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美迪西简介

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化合物研发全时服务

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催化剂筛选服务

连续流化学技术服务平台

结构生物学

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02 药学研究

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创新药工艺研究及申报

03 临床前研究

药理药效学研究

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心血管疾病模型

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临床病理研究

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毒代动力学

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药学研究服务平台

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02 创新药物研发服务

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03 药物研发关键技术服务

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流式细胞技术平台

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病理学研究服务平台

成药性研究平台

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04 常见疾病药效评价服务

临床前心脑血管疾病药效评价模型

炎症免疫疾病药效评价模型平台

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05 高端制剂研发服务

皮肤局部用制剂研发平台

眼科药物研发平台

吸入药物研发平台

06 靶向药物研发服务

KRAS新药研发服务

STAT3药物靶点研发服务

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07 分析测试服务平台

08 公共服务平台

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2024-07-11行业资讯

干货集锦！核酸药物药学研究实操技巧与案例【CBA核酸论坛系列报道-2】

29日上午，2024首届美国华人生物医药科技协会CBA-China中国年会主题二“核酸药物的工艺开发”现场邀请到了多位行业大咖到场，围绕核酸药物的研发、工艺、生产等方面展开分享及解读，讨论如何加强核酸药物的产业化推进。

2024-07-03公司新闻

美迪西普亚与合拓创展携手并进，共赋创新药物研发

双方将在动物心电图诊断和人员培训，以及动物眼科疾病诊断、模型建立等多个领域展开全方位深度合作，共促创新药物研发进程。

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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| 仿制药研发具体流程| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义

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新药上市后再评价渐成趋势

新药上市后再评价渐成趋势。

新药上市后再评价渐成趋势

2016年上半年获批新药数读

数量3-4月份最多，随后有所回落，上半年共批准上市的药品申请88件，均为化学用药，其中国产药83件，占了94.3%，进口药5件。

2016年上半年获批新药数读

新药研发立项的四个关注点

《药品注册管理办法》（修订稿）（以下简称“修订稿”）于2016年7月25日发出征求意见稿。

新药研发立项的四个关注点

上半年CFDA药品批准情况点评

根据CFDA公布的信息，2016年1-6月共批出81个新国产批文，这81个新批文共涉及55个通用名。所有新批文全是化学药品，中成药和生物制剂没有一个新批文出现。按注册分类统计，只有2个1.1类新药批文和2个3.1类新药批文，其它批文全部都是6类。

上半年CFDA药品批准情况点评

仿制药专利战一触即发，不可小觑的专利细节！

无论是发达国家还是发展中国家，医疗保障的资金都是有限的。因此，鼓励仿制药政策是各国国情和政策的发展方向。

仿制药专利战一触即发，不可小觑的专利细节！

2015年7月CDE药品审评报告

2015年7月CDE 药品审评报告。

2015年7月CDE药品审评报告

优先审评强者恒强大品种首仿药成新热点

7月21日，国家药审中心（CDE）发布《“首仿”品种实行优先审评评定的基本原则》与拟优先审评的22个“首仿”品种名单，并征求意见，这是对2月26日发布的《关于解决药品注册申请积压实行优先审评审批的意见》的进一步落实。

优先审评强者恒强大品种首仿药成新热点

仿制药一致性评价进入落实阶段

我国不少仿制药相比于原研药的临床疗效差已是不争的事实，因此很多患者宁愿花费几倍甚至几十倍的价格去选择进口原研药也不愿使用国产仿制药。

仿制药一致性评价进入落实阶段

2016年获批新药市场潜力榜

在动荡的股市中，由于IPO不景气、企业并购速度下降以及风险投资减少，生物制药行业需要些“刺激”才能改善低迷的现状。现在，这个信号终于出现了：预计今年将有47个新药获得上市批准，这将是一个令人印象深刻的纪录。

2016年获批新药市场潜力榜

首仿药审评“快进”配套难题待解

CFDA药审中心（下称“CDE”）7月21日挂网的22个拟优先审评首仿品种公示即将结束，包括钆布醇注射液、帕立骨化醇注射液、注射用醋酸西曲瑞克、利奈唑胺注射液、布林佐胺滴眼液等首仿品种将按下“快进键”。

首仿药审评“快进”配套难题待解

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