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01 药物发现
化学
生物学
早期药代动力学
02 药学研究
原料药
药物制剂
分析测试服务
CMC申报支持
03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
药代动力学
生物分析
IND申报支持
服务平台
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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Apr 23,2026
BIONNOVA论坛速递：黄奡博士深度分享AOC技术实践，美迪西荣膺“产业赋能先锋奖”
在行业论坛上，备受瞩目的BIONNOVA AWARDS奖项正式揭晓。美迪西凭借其新分子药物研发服务平台及651件IND赋能成果，从众多参评企业中脱颖而出，成功斩获“产业赋能先锋奖”。
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Apr 22,2026
【AACR2026深度报道】美迪西三项技术海报全解读 | Bilingual
美迪西美国公司总裁Dr. Qingcong Lin、商务高级副总裁Dr. Mingfeng Bai、化学副总裁Dr. Steven Zhang带领团队参加第119届美国癌症研究协会（AACR）年会。
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Apr 21,2026
AI赋能新药降本提速｜美迪西亮相PharmaX华东峰会，分享数字化研发新策略
美迪西药物发现事业部副总裁李台威博士将出席由上海市生物医药行业协会主办的“PharmaX未来医药峰会-华东专场”会议，并带来主题演讲：AI 与数字化技术赋能临床前新药研发降本提速。
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Apr 21,2026
烟花三月下扬州｜美迪西与您相约生物医药产业创新发展大会，共探AOC研发新策略
美迪西临床前研究副总裁曾宪成博士将出席由同写意主办的“2026扬州生物医药产业创新发展大会”，并带来抗体核酸偶联药物（AOC）非临床研究策略的精彩演讲。
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Apr 09,2026
T24展台见！美迪西与您相约BIONNOVA，共探核酸药物新前沿
美迪西核酸平台负责人黄奡博士将出席第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会，并在4月22日“核酸药物研发突破”论坛分享：抗体-寡核苷酸偶联物技术实践：偶联化学、DAR控制与表征分析。
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Apr 09,2026
4月15日上海 听美迪西彭双清教授讲创新药研发平台如何“从服务到赋能”
美迪西彭双清教授将参加由允咨医药主办的“MAH监管落地与药品研发质控创新研讨会”，并出席论坛二：药品研发及质量控制，带来：从服务到赋能: 创新药一体化研发平台的构建与实践的精彩演讲。
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Apr 01,2026
【一期一会】春风有信，四月相约 | Meet Us Where Science Blossoms
四月，美迪西将主办1场线上直播，并参与包括 BioTrinity 2026、DDC 2026、“MAH监管落地与药品研发质控创新研讨会”以及“第六届多肽与减重药物前沿创新峰会”等在内的9场国内外会议，期待与您春日相逢，共赴研发新征程。
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Feb 12,2026
美迪西生物医药2026年会盛典暨表彰大会圆满落幕
盛事如约，共启新章。2026年2月9日，美迪西生物医药2026年会盛典暨表彰大会在温馨喜庆的氛围中隆重举行。全体同仁欢聚一堂，回首过往一年的耕耘与收获，共话新年的希冀与征程。
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Jan 23,2026
案例研究：12 个月内完成 IND 获批（小分子新化学实体）
美迪西为一项小分子新化学实体 (NCE) 项目提供了高度集成的一站化 CMC 服务，助力该项目自启动之日起约 12 个月内获得了新药临床试验申请 (IND) 的批准。
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Jan 23,2026
案例研究：合成路线、固态研究与杂质控制（小分子原料药工艺优化）
在一项小分子项目中，美迪西对 API 的合成路线及固态形态策略进行了重新设计，显著提升了可制造性、安全性和分析控制能力。该项目系统整合了工艺化学、固态科学与分析方法开发工作。
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Dec 17,2025
【视频回放】体内肿瘤模型的构建与应用
美迪西药理部副总裁曹保红博士围绕体内肿瘤模型的技术原理、模型类型及应用、发展趋势与实践案例进行了系统解析，为行业同仁提供了前沿参考和实践指导。
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Nov 19,2025
从细胞培养到数据分析，手把手拆解Caco-2实验全流程
从细胞培养到数据分析，美迪西带您手把手拆解Caco-2实验全流程。
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Nov 03,2025
【视频回放】以实战经验破解多国GLP检查差异
完整呈现国际GLP检查的全流程，从检查前的准备工作到检查中的应对技巧，再到检查后的复盘总结，全方位还原美迪西迎接不同监管机构的GLP检查的完整流程，分享可复用的实战经验。
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Apr 24,2026
共建“项目+平台”协同模式，美迪西与Protheragen达成战略合作
根据协议，双方确立了“项目+平台”的协同模式。美迪西将成为Protheragen及其关联公司，提供符合国际GLP标准及中美双报要求的一站式研发服务（包括药物发现、药理学、临床前安全性评价等）。
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Apr 22,2026
提质增效，势启新局！一图读懂美迪西2025年年度报告
+131件IND获批，+16亿新签订单……速览业绩亮点→
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Apr 17,2026
AI 赋能药品监管创新，美迪西以AI及eCTD制作注册申报平台赋能新药全球化
凭借对全球药政法规的深刻洞察，美迪西前瞻性构建eCTD制作及注册申报平台，助力药企从容应对新政、加速上市与全球申报。
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Apr 17,2026
AACR 2026中国创新药全景：靶点、管线、出海三大趋势解码
作为中国创新药研发进程的深度参与者与赋能者，美迪西预见，本届AACR将不仅是成果的展示台，更是中国创新药从规模崛起迈向全球引领的关键见证。我们解码出靶点、管线、出海三大核心趋势，与您共同前瞻行业
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Apr 17,2026
818+828倒计时 | 细胞治疗企业如何合规入局？美迪西来助力
818号令下的IIT研究（Investigator-Initiated Trial，研究者发起的临床试验研究）需要提交哪些非临床数据？哪些是必须的？哪些可以简化？尺度如何把握？ 美迪西结合政策、行业共识及自身实战经验，给出系统答案，并解读美迪西如何赋能细胞治疗合规研发——无论是IIT路径还是IND路径。
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Mar 26,2026
告别动物依赖！FDA发布新指南，药物安全性评价迎来“人类时代”
药监重磅｜FDA发布《药物开发中应用新途径方法的一般考虑》，这是继《FDA现代化法案2.0》后，监管层给出的最清晰行动路线图。本文拆解了指南四大核心支柱、政策演进逻辑，读懂监管新信号，提前布局NAMs战略。
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Mar 16,2026
七大趋势解码“十五五”生物医药新图景，共探美迪西赋能之路
2026年是“十五五”规划的开局之年，也是“健康中国”建设迈入提质升级的关键阶段。全国两会明确将生物医药定位为新兴支柱产业，“创新药”连续第三年写入政府工作报告。站在“十四五”收官与“十五五”开局的历史交汇点，我国生物医药产业正经历从“规模速度型增长”向“质量效益型增长”的深刻转型。面对“十五五”期间创新药研发向“难”与“新”进军的趋势，美迪西早已未雨绸缪。
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