制品、其他抗血清血份及免疫制品、供治疗或预防疾病的人体或动物制品、活性酵母是主要出口产品，占我国生物药出口总额的86%；除蛋白类和活性酵母外，其他产品均实现较大幅度的增长。
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生物药出海五大军团
Sep 01,2015
普药进入拼质量和品牌时期
从调查情况看，今年6月1日取消绝大部分药品政府定价以来，医疗机构销售的药品价格基本维持在原有水平，药品批发企业和社会零售药店销售的少数药品价格有升有降，药品市场价格总体平稳。部分药品短缺问题仍然存在。
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普药进入拼质量和品牌时期
Sep 01,2015
CFDA：关于药物临床试验数据自查情况的公告（2015年第169号）
本次药物临床试验自查涉及1622个品种。其中，申请人提交自查资料的注册申请为1094个，占 67%；主动撤回的注册申请317个，占20%；申请减免临床试验等不需要提交的注册申请193个，占12%。
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CFDA：关于药物临床试验数据自查情况的公告（2015年第169号）
Sep 01,2015
2015年8月24日-8月28日全球申报情况
2015年8月24日消息，FDA本年度第二次扩大诺华艾曲波帕(Eltrombopag)适应症人群，继今年6月批准用于6岁及6岁以上儿童免疫性血小板减少性紫癜（ITP），今天FDA新批该药用于该适应症1岁及1岁以上人群。
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2015年8月24日-8月28日全球申报情况
Aug 31,2015
福布斯：FDA对药品审批开绿灯的9大理由
前几天BioMedracker统计的新数据表明FDA对新药的申请开绿灯，批准率为89%。然而另一个更密切的研究表明FDA对药品批准率更高。
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福布斯：FDA对药品审批开绿灯的9大理由
Aug 31,2015
FDA授予Tocagen公司恶性胶质瘤治疗药孤儿药地位
继上个月Toca511和TocaFC联合疗法获得FDA加速审评资格后，近日Tocagen公司发布捷报，该疗法再获得了FDA孤儿药地位授权，用于治疗恶性胶质瘤。两大利好消息的释放，极大推动该公司肿瘤治疗药物研发进展。
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FDA授予Tocagen公司恶性胶质瘤治疗药孤儿药地位
Aug 31,2015
脑癌或许并非起源于大脑
一旦脑癌被发现，治疗就会因多种因素而改变，其中包括肿瘤位点、数量及尺寸、以及病人的疾病是否已经被控制等等。γ线刀放射外科手术是一种非侵入性门诊手术，其可以帮助医生通过以高剂量放射靶向作用肿瘤来治疗多种机体损伤，有时候外科手术也被用于移除大量的损伤，并且跟随γ线刀后进行治疗。
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脑癌或许并非起源于大脑
Aug 27,2015
临床研究中的欺诈和不当行为
药品的临床研究是一门基于诚信的学科。临床研究的实施、监查和稽查等，都是以彼此信任为基础的。申办方信任研究者，监查员和稽查员信任研究者，申办方也信任监查员，这是开展临床研究的前提。如果申办方、监查员或研究者的诚信受到了怀疑，即使没有直接的证据，也是非常严重的事件。如果研究者的诚信受到怀疑，是不应该让这位研究者参与或继续临床研究的。
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临床研究中的欺诈和不当行为
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