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01 药物发现
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02 药学研究
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CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
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生物分析
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服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMS)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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靶向蛋白降解系列(三):分子胶,挑战不可成药
Dec 22,2017
2017年1类新药申请量或将突破200个!
中国医药工业信息中心CPM数据库显示,截至2017年12月20日,CDE承办的1类化药数量达到199个,比2016年增长了42%。我国创新药研发用“爆发式增长”来形容的确一点都不为过。
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Dec 21,2017
糖尿病肾病最新预防/治疗靶点
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是导致终末期肾脏疾病的最主要原因之一,特征包括蛋白尿、肾小球硬化和肾功能逐渐丧失。超三分之一糖尿病病人患有DN,一旦发展到终末期肾脏疾病,往往比其他肾脏疾病的治疗更加棘手。
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Dec 20,2017
289目录哪些产品将自然淘汰?
近日,仿制药质量与疗效一致性评价办公室在CDE网站开通仿制药质量和疗效一致性评价专栏发布《289目录品种参比制剂基本情况表》,里面涵盖了289目录品种参比制剂情况,其中169个品种已有参比制剂,“不推荐参比制剂”的有26个品种,“无企业备案暂不推荐”的品种有14个,“研究中”品种有32个,其余都是没有推荐参比制剂的其它产品。
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Dec 20,2017
新药能否再现2014年辉煌?
Trinity Partner公司最新编制的新药指数,展现了制药公司2014年推出的顶级药物在行业中的地位。
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Dec 20,2017
代谢综合征与肠道菌群的研究进展
现代社会生活方式的改变及高脂饮食的摄入是导致全世界代谢综合征(metabolic syndrome, MS)人群数量激增的重要原因,与此同时肠道菌群对宿主代谢具有不容忽视的影响,环境与宿主自身因素结合显著影响肠道菌群的组成比例及多样性。
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Dec 19,2017
2017年度巨献:癌症免疫疗法重磅级研究解读
癌症免疫疗法即是通过调动患者的自身抵抗力(免疫细胞)来抵御、杀死肿瘤细胞,是近年来肿瘤治疗的一个新的发展方向,也是当前癌症研究领域中的热点之一。
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Dec 18,2017
40亿大品种苯磺酸氨氯地平片“闯关”一致性评价
日前,CFDA食品药品审核查验中心(CFDI)发布了首批一致性评价品种的有因现场检查工作的消息,有证券公司预测,此次检查涉及6个省份9家药企的13个品种。
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Dec 18,2017
2018即将上市的重磅炸弹药物TOP10
制药公司的人员在评论处于研发管线后期的临床药物时,常常会谈到“未满足的医疗需求”,但是,真正能够激发投资人热情的恐怕是创新所造就的市场潜力吧?而能够打动患者的应该是真正的临床效果和用药体验。
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Dec 18,2017
一致性评价红利如何兑现?
12月9日,CDE官网发布了《289目录品种参比制剂基本情况表》,并将定期对其进行更新。CFDI也于日前启动了首批7个仿制药一致性评价品种启动现场检查工作。或改变未来药品市场格局的仿制药一致性评价,现已进入关键时期。截至目前,化学仿制口服固体制剂“289品种”离一致性评价的最后期限仅有12个月。
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Dec 15,2017
试验数量仅次于美国,CAR-T国内商业化要闯哪些关?
近日了解到,复星医药旗下合资公司复星凯特正在全面推进KitePharma获FDA批准的第一个CAR-T产品KTE-C19(商品名为Yescarta)的技术转移、制备验证等工作。
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